Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 13 de 13
Filtrar
Mais filtros











Intervalo de ano de publicação
1.
R. bras. Reprod. Anim. ; 39(2): 301-306, Abr-Jun. 2015. tab
Artigo em Português | VETINDEX | ID: vti-15139

RESUMO

Objetivou-se avaliar o efeito da adição de cisteína (CIS), como agente antioxidante, no diluenteutilizado para criopreservação de espermatozoides equinos com histórico de sêmen com baixa congelabilidade.Três amostras seminais de sete garanhões foram obtidas por meio de vagina artificial, diluídas em meiocomercial (Botusêmen) e distribuídas em dois tratamentos: controle e CIS (2,5 mM de cisteína) ecriopreservadas. Após o descongelamento, as avaliações in vitro foram: cinética espermática computadorizada eavaliação da integridade das membranas plasmática e acrossomal por meio de sondas fluorescentes. Verificou-seque no grupo CIS o percentual de motilidade total e progressiva (23,95 ± 3,33; 4,66 ± 0,84), respectivamente, foisuperior em relação às amostras do grupo controle (11,38 ± 2,35; 2,04 ± 0,36), (P < 0,01). Não houve diferençacom relação à integridade das membranas plasmática (12,5 ± 2,6 x 15,1 ± 2,6) e acrossomal (24,2 ± 3,6 x 25,4 ±3,85), (P > 0,05), quando se comparou grupo controle e cisteína, respectivamente. Levando-se em consideraçãoque a motilidade apresenta alta correlação com a fertilidade, os resultados sugerem que a adição de cisteína naconcentração de 2,5 mM ao meio diluente antes do congelamento de sêmen incrementa a qualidade dosespermatozoides criopreservados de animais considerados de baixa congelabilidade.(AU)


The aim of this experiment was to evaluate the effect of in vitro addition of cysteine (CIS) as antioxidantused for frozen semen of "bad freezer" stallions. Three semen samples from seven stallions were obtained byartificial vagina, diluted in commercial extender (Botusêmen) and splited in two treatments: control and CIS(2.5 mM of cysteine) and cryopreserved. After post-thaw, the analyzed parameters were: computerized analysisof sperm movement characteristics and acrosmal and plasma membrane integrity by fluorescent probes. Totaland progressive motility were higher (P < 0.01) in CIS group (23.95 ± 3.33; 4.66 ± 0.84) when compared withcontrol group (11.38 ± 2.35; 2.04 ± 0.36), respectively. Regarding plasma and acrosomal membrane integritythere was no difference (P > 0.05) (12.5 ± 2.6 x 15.1 ± 2.6 and 24.2 ± 3.6 x 25.4 ± 3.85, respectively) betweenthe control and cysteine group. It is known that the motility is highly correlated with fertility so these resultssuggest that the addition of 2.5 mM of cysteine in the frozen extender medium before cryopreservation increasesthe seminal quality of "bad freezer" stallions.(AU)


Assuntos
Animais , Masculino , Cavalos/embriologia , Criopreservação/veterinária , Cisteína/análise
2.
Rev. bras. reprod. anim ; 39(2): 301-306, Abr-Jun. 2015. tab
Artigo em Português | VETINDEX | ID: biblio-1492182

RESUMO

Objetivou-se avaliar o efeito da adição de cisteína (CIS), como agente antioxidante, no diluenteutilizado para criopreservação de espermatozoides equinos com histórico de sêmen com baixa congelabilidade.Três amostras seminais de sete garanhões foram obtidas por meio de vagina artificial, diluídas em meiocomercial (Botusêmen) e distribuídas em dois tratamentos: controle e CIS (2,5 mM de cisteína) ecriopreservadas. Após o descongelamento, as avaliações in vitro foram: cinética espermática computadorizada eavaliação da integridade das membranas plasmática e acrossomal por meio de sondas fluorescentes. Verificou-seque no grupo CIS o percentual de motilidade total e progressiva (23,95 ± 3,33; 4,66 ± 0,84), respectivamente, foisuperior em relação às amostras do grupo controle (11,38 ± 2,35; 2,04 ± 0,36), (P 0,05), quando se comparou grupo controle e cisteína, respectivamente. Levando-se em consideraçãoque a motilidade apresenta alta correlação com a fertilidade, os resultados sugerem que a adição de cisteína naconcentração de 2,5 mM ao meio diluente antes do congelamento de sêmen incrementa a qualidade dosespermatozoides criopreservados de animais considerados de baixa congelabilidade.


The aim of this experiment was to evaluate the effect of in vitro addition of cysteine (CIS) as antioxidantused for frozen semen of "bad freezer" stallions. Three semen samples from seven stallions were obtained byartificial vagina, diluted in commercial extender (Botusêmen) and splited in two treatments: control and CIS(2.5 mM of cysteine) and cryopreserved. After post-thaw, the analyzed parameters were: computerized analysisof sperm movement characteristics and acrosmal and plasma membrane integrity by fluorescent probes. Totaland progressive motility were higher (P 0.05) (12.5 ± 2.6 x 15.1 ± 2.6 and 24.2 ± 3.6 x 25.4 ± 3.85, respectively) betweenthe control and cysteine group. It is known that the motility is highly correlated with fertility so these resultssuggest that the addition of 2.5 mM of cysteine in the frozen extender medium before cryopreservation increasesthe seminal quality of "bad freezer" stallions.


Assuntos
Masculino , Animais , Cavalos/embriologia , Cisteína/análise , Criopreservação/veterinária
3.
São Paulo; s.n; 18/12/2012. 61 p.
Tese em Português | VETINDEX | ID: biblio-1505214

RESUMO

A inseminação artificial utlizando sêmen criopreservado de garanhões apresenta uma baixa utilização, principalmente pela variabilidade dos resultados e aumento dos custos relacionados à inseminação. [...] Foi confirmada a possibilidade de análise direta da composição lipídica em MALDITOF, sem necessidade de extração. O armazenamento em metanol ou solução contendo o mesmo não resultou em degradação no período observado, no entanto o armazenamento de amostras previamente extraídas por longos períodos resultaram em resultados alterados. O experimento II utilizou amostras de 16 garanhões, armazenadas em solução 1:1 PBS Ca++ Mg++ Free e Metanol padrão-HPLC. Os ejaculados de origem destas amostras foram submetidos à congelação e os resultados de análise in vitro de motilidade e morfologia espermática foram relacionados com os dados de composição lipídica através da análise dos componentes principais (PCA). Não foi observada nenhuma relação entre os resultados de análise seminal in vitro e a composição lipídica, apesar de alguns autores encontrarem tal relação, principalmente quanto à relação de determinados ácidos graxos e conteúdo total de fosfolipídeos. Estes autores utilizaram técnicas complexas, impossibilitando a aplicação na rotina veterinária a campo. A facilidade de preparo das amostras para MALDI-TOF torna esta técnica viável para análise de composição lipídica, no entanto novos testes devem ser realizados incluindo um maior número de amostas e dados de fertilidade a campo


Artificial insemination with stallions' frozen semen have not been widely used, mainly due to the high variability of field results and the increased cost associated with it. Sperm cell membrane lipids play an important role on several events associated with fertilization. [...] The possibility of an extraction-free direct MALDI-TOF analysis was confirmed. The storage with methanol did not resulted in lipid degradation for the period studied, however the storage of previously extract samples resulted on irregular spectrums. In Experiment II 16 sperm samples from stallions were collected and frozen. An aliquot of 500µl from each sample was washed through centrifugation and stored with a 1:1 PBS Ca++ Mg++ Free and Methanol HPLC-standard solution. In vitro sperm analysis of motility and morphology were studied for relations with the lipid profile through a principal components analysis (PCA). It was not observed relation between lipid profile and sperm motility and morphology, as previously reported by others authors. However, these authors methodology were highly complex , making it difficult for field application. MALDI-TOF sample preparation its easy and fast and new test with a larger number of samples and field fertility results may prove this is a viable tool for improving field results with frozen semen artificial insemination


Assuntos
Animais , Biomarcadores , Bovinos/genética , Cavalos/genética , Preservação do Sêmen/veterinária , Lipídeos , Técnicas de Maturação in Vitro de Oócitos/veterinária
4.
Ciênc. rural ; Ciênc. rural (Online);40(5): 1154-1159, maio 2010. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-552131

RESUMO

Os objetivos deste trabalho foram analisar o perfil proteico do plasma seminal ovino e identificar proteínas relacionadas com a congelabilidade do sêmen que possam ser utilizadas como marcadores para essa característica. Foram utilizados os ejaculados de cinco reprodutores, nos quais foram realizadas avaliações espermáticas e dos quais os plasmas seminais obtidos por centrifugação foram submetidos à eletroforese bidimensional em gel de poliacrilamida. Foram identificados 92 spots, considerando todos os animais analisados. A avaliação dos dados obtidos evidenciou variações significativas nos resultados das análises do sêmen dos animais e uma variabilidade no perfil proteico no plasma seminal dos carneiros. As proteínas 03 (7,9kDa; pI 6,35), 23 (13,6kDa; pI 5,01) e 31 (21,4kDa; pI 4,75) se destacaram, por apresentarem maior expressão e relações com as características espermáticas. Sugere-se que mais estudos sejam realizados para verificar se as proteínas 03, 23 e 31 podem ser utilizadas como marcadores da capacidade criopreservadora do sêmen.


The objective of this study was to analyze the protein profile of ram seminal plasma and to identify proteins associated with semen freezability, which could be used as marker for predicting this feature. Semen from five rams was used. The sperm analysis was held and the seminal plasma obtained by centrifugation was submitted to two-dimensional electrophoresis using acrylamide gel. Ninety two spots were identified considering the analyzed animals. The results showed a significant variation among sperm analysis of the animals and variability in the protein profile of the seminal plasma of the rams. The proteins 03 (7.9kDa; pI 6.35), 23 (13.6kDa; pI 5.01) e 31 (21.4kDa; pI 4.75) stood out because they showed higher expression and because of its relationship with the sperm characteristics. It is suggested more studies to verify if proteins 03, 23 and 31 could be used as markers of semen freezability.

5.
Artigo em Português | LILACS-Express | VETINDEX | ID: biblio-1478175

RESUMO

The objective of this study was to analyze the protein profile of ram seminal plasma and to identify proteins associated with semen freezability, which could be used as marker for predicting this feature. Semen from five rams was used. The sperm analysis was held and the seminal plasma obtained by centrifugation was submitted to two-dimensional electrophoresis using acrylamide gel. Ninety two spots were identified considering the analyzed animals. The results showed a significant variation among sperm analysis of the animals and variability in the protein profile of the seminal plasma of the rams. The proteins 03 (7.9kDa; pI 6.35), 23 (13.6kDa; pI 5.01) e 31 (21.4kDa; pI 4.75) stood out because they showed higher expression and because of its relationship with the sperm characteristics. It is suggested more studies to verify if proteins 03, 23 and 31 could be used as markers of semen freezability.


Os objetivos deste trabalho foram analisar o perfil proteico do plasma seminal ovino e identificar proteínas relacionadas com a congelabilidade do sêmen que possam ser utilizadas como marcadores para essa característica. Foram utilizados os ejaculados de cinco reprodutores, nos quais foram realizadas avaliações espermáticas e dos quais os plasmas seminais obtidos por centrifugação foram submetidos à eletroforese bidimensional em gel de poliacrilamida. Foram identificados 92 spots, considerando todos os animais analisados. A avaliação dos dados obtidos evidenciou variações significativas nos resultados das análises do sêmen dos animais e uma variabilidade no perfil proteico no plasma seminal dos carneiros. As proteínas 03 (7,9kDa; pI 6,35), 23 (13,6kDa; pI 5,01) e 31 (21,4kDa; pI 4,75) se destacaram, por apresentarem maior expressão e relações com as características espermáticas. Sugere-se que mais estudos sejam realizados para verificar se as proteínas 03, 23 e 31 podem ser utilizadas como marcadores da capacidade criopreservadora do sêmen.

6.
Ci. Rural ; 40(5)2010.
Artigo em Português | VETINDEX | ID: vti-706958

RESUMO

The objective of this study was to analyze the protein profile of ram seminal plasma and to identify proteins associated with semen freezability, which could be used as marker for predicting this feature. Semen from five rams was used. The sperm analysis was held and the seminal plasma obtained by centrifugation was submitted to two-dimensional electrophoresis using acrylamide gel. Ninety two spots were identified considering the analyzed animals. The results showed a significant variation among sperm analysis of the animals and variability in the protein profile of the seminal plasma of the rams. The proteins 03 (7.9kDa; pI 6.35), 23 (13.6kDa; pI 5.01) e 31 (21.4kDa; pI 4.75) stood out because they showed higher expression and because of its relationship with the sperm characteristics. It is suggested more studies to verify if proteins 03, 23 and 31 could be used as markers of semen freezability.


Os objetivos deste trabalho foram analisar o perfil proteico do plasma seminal ovino e identificar proteínas relacionadas com a congelabilidade do sêmen que possam ser utilizadas como marcadores para essa característica. Foram utilizados os ejaculados de cinco reprodutores, nos quais foram realizadas avaliações espermáticas e dos quais os plasmas seminais obtidos por centrifugação foram submetidos à eletroforese bidimensional em gel de poliacrilamida. Foram identificados 92 spots, considerando todos os animais analisados. A avaliação dos dados obtidos evidenciou variações significativas nos resultados das análises do sêmen dos animais e uma variabilidade no perfil proteico no plasma seminal dos carneiros. As proteínas 03 (7,9kDa; pI 6,35), 23 (13,6kDa; pI 5,01) e 31 (21,4kDa; pI 4,75) se destacaram, por apresentarem maior expressão e relações com as características espermáticas. Sugere-se que mais estudos sejam realizados para verificar se as proteínas 03, 23 e 31 podem ser utilizadas como marcadores da capacidade criopreservadora do sêmen.

7.
Ci. Rural ; 40(5)2010.
Artigo em Português | VETINDEX | ID: vti-706641

RESUMO

The objective of this study was to analyze the protein profile of ram seminal plasma and to identify proteins associated with semen freezability, which could be used as marker for predicting this feature. Semen from five rams was used. The sperm analysis was held and the seminal plasma obtained by centrifugation was submitted to two-dimensional electrophoresis using acrylamide gel. Ninety two spots were identified considering the analyzed animals. The results showed a significant variation among sperm analysis of the animals and variability in the protein profile of the seminal plasma of the rams. The proteins 03 (7.9kDa; pI 6.35), 23 (13.6kDa; pI 5.01) e 31 (21.4kDa; pI 4.75) stood out because they showed higher expression and because of its relationship with the sperm characteristics. It is suggested more studies to verify if proteins 03, 23 and 31 could be used as markers of semen freezability.


Os objetivos deste trabalho foram analisar o perfil proteico do plasma seminal ovino e identificar proteínas relacionadas com a congelabilidade do sêmen que possam ser utilizadas como marcadores para essa característica. Foram utilizados os ejaculados de cinco reprodutores, nos quais foram realizadas avaliações espermáticas e dos quais os plasmas seminais obtidos por centrifugação foram submetidos à eletroforese bidimensional em gel de poliacrilamida. Foram identificados 92 spots, considerando todos os animais analisados. A avaliação dos dados obtidos evidenciou variações significativas nos resultados das análises do sêmen dos animais e uma variabilidade no perfil proteico no plasma seminal dos carneiros. As proteínas 03 (7,9kDa; pI 6,35), 23 (13,6kDa; pI 5,01) e 31 (21,4kDa; pI 4,75) se destacaram, por apresentarem maior expressão e relações com as características espermáticas. Sugere-se que mais estudos sejam realizados para verificar se as proteínas 03, 23 e 31 podem ser utilizadas como marcadores da capacidade criopreservadora do sêmen.

8.
R. bras. Reprod. Anim. ; (Supl. 6): 25-31, 2009.
Artigo em Português | VETINDEX | ID: vti-4717

RESUMO

A tecnologia da criopreservação tem apresentado desenvolvimento notório, tanto no melhoramento da qualidade como na fertilidade do sêmen após o processamento. Apesar dos progressos alcançados com as técnicas da criopreservação do sêmen, ainda são obtidas perdas em torno de 50% de espermatozóides viáveis durante o processo (Watson, 2000). Os indivíduos podem ser classificados como produtores de sêmen de alta e baixa congelabilidade, dependendo das características estruturais da membrana, o que é geneticamente determinado, predispondo à sobrevivência ao estresse da criopreservação (WATSON, 2000). Várias proteínas do plasma seminal bovino têm influência na congelabilidade do sêmen. Roncoletta (1999), através da análise das proteínas do plasma seminal, verificaram três polipepteptídeos (45, 24 e 10,8 kDa) com densidade óptica superior nas amostras de reprodutores de melhor congelabilidade do sêmen. Outras proteínas também foram relacionadas à alta congelabilidade do sêmen: a proteína ácida do fluído seminal bovino (aSFP), a clusterina, a albumina e a osteopontina (OPN); podendo assim, ser indicadas como marcadores. Também foram indicadas mais duas bandas protéicas (15-16 kDa, pI 4,7-5,2 e relacionadas à alta congelabilidade do sêmen, porém que não foram identificadas no estudo, mas que pelo peso molecular e ponto isoelétrico aproximado poderiam corresponder às proteínas BSP A1/A2 (15-16 kDa, pI 4,7-5,2) ou BSP A3 (13-14 kDa, pI 6,0-6,5) (JOBIM et al., 2004). Outros estudos indicam ainda as proteínas P25b e as proteínas anticongelação (AFPs), como proteínas relacionadas a congelabilidade do sêmen. Apesar dos progressos no conhecimento das proteínas relacionadas à criopreservação, ainda encontramos resultados bastante contraditórios e por vezes, a ausência do conhecimento da forma de proteção conferida por determinadas proteínas... (AU)


Cryopreservation techniques has shown remarkable development, both in improving the quality and the fertility of semen after processing. Despite these progress , losses are around 50% of viable sperm during the process (Watson, 2000). Individuals can be classified as producers of high-and low semen The structural characteristics of the membrane, which is genetically determined, predisposes the survival of the stress of cryopreservation (Watson, 2000). Several proteins of bovine seminal plasma influence on semen freezability . Roncoletta (1999), analysing seminal plasma proteins, find three polipepteptídeos (45, 24 and 10.8 kDa) with higher optical density in samples of the bulls with high freezability semen. Other proteins were also highly related to the frozen semen: the acid bovine seminal fluid (aSFP), the clusterin, the albumin and osteopontin (OPN) can be shown as semen freezability markers. Also two protein bands, (15-16 kDa, pI 4,7-5,2) are related to the high semen freezability, based in molecular weight and isoelectric point could correspond to the protein BSP A1/A2 (15-16 kDa, pI 4,7-5,2) or BSP A3 (13-14 kDa, pI 6,0-6,5) (JOBIM, et al 2004). Other studies also indicate the proteins P25b as antifreezeprotein (AFPs) related to semen freezability... (AU)


Assuntos
Animais , Bovinos , Preservação do Sêmen/efeitos adversos , /métodos , Preservação do Sêmen/veterinária , Criopreservação/veterinária , Recuperação Espermática/efeitos adversos , Recuperação Espermática/mortalidade , Recuperação Espermática/veterinária , Biotecnologia
9.
Rev. bras. reprod. anim ; (Supl. 6): 25-31, 2009.
Artigo em Português | VETINDEX | ID: biblio-1492753

RESUMO

A tecnologia da criopreservação tem apresentado desenvolvimento notório, tanto no melhoramento da qualidade como na fertilidade do sêmen após o processamento. Apesar dos progressos alcançados com as técnicas da criopreservação do sêmen, ainda são obtidas perdas em torno de 50% de espermatozóides viáveis durante o processo (Watson, 2000). Os indivíduos podem ser classificados como produtores de sêmen de alta e baixa congelabilidade, dependendo das características estruturais da membrana, o que é geneticamente determinado, predispondo à sobrevivência ao estresse da criopreservação (WATSON, 2000). Várias proteínas do plasma seminal bovino têm influência na congelabilidade do sêmen. Roncoletta (1999), através da análise das proteínas do plasma seminal, verificaram três polipepteptídeos (45, 24 e 10,8 kDa) com densidade óptica superior nas amostras de reprodutores de melhor congelabilidade do sêmen. Outras proteínas também foram relacionadas à alta congelabilidade do sêmen: a proteína ácida do fluído seminal bovino (aSFP), a clusterina, a albumina e a osteopontina (OPN); podendo assim, ser indicadas como marcadores. Também foram indicadas mais duas bandas protéicas (15-16 kDa, pI 4,7-5,2 e relacionadas à alta congelabilidade do sêmen, porém que não foram identificadas no estudo, mas que pelo peso molecular e ponto isoelétrico aproximado poderiam corresponder às proteínas BSP A1/A2 (15-16 kDa, pI 4,7-5,2) ou BSP A3 (13-14 kDa, pI 6,0-6,5) (JOBIM et al., 2004). Outros estudos indicam ainda as proteínas P25b e as proteínas anticongelação (AFPs), como proteínas relacionadas a congelabilidade do sêmen. Apesar dos progressos no conhecimento das proteínas relacionadas à criopreservação, ainda encontramos resultados bastante contraditórios e por vezes, a ausência do conhecimento da forma de proteção conferida por determinadas proteínas...


Cryopreservation techniques has shown remarkable development, both in improving the quality and the fertility of semen after processing. Despite these progress , losses are around 50% of viable sperm during the process (Watson, 2000). Individuals can be classified as producers of high-and low semen The structural characteristics of the membrane, which is genetically determined, predisposes the survival of the stress of cryopreservation (Watson, 2000). Several proteins of bovine seminal plasma influence on semen freezability . Roncoletta (1999), analysing seminal plasma proteins, find three polipepteptídeos (45, 24 and 10.8 kDa) with higher optical density in samples of the bulls with high freezability semen. Other proteins were also highly related to the frozen semen: the acid bovine seminal fluid (aSFP), the clusterin, the albumin and osteopontin (OPN) can be shown as semen freezability markers. Also two protein bands, (15-16 kDa, pI 4,7-5,2) are related to the high semen freezability, based in molecular weight and isoelectric point could correspond to the protein BSP A1/A2 (15-16 kDa, pI 4,7-5,2) or BSP A3 (13-14 kDa, pI 6,0-6,5) (JOBIM, et al 2004). Other studies also indicate the proteins P25b as antifreezeprotein (AFPs) related to semen freezability...


Assuntos
Animais , Bovinos , Criopreservação/veterinária , Preservação do Sêmen/efeitos adversos , Preservação do Sêmen/veterinária , Recuperação Espermática/efeitos adversos , Recuperação Espermática/mortalidade , Recuperação Espermática/veterinária , Biotecnologia
10.
Acta sci. vet. (Impr.) ; 31(1): 21-30, 2003.
Artigo em Português | LILACS-Express | VETINDEX | ID: biblio-1456289

RESUMO

A eletroforese bidimensional em géis de poliacrilamida representa uma técnica valiosa para separação e caracterização das proteínas e através deste método muitas proteínas do plasma seminal de várias espécies foram descritas e caracterizadas. O objetivo do presente estudo foi relacionar o perfil das proteínas de baixo peso molecular do plasma seminal bovino com a congelabilidade do sêmen. O plasma seminal de 16 reprodutores bovinos de maior e menor congelabilidade foram utilizados neste estudo. Foram encontradas 12 bandas protéicas nas amostras de plasma seminal analisadas nos géis SDS-PAGE a 15%. Apenas 6 das 12 bandas foram detectadas em todos os ejaculados estudados, sendo que somente as bandas protéicas 3 (15-16kDa; pI 4,7-5,2), 5 (16-17kDa; pI 4,1-4,8) e 7 (10-12kDa; pI 4,8-4,9) não apresentaram variação significativa entre as amostras de plasma seminal dos reprodutores. Das proteínas analisadas neste estudo, 4 apresentaram-se quantitativamente superiores (P

11.
Acta sci. vet. (Online) ; 31(1): 21-30, 2003.
Artigo em Português | VETINDEX | ID: vti-732971

RESUMO

A eletroforese bidimensional em géis de poliacrilamida representa uma técnica valiosa para separação e caracterização das proteínas e através deste método muitas proteínas do plasma seminal de várias espécies foram descritas e caracterizadas. O objetivo do presente estudo foi relacionar o perfil das proteínas de baixo peso molecular do plasma seminal bovino com a congelabilidade do sêmen. O plasma seminal de 16 reprodutores bovinos de maior e menor congelabilidade foram utilizados neste estudo. Foram encontradas 12 bandas protéicas nas amostras de plasma seminal analisadas nos géis SDS-PAGE a 15%. Apenas 6 das 12 bandas foram detectadas em todos os ejaculados estudados, sendo que somente as bandas protéicas 3 (15-16kDa; pI 4,7-5,2), 5 (16-17kDa; pI 4,1-4,8) e 7 (10-12kDa; pI 4,8-4,9) não apresentaram variação significativa entre as amostras de plasma seminal dos reprodutores. Das proteínas analisadas neste estudo, 4 apresentaram-se quantitativamente superiores (P

12.
Acta sci. vet. (Online) ; 31(1): 21-30, 2003.
Artigo em Português | VETINDEX | ID: vti-732332

RESUMO

A eletroforese bidimensional em géis de poliacrilamida representa uma técnica valiosa para separação e caracterização das proteínas e através deste método muitas proteínas do plasma seminal de várias espécies foram descritas e caracterizadas. O objetivo do presente estudo foi relacionar o perfil das proteínas de baixo peso molecular do plasma seminal bovino com a congelabilidade do sêmen. O plasma seminal de 16 reprodutores bovinos de maior e menor congelabilidade foram utilizados neste estudo. Foram encontradas 12 bandas protéicas nas amostras de plasma seminal analisadas nos géis SDS-PAGE a 15%. Apenas 6 das 12 bandas foram detectadas em todos os ejaculados estudados, sendo que somente as bandas protéicas 3 (15-16kDa; pI 4,7-5,2), 5 (16-17kDa; pI 4,1-4,8) e 7 (10-12kDa; pI 4,8-4,9) não apresentaram variação significativa entre as amostras de plasma seminal dos reprodutores. Das proteínas analisadas neste estudo, 4 apresentaram-se quantitativamente superiores (P

13.
Braz. j. vet. res. anim. sci ; 35(6): 271-274, 1998.
Artigo em Português | VETINDEX | ID: vti-710255

RESUMO

The association between biochemical polymorphic systems and early sexual maturity was assessed subjecting 16 animals (from 17 to 36 months old) to eletrophoretic studies, searching for transferrin and albumin polymorphisms. Two albumin alleles, AlbA (AlbF) and AlbB (AlbS), but only either as AlbB homozigotes or AlbAB heterozigotes were observed. There were no AlbA homozigotes. It was not possible to detect relationships between albumin genotypes and early sexual maturity. Regarding transferrin, it was possible to detect two alleles (TfD and TfE). When trying to establish a relationship between transferrin electrophoretic pattern and the desirable economic trait (early sexual maturity) it is suggested that the TfD allele could be associated with bulls that probably will provide freezable semen at an early age.


O presente estudo utilizou 16 animais Bos taurus indicus da raça Nelore doadores de sêmen. Estes animais foram divididos em grupos de acordo com a idade em que o sêmen congelou pela primeira vez. O grupo I, considerado precoce, apresentou animais com sêmen passível de congelação com idade inferior a 20 meses. O grupo II, composto por animais que tiveram o sêmen congelado com idade entre 21 e 26 meses. E o grupo III, tido como tardio, composto por animais com sêmen congelável com idade superior a 27 meses. Para análise dos padrões eletroforéticos da transferrina e albumina, amostras de sangue foram colhidas em tubos heparinizados e submetidos a centrifugação de 2.500 G por 15 minutos para separação do plasma sangüíneo. As amostras de plasma sangüíneo foram processadas para que a corrida eletroforética em gel de poliacrilamida pudesse ser realizada. Para a coloração do gel, usou-se Coomasie Brilliant Blue. Após análise dos padrões eletroforéticos da transferrina e albumina, observou-se que não houve relação detectável entre os fenótipos da albumina e precocidade sexual de touros doadores. Entretanto, em relação à transferrina, foi possível sugerir uma associação entre o alelo TfD com touros portadores de sêmen congelável precocemente ou medianamente em termos de idade à congelação.

SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA