Estudio observacional de práctica habitual con palbociclib y hormonoterapia para carcinoma de mama avanzado / Observational real world data with palbociclib associated to hormone therapy for advanced breast carcinoma

Objetivo: Los inhibidores de quinasas dependientes de ciclina CDK4y CDK6 poseen efecto sinérgico al asociarse con hormonoterapia. Suuso está extendido en primera y sucesivas líneas de carcinoma de mamaavanzado tipo luminal por mejorar la supervivencia libre de progresión.Los objetivos de nuestro estudio se basaron en analizar la evolución clínica y la toxicidad presentada en las pacientes tratadas en nuestro centrocon palbociclib, así como relacionar la evolución con las diferentes variables clínico-patológicas.Método: El estudio, de tipo observacional y retrospectivo, recogió datosde pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico tratados conhormonoterapia y palbociclib en el Hospital Universitario de Cabueñesentre los años 2017 y 2020. Se analizaron diferentes variables clínicopatológicas, así como información sobre toxicidad y supervivencia.Resultados: Un total de 72 mujeres y 1 varón con una mediana deedad de 63 años recibieron palbociclib asociado a inhibidor de aromatasa o fulvestrant. En primera línea la supervivencia libre de progresión fuede 22 meses, y en segunda o sucesivas líneas de 13 meses. El 95,9% de las pacientes presentaron algún tipo de efecto adverso, principalmentehematológico. No se produjo ningún abandono por toxicidad, aunquelos retrasos y los ajustes de dosis fueron frecuentes (61,7% y 42,7%, respectivamente). Solo la situación funcional al inicio del tratamiento influyóde manera significativa en la supervivencia libre de progresión (22 mesesen ECOG 0 versus 12 meses en ECOG ≥ 1; p = 0,021). (AU)

Objective: Cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitors have a synergisticeffect in combination with endocrine therapy. This combination is usedas first and subsequent-line treatment for advanced luminal breast carcinoma because it increases progression-free survival. We analysed clinicalcourse and toxicity in patients treated with palbociclib in our hospital anddetermined potential associations between these variables and clinicopathological variables.Method: Observational retrospective study including patients withadvanced or metastatic breast cancer treated with palbociclib plus endocrine therapy at the Hospital Universitario de Cabueñes between 2017and 2020. We analysed clinicopathological variables, toxicity, and survival.Results: In total, 72 women and 1 man (median age: 63 years) receivedpalbociclib plus an aromatase inhibitor or fulvestrant. When used as firstline treatment, progression-free survival was 22 months, and as secondand subsequent-line treatment, progression-free survival was 13 months.Adverse effects (mainly haematological) were experienced by nearly all patients (95.9%). Treatment was not discontinued because of toxicity inany patient, although delays and dose adjustments were common (61.7%and 42.7%, respectively). Performance status alone had a significantimpact on progression-free survival (22 months in patients with ECOG 0vs 12 months in patients with ECOG ≥ 1; P = 0.021). (AU)

Supervivencia libre de progresión de cáncer pulmonar de células no pequeñas en pacientes vacunados con CIMAvax-EGF / Progression-free survival of non-small cells lung cancer in patients vaccinated with CIMAvax-EGF

Se efectuó un estudio observacional, descriptivo y longitudinal durante un primer momento, y analítico de cohorte en un segundo tiempo, de 95 pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadios avanzados (IIIB-IV) y de los subtipos histológicos carcinoma epidermoide y adenocarcinoma, quienes fueron tratados con la vacuna CIMAvax-EGF en el Departamento de Ensayos Clínicos del Hospital Provincial Docente Clinicoquirúrgico Saturnino Lora Torres, y en los policlínicos 30 de Noviembre, 28 de Septiembre, José Martí y Camilo Torres de la provincia de Santiago de Cuba, en el período 2006-2013, a fin de estimar la supervivencia libre de progresión de la entidad clínica en ellos. Pasado un año de la vacunación, la probabilidad de supervivencia libre de progresión fue solo de 30,5 por ciento, la cual resultó significativamente superior en los afectados en estadio IIIB, con una respuesta favorable a la primera línea de tratamiento, luego de haber recibido la combinación de quimioterapia con radioterapia y vacuna CIMAvax-EGF, siempre que se emplearon 4 o más inmunizaciones(AU)

An observational, descriptive and longitudinal study during a first time, and analytic case-control study in a second time, of 95 patients with non small cells lung cancer, in advanced stages (IIIB-IV) and of the epidermoid carcinoma and adenocarcinoma histological subtypes who were treated with the vaccine CIMAvax-EGF in the Department of Clinical Assays of Saturnine Lora Torres Teaching Clinical Surgical Provincial Hospital, and in 30 de Noviembre, 28 de Septiembre, José Martí and Camilo Torres polyclinics in Santiago de Cuba province, was carried out in the period 2006-2013, in order to estimate the progression-free survival of the clinical entity in them. After a year of the vaccination, the probability of progression-free survival was just 30.5 percent, which was significantly higher in stage IIIB patients, with a favourable response to the first treatment line, after treated with a chemotherapy-radiotherapy combination and bovine CIMAvax-EGF, whenever 4 or more immunizations were used(AU)

Supervivencia libre de progresión de cáncer pulmonar de células no pequeñas en pacientes vacunados con CIMAvax-EGF / Progression-free survival of non-small cells lung cancer in patients vaccinated with CIMAvax-EGF

Se efectuó un estudio observacional, descriptivo y longitudinal durante un primer momento, y analítico de cohorte en un segundo tiempo, de 95 pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadios avanzados (IIIB-IV) y de los subtipos histológicos carcinoma epidermoide y adenocarcinoma, quienes fueron tratados con la vacuna CIMAvax-EGF en el Departamento de Ensayos Clínicos del Hospital Provincial Docente Clinicoquirúrgico “Saturnino Lora Torres”, y en los policlínicos “30 de Noviembre”, “28 de Septiembre”, “José Martí” y “Camilo Torres” de la provincia de Santiago de Cuba, en el período 2006-2013, a fin de estimar la supervivencia libre de progresión de la entidad clínica en ellos. Pasado un año de la vacunación, la probabilidad de supervivencia libre de progresión fue solo de 30,5 %, la cual resultó significativamente superior en los afectados en estadio IIIB, con una respuesta favorable a la primera línea de tratamiento, luego de haber recibido la combinación de quimioterapia con radioterapia y vacuna CIMAvax-EGF, siempre que se emplearon 4 o más inmunizaciones.

An observational, descriptive and longitudinal study during a first time, and analytic case-control study in a second time, of 95 patients with non small cells lung cancer, in advanced stages (IIIB-IV) and of the epidermoid carcinoma and adenocarcinoma histological subtypes who were treated with the vaccine CIMAvax-EGF in the Department of Clinical Assays of “Saturnine Lora Torres” Teaching Clinical Surgical Provincial Hospital, and in “30 de Noviembre”, “28 de Septiembre”, “José Martí” and “Camilo Torres” polyclinics in Santiago de Cuba province, was carried out in the period 2006-2013, in order to estimate the progression-free survival of the clinical entity in them. After a year of the vaccination, the probability of progression-free survival was just 30.5%, which was significantly higher in stage IIIB patients, with a favourable response to the first treatment line, after treated with a chemotherapy-radiotherapy combination and bovine CIMAvax-EGF, whenever 4 or more immunizations were used.