Síndrome de Reiter: una observación infrecuente / Reiter’s syndrome: an unfrequent observation

Fundamento: El síndrome de Reiter se estudia dentro de las artritis reactivas del grupo de las espondiloartropatías en asociación con el antígeno de histocompatibilidad HLA-B27. El término síndrome de Reiter se reserva actualmente para los casos con la tríada clásica de la enfermedad. Objetivo: Presentar un caso típico de síndrome de Reiter, el cual además de la presentación clásica, desarrolló otras alteraciones no comunes en el mismo. Método: Se recoge el antecedente de contacto sexual sin protección dos meses antes de la presentación clínica. El cuadro clínico, los antecedentes y los exámenes de laboratorio fundamentalmente el antígeno HLA-B27 positivo, la eritrosedimentación globular acelerada y los cultivos, confirmaron la presencia de un síndrome de Reiter posvenéreo que fue complementado con la respuesta terapéutica con indometacina y tetraciclina. Conclusiones: El síndrome de Reiter completo es una entidad infrecuente ya que la tríada clásica de la enfermedad sólo se aprecia en el 33 por ciento de los casos. Este síndrome puede simular muchos tipos de oligoartritis, y constituye la causa más común de artropatía en el joven, por ello siempre se debe tener en mente este síndrome en el diagnóstico diferencial.

Background: Reiter´s syndrome is studied within the reactive arthritis of the spondyloarthropathy group in association with the histocompatibility antigen´s HLA-B27. The term of Reiter´s syndrome is reserved currently for cases with the classic triad of the disease. Objective: To present a typical case of Reiter´s syndrome, which besides the classic presentation developed another non common alterations. Method: The antecedent of sexual intercourses is picked up without protection two months before the clinical presentation. The clinical picture, the antecedents and the laboratory exams fundamentally the positive HLA-B27 antigen, the accelerated globular erythrosedimentation and the culture confirmed the presence of a postvenereal Reiter´s syndrome that was supplemented with the therapeutic answer with indomethacin and tetracycline. Conclusions: The complete Reiter´s syndrome is an unfrequent entity since the classic triad of the disease it is only appreciated in 33 percent of the cases. This syndrome may simulate many oligoarthritis types, and it constitutes the most common cause of arthropathy in the youth, hence it should always be in mind this syndrome in the differential diagnosis.

A Case of Reiter' s Syndrome Combined with Lung Cancer / 대한피부과학회지

Reiters syndrome is an unusual disease characterized a triad of nongonococcal urethritis, conjunctivitis, and arthritis in association with the mircoutaneous lesions of keratoderma blenorrhagica and balarintis circinata. We present herein a case of Reiters syndome combined yiti lung cancer. A 39-year-old man has experienced naigrating polyarthralgia and high fever ilitermittently for about 20 years, Hyperkeratotic erythemnous patches and plaques, which dyeliped about 1 year ago, have aggravated and expanded to the whole body. Histopathologic sections from the plaque on the right forc ari showed characteristic findings including thickened parakeratotic horny layer and spongiform micropustules of Kogoji He was associated with HLA-B27. On the chest X-ray, a thumbtip size mass was incidently found. Chest CT and bone scan findings supported lung cancer and multiele metastases.