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Ácido 2,3-Dicetogulônico/farmacologia , Aloxano/farmacologia , Antiulcerosos/farmacologia , Compostos Férricos/farmacologia , Úlcera Gástrica/tratamento farmacológico , Ácido 2,3-Dicetogulônico/uso terapêutico , Aloxano/uso terapêutico , Animais , Antiulcerosos/uso terapêutico , Combinação de Medicamentos , Compostos Férricos/uso terapêutico , Corantes Fluorescentes , Peroxidação de Lipídeos/efeitos dos fármacos , Medições Luminescentes , Potenciais da Membrana/efeitos dos fármacos , Ratos , Úlcera Gástrica/metabolismo , Úlcera Gástrica/patologiaRESUMO
The study investigated a stimulating effect of tris-[2-hydroxyethyl] ammonium salt of iron-containing polyacryl acid on proliferative processes in the connective tissue in development of experimental gastric ulcer. The drug was found to exhibit an ulcerostatic effect, to change the levels of collagen, noncollagen proteins, glycosaminoglycan fractions, DNA and RNA.
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Resinas Acrílicas/uso terapêutico , Antiulcerosos/uso terapêutico , Úlcera Gástrica/tratamento farmacológico , Ácido 2,3-Dicetogulônico/uso terapêutico , Aloxano/uso terapêutico , Animais , Colágeno/metabolismo , DNA/metabolismo , Combinação de Medicamentos , Compostos Férricos/uso terapêutico , Glicosaminoglicanos/metabolismo , Proteínas/metabolismo , RNA/metabolismo , Ratos , Úlcera Gástrica/metabolismoRESUMO
Stimulatory effect of metalloatrans on the development of stomach wall connective tissue components was examined in rats with experimental acetate ulcer. Metalloatrans were shown to inhibit peroxide oxidation processes of lipids in blood and stomach tissue.
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Antiulcerosos/uso terapêutico , Compostos Bicíclicos Heterocíclicos com Pontes , Compostos Bicíclicos com Pontes/uso terapêutico , Compostos de Organossilício , Silício/uso terapêutico , Ácido 2,3-Dicetogulônico/uso terapêutico , Acetatos , Aloxano/uso terapêutico , Animais , Combinação de Medicamentos , Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos , Compostos Férricos/uso terapêutico , Mucosa Gástrica/metabolismo , Nitrilas/uso terapêutico , Compostos Organometálicos/uso terapêutico , Ratos , Estômago/efeitos dos fármacos , Úlcera Gástrica/induzido quimicamente , Úlcera Gástrica/tratamento farmacológico , Úlcera Gástrica/metabolismo , Compostos de Sulfônio/uso terapêutico , Fatores de Tempo , Uracila/análogos & derivados , Uracila/uso terapêuticoAssuntos
Ácido 2,3-Dicetogulônico/uso terapêutico , Aloxano/uso terapêutico , Antiulcerosos/uso terapêutico , Úlcera Duodenal/tratamento farmacológico , Compostos Férricos/uso terapêutico , Adulto , Terapia Combinada , Combinação de Medicamentos , Avaliação de Medicamentos , Tolerância a Medicamentos , Úlcera Duodenal/metabolismo , Duodenoscopia , Mucosa Gástrica/efeitos dos fármacos , Mucosa Gástrica/metabolismo , Humanos , Pessoa de Meia-IdadeRESUMO
A stimulating effect of methylethyl(silatrane-I-ilmethyl)-sulphonium iodides, 1-(ethoxy)silatranes and 1-(chloromethyl)silatrane on the processes of rat test acetate ulcer healing is studied. Silatranes efficiency is not inferior to oxyferriscorbone and exceeds that of methacil. It is shown that all preparations inhibit the processes of lipids peroxidation in the blood, in liposomes and stomach tissue.
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Antiulcerosos , Compostos Bicíclicos Heterocíclicos com Pontes , Compostos Bicíclicos com Pontes/farmacologia , Compostos de Organossilício , Silício/farmacologia , Ácido 2,3-Dicetogulônico/farmacologia , Ácido 2,3-Dicetogulônico/uso terapêutico , Aloxano/farmacologia , Aloxano/uso terapêutico , Animais , Antiulcerosos/uso terapêutico , Compostos Bicíclicos com Pontes/uso terapêutico , Combinação de Medicamentos , Compostos Férricos/farmacologia , Compostos Férricos/uso terapêutico , Peroxidação de Lipídeos/efeitos dos fármacos , Ratos , Silício/uso terapêutico , Úlcera Gástrica/tratamento farmacológico , Uracila/análogos & derivados , Uracila/farmacologia , Uracila/uso terapêuticoAssuntos
Úlcera Duodenal/fisiopatologia , Mucosa Gástrica/metabolismo , Ácido 2,3-Dicetogulônico/uso terapêutico , Adulto , Aloxano/uso terapêutico , Antiulcerosos/uso terapêutico , Terapia Combinada , Combinação de Medicamentos/uso terapêutico , Úlcera Duodenal/terapia , Compostos Férricos/uso terapêutico , Determinação da Acidez Gástrica , Mucosa Gástrica/efeitos dos fármacos , Histamina , Humanos , Concentração de Íons de Hidrogênio , Pessoa de Meia-IdadeRESUMO
Akinetic crises are one of the problems arising in patients with Parkinson's disease in particular after long term treatment with levo-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA). They are characterized by severe disability to move. Increasing dosages of L-DOPA and decarboxylase or monoaminooxidase inhibitors do not improve these symptoms. Intravenously applied iron in the form of a ferri-ferro-complex exhibits a considerable benefit for all patients treated so far. They regained a remarkable mobility. Their disability score dropped from up to 90 percent down to 30 percent. The effect is dosage-dependent, and withdrawal of iron will lead again to akinetic crises.
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Ácido 2,3-Dicetogulônico/uso terapêutico , Aloxano/uso terapêutico , Compostos Férricos/uso terapêutico , Movimento , Doença de Parkinson/fisiopatologia , Açúcares Ácidos/uso terapêutico , Ácido 2,3-Dicetogulônico/administração & dosagem , Idoso , Aloxano/administração & dosagem , Combinação de Medicamentos/administração & dosagem , Combinação de Medicamentos/uso terapêutico , Feminino , Compostos Férricos/administração & dosagem , Humanos , Injeções Intravenosas , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Doença de Parkinson/terapiaAssuntos
Neurologia/tendências , Doença de Parkinson/tratamento farmacológico , Ácido 2,3-Dicetogulônico/uso terapêutico , Aloxano/uso terapêutico , Comportamento/efeitos dos fármacos , Bromocriptina/uso terapêutico , Combinação de Medicamentos/uso terapêutico , Quimioterapia Combinada , Compostos Férricos/uso terapêutico , Humanos , Levodopa/administração & dosagem , Levodopa/efeitos adversos , Levodopa/uso terapêutico , Selegilina/uso terapêutico , Triptofano/uso terapêuticoAssuntos
Ácido 2,3-Dicetogulônico/uso terapêutico , Aloxano/uso terapêutico , Antiulcerosos/uso terapêutico , Compostos Férricos/uso terapêutico , Ferro/uso terapêutico , Úlcera Péptica/tratamento farmacológico , Açúcares Ácidos/uso terapêutico , Adolescente , Adulto , Doença Crônica , Combinação de Medicamentos/uso terapêutico , Avaliação de Medicamentos , Quimioterapia Combinada , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Papaverina/uso terapêutico , Parassimpatolíticos/uso terapêutico , Fatores de TempoRESUMO
A hypothesis on blocking factor formation in carcinogenesis is discussed. Destabilisation of cell membranes and increased levels of proteolytic enzymes in tumor tissue are considered to be the trigger mechanism. Protease level in large bowel tumor was found to be higher than in normal tissue. Plasminogen level in cancer patients was significantly higher than in healthy subjects. Application of different experimental schemes of treatment with membrane-stabilizing drugs and an inhibitor of protease was followed by antitumor and antiblocking effects. Sorption of rheumatoid factor and immune complexes from plasma led to a decrease in the blocking activity of plasma in vitro. In cases of rectal cancer, plasmapheresis was followed by tumor regression and a fall in immune complex concentration.
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Antígenos de Neoplasias/imunologia , Imunoterapia , Neoplasias/terapia , Ácido 2,3-Dicetogulônico/uso terapêutico , Aloxano/uso terapêutico , Aminopirina/uso terapêutico , Animais , Combinação de Medicamentos/uso terapêutico , Compostos Férricos/uso terapêutico , Fibrinólise , Humanos , Ácido Mefenâmico/uso terapêutico , Camundongos , Camundongos Endogâmicos BALB C , Camundongos Endogâmicos C3H , Neoplasias/sangue , Neoplasias/enzimologia , Neoplasias/imunologia , Peptídeo Hidrolases/metabolismo , Fenilbutazona/uso terapêutico , Fator Reumatoide/análiseAssuntos
Ácido 2,3-Dicetogulônico/uso terapêutico , Aloxano/uso terapêutico , Compostos Férricos/uso terapêutico , Gastroscopia , Ferro/uso terapêutico , Lidocaína/uso terapêutico , Úlcera Péptica/terapia , Açúcares Ácidos/uso terapêutico , Administração Tópica , Adulto , Terapia Combinada , Combinação de Medicamentos/uso terapêutico , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Óleos/uso terapêutico , Plantas Medicinais , Cicatrização/efeitos dos fármacosAssuntos
Úlcera Duodenal/terapia , Úlcera Gástrica/terapia , Ácido 2,3-Dicetogulônico/uso terapêutico , Actiemil/uso terapêutico , Administração Tópica , Adolescente , Adulto , Aloxano/uso terapêutico , Antiulcerosos/uso terapêutico , Combinação de Medicamentos/uso terapêutico , Duodenoscopia , Feminino , Compostos Férricos/uso terapêutico , Gastroscopia , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Trimecaína/uso terapêutico , Cicatrização/efeitos dos fármacosRESUMO
It has been demonstrated in rats with experimental gastric ulcer that 1-(chloromethyl) silatrane intensifies the development of granulation-fibrous tissue and favours optimization of the ratio of collagens and glycosaminoglycans, the main connective tissue biopolymers. Furthermore, 1-(chloromethyl) silatrane produces a more pronounced effect on hexosamine-containing glycoproteins in the ulcer tissue as compared with methyluracil and oxyferriscorbon. At the same time, judging by the time course of sialoproteins, the antiulcerous drugs, methyluracil and oxyferriscorbon, are much more effective antiinflammatory agents than 1-(chloromethyl)silatrane.
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Antiulcerosos/uso terapêutico , Compostos de Organossilício , Silício/uso terapêutico , Úlcera Gástrica/tratamento farmacológico , Ácido 2,3-Dicetogulônico/uso terapêutico , Aloxano/uso terapêutico , Animais , Combinação de Medicamentos/uso terapêutico , Compostos Férricos/uso terapêutico , Hexosaminas/metabolismo , Hexoses/metabolismo , Ácidos Hexurônicos/metabolismo , Hidroxiprolina/metabolismo , Metiltiouracila/uso terapêutico , Ratos , Ácidos Siálicos/metabolismo , Úlcera Gástrica/metabolismo , Tirosina/metabolismoRESUMO
A double-blind 4-week trial of sodium oxyferriscorbone versus placebo (distilled water) was conducted in 46 outpatients with endoscopically confirmed gastric ulcer. Ulcer healing occurred in 15 of 20 patients receiving sodium oxyferriscorbone (75%) and in 7 of 20 patients receiving placebo (35%). Patients receiving sodium oxyferriscorbone experienced less pain and required less antacid than those receiving placebo (P less than 0.05). Side effects were reported in 12 patients, 7 while receiving sodium oxyferriscorbone and 5 while receiving placebo. Six patients did not complete the study due to ulcer complications. Routine laboratory tests revealed no persistent abnormalities that could be related to the treatment. Five placebo-treated patients that were therapeutic failures were switched to sodium oxyferriscorbone and healing was observed within 3 weeks. It is concluded that sodium oxyferriscorbone is effective in enhancing healing of gastric ulcers.