RESUMO
A ema (Rhea americana) é uma ave que encontra-se em vias de extinção, e a sua criação em ambientes de cativeiro sofre problemas com relação ao manejo. Fatores como estresse fisiológico, ocasionado pelo cativeiro, e interação hormonal podem influenciar a resposta imunológica, que pode atuar na ativação de fagócitos mononucleares e polimorfonucleares, promovendo a liberação do ânion-superóxido. O presente trabalho tem por objetivo avaliar a morfologia e a ativação celular de heterófilos do sangue de emas, de machos e fêmeas, na presença do hormônio melatonina do phorbol mirystrate acetate e da Escherichia coli. Foram coletadas 20 amostras de sangue, sendo 10 de machos e 10 de fêmeas, de animais pertencentes ao Centro de Desenvolvimento Ambiental da Companhia Brasileira de Metalurgia e Mineração. A separação das células foi realizada através do método de gradiente de densidade Ficoll-Paque e por sedimentação por dextran (Sigma). Para a liberação dos ânio-superóxido utilizou-se o método do Ferricitocromo C. A fagocitose e atividade microbicida foram avaliadas pelo método de Acridine orange. Na presença do hormônio melatonina verificou- se diferenças estatísticas em que os machos apresentaram mais ativação fagocitária (16,5 + 1,1) em relação às fêmeas (14,1 + 0,5) (p
RESUMO
A ema (Rhea americana) é uma ave que encontra-se em vias de extinção, e a sua criação em ambientes de cativeiro sofre problemas com relação ao manejo. Fatores como estresse fisiológico, ocasionado pelo cativeiro, e interação hormonal podem influenciar a resposta imunológica, que pode atuar na ativação de fagócitos mononucleares e polimorfonucleares, promovendo a liberação do ânion-superóxido. O presente trabalho tem por objetivo avaliar a morfologia e a ativação celular de heterófilos do sangue de emas, de machos e fêmeas, na presença do hormônio melatonina do phorbol mirystrate acetate e da Escherichia coli. Foram coletadas 20 amostras de sangue, sendo 10 de machos e 10 de fêmeas, de animais pertencentes ao Centro de Desenvolvimento Ambiental da Companhia Brasileira de Metalurgia e Mineração. A separação das células foi realizada através do método de gradiente de densidade Ficoll-Paque e por sedimentação por dextran (Sigma). Para a liberação dos ânio-superóxido utilizou-se o método do Ferricitocromo C. A fagocitose e atividade microbicida foram avaliadas pelo método de Acridine orange. Na presença do hormônio melatonina verificou- se diferenças estatísticas em que os machos apresentaram mais ativação fagocitária (16,5 + 1,1) em relação às fêmeas (14,1 + 0,5) (p