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Anestesia Geral/efeitos adversos , Angioedema/etiologia , Antagonistas não Sedativos dos Receptores H1 da Histamina/administração & dosagem , Intubação Intratraqueal/efeitos adversos , Adulto , Anestesia Geral/métodos , Angioedema/diagnóstico , Angioedema/prevenção & controle , Dor nas Costas/cirurgia , Vértebras Cervicais/cirurgia , Discotomia/efeitos adversos , Discotomia/métodos , Humanos , Intubação Intratraqueal/instrumentação , Masculino , Anamnese , Microcirurgia/efeitos adversos , Microcirurgia/métodos , Dor Pós-Operatória/prevenção & controle , Pressão/efeitos adversos , Dor de Ombro/cirurgiaRESUMO
Angioedema is a spontaneous, edematous swelling of the deep layers of the skin or mucous membrane. Angioedema in the respiratory tract is potentially life-threatening. The classification of angioedema into mast-cell-mediated (e.â¯g. urticaria) or bradykinin-mediated (e.â¯g. hereditary angioedema) is important for correct and rational treatment. Generally, two therapeutic strategies are available for angioedema treatment. On-demand treatment of angioedema symptoms that already have emerged aims to stop the further development of the attack and, thus, limits the severity and duration of the attack. This strategy is well established in the treatment of patients with hereditary angioedema, whereas in chronic spontaneous urticaria on-demand therapy plays no role in the guideline recommendations. In contrast, the therapeutic strategy of prophylaxis aims to prevent the occurrence of spontaneous and induced attacks as far as possible. Prophylaxis is the sole therapy strategy for chronic urticaria and is applied at all stages of the treatment algorithm. In the case of hereditary angioedema, on-demand therapy can be complemented by prophylaxis after careful and individual indication. In hereditary angioedema, prophylaxis is currently gaining in importance due to improved treatment options. Patients who use a prophylactic regime are much less likely to be forced to wait for the unpredictable occurrence of an attack and then to react with an on-demand treatment. Prophylactic treatment takes place at times determined by the patient himself, in contrast to treatment on an as-needed basis. The loss of unpredictability is a decisive moment in improving the quality of life.
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Angioedema , Angioedemas Hereditários , Angioedema/prevenção & controle , Angioedemas Hereditários/prevenção & controle , Bradicinina , Proteína Inibidora do Complemento C1 , Humanos , Qualidade de VidaAssuntos
Angioedema/diagnóstico , Asma Induzida por Exercício/diagnóstico , Hipersensibilidade a Leite/diagnóstico , Adulto , Alérgenos/imunologia , Angioedema/prevenção & controle , Animais , Asma Induzida por Exercício/prevenção & controle , Bovinos , Dietoterapia , Feminino , Humanos , Imunoglobulina E/metabolismo , Hipersensibilidade a Leite/dietoterapia , Proteínas do Leite/imunologia , Testes Cutâneos , Terfenadina/análogos & derivados , Terfenadina/uso terapêuticoRESUMO
BACKGROUND: Allergy to Anisakis simplex (s.) is spreading due to the increased consumption of raw, smoked or marinated fish. In man, Anisakis s. can directly attack the gastrointestinal mucosa, provoking a parasitosis known as anisakiasis, or giving rise to the formation of IgE and, finally, inducing IgE-mediated reactions like urticaria, angioedema and anaphylactic shock. During recent years, a dietary approach to Anisakis s. infestation has also been addressed. METHODS: A total of 620 patients with urticaria, angioedema, or both and a history of anaphylaxis following consumption of raw, smoked or marinated fish were recruited, evaluated for specific IgE levels to Anisakis s. and subjected to Skin Prick test. Following 18 month fish-free diet, patients were reevaluated at 6, 12 and 18 months, respectively. Patients undergoing diet were selected among those who had a clinical history with multiple accesses to first aid. RESULTS: After 6-month fish-free diet, we recorded an improvement of symptoms and a remarkable reduction of specific IgE levels. The extension of the diet over 6 months in some cases resulted in a further reduction of specific IgE levels. CONCLUSION: Data obtained confirm the importance of a fish-free diet in patients with severe symptoms since a new antigenic exposure coincides with a relapse of symptoms and increased IgE levels. This last point should be kept in mind and carefully evaluated in patients at risk for anaphylaxis or angioedema.
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Anisakis/imunologia , Antígenos de Helmintos/efeitos adversos , Hipersensibilidade/dietoterapia , Hipersensibilidade/imunologia , Imunoglobulina E/análise , Guias de Prática Clínica como Assunto , Alimentos Marinhos/efeitos adversos , Adolescente , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Anafilaxia/epidemiologia , Anafilaxia/etiologia , Anafilaxia/prevenção & controle , Angioedema/epidemiologia , Angioedema/etiologia , Angioedema/prevenção & controle , Animais , Anisakis/crescimento & desenvolvimento , Reações Cruzadas , Feminino , Peixes/parasitologia , Contaminação de Alimentos , Humanos , Hipersensibilidade/sangue , Hipersensibilidade/fisiopatologia , Itália/epidemiologia , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Pyroglyphidae/imunologia , Risco , Alimentos Marinhos/parasitologia , Adulto JovemRESUMO
Medication-induced angioedema is a bradykinin-mediated process that results from increased production or decreased degradation of bradykinin. These reactions are documented for several cardiac medications including blockers of the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS). Other cardiovascular and diabetes medications further increase the risk of medication-induced angioedema, particularly with concomitant use of RAAS inhibitors. Dipeptidyl peptidase IV inhibitors are a class of oral diabetic agents that affect bradykinin and substance P degradation and therefore can lead to angioedema. Neprilysin inhibitors are a separate class of cardiac medications, which includes sacubitril, and can lead to drug-induced angioedema especially when used in combination with RAAS inhibitors. This article discusses the proposed mechanisms by which these medications cause angioedema and how medication-induced angioedema differs from mast cell-mediated angioedema. It also details how to recognize medication-induced angioedema and the treatment options available.
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Angioedema/etiologia , Antagonistas de Receptores de Angiotensina/uso terapêutico , Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/uso terapêutico , Antagonistas de Receptor B2 da Bradicinina/uso terapêutico , Cardiomiopatias Diabéticas/tratamento farmacológico , Inibidores da Dipeptidil Peptidase IV/uso terapêutico , Aminobutiratos , Angioedema/prevenção & controle , Animais , Compostos de Bifenilo , Bradicinina/análogos & derivados , Bradicinina/metabolismo , Combinação de Medicamentos , Humanos , Neprilisina/metabolismo , Sistema Renina-Angiotensina , Substância P/metabolismo , Tetrazóis , ValsartanaRESUMO
Para-phenylenediamine is widely used as a chemical in hair dyes and in combination with henna. This dye is used to paint the body for decorative reasons, to speed the processing time of henna and to intensify the results. Para-phenylenediamine is widely used in the Middle East, North Africa and India. Several reports have been published of the fatal ingestion of hair dye containing para-phenylenediamine. Here, we describe the case of a 14-year-old girl who ingested the compound but whose prompt treatment prevented her death. Ingestion of para-phenylenediamine produces a typical triad of angioneurotic oedema, rhabdomyolysis and acute tubular necrosis. Awareness of signs of these associated conditions in our patient, together with a comprehensive history, facilitated appropriate treatment to be instituted. We document the steps we took to enable her complete physical recovery.
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Injúria Renal Aguda/prevenção & controle , Angioedema/prevenção & controle , Tinturas para Cabelo/intoxicação , Fenilenodiaminas/intoxicação , Rabdomiólise/tratamento farmacológico , Tentativa de Suicídio/prevenção & controle , Injúria Renal Aguda/induzido quimicamente , Injúria Renal Aguda/diagnóstico , Injúria Renal Aguda/patologia , Adolescente , Angioedema/induzido quimicamente , Angioedema/diagnóstico , Angioedema/patologia , Clorfeniramina/uso terapêutico , Feminino , Hidratação , Furosemida/uso terapêutico , Humanos , Hidrocortisona/análogos & derivados , Hidrocortisona/uso terapêutico , Naftoquinonas/intoxicação , Respiração Artificial , Rabdomiólise/induzido quimicamente , Rabdomiólise/diagnóstico , Rabdomiólise/patologia , Tentativa de Suicídio/psicologia , TraqueostomiaRESUMO
PURPOSE: Two types of bradykinin-mediated angioedema, hereditary angioedema (HAE) and acquired angioedema (AAE), result from deficiency or dysfunction of C1 esterase inhibitor, leading to an overproduction of bradykinin, which can lead to vascular permeability and life-threatening angioedema of the airway. The objective of this study was to review perioperative outcomes in a series of patients with HAE and AAE and to review current knowledge about anesthetic complications in patients with HAE or AAE. METHODS: Medical records were retrospectively reviewed for perioperative complications in patients with HAE or AAE who underwent general anesthesia from January 1, 2000, to December 31, 2014, at our institution. RESULTS: Twenty-four patients (13 with HAE, 10 with AAE, and 1 with unspecified angioedema) underwent 38 instances of general anesthesia with airway manipulation. All except 4 received prophylactic therapy. One patient, a 67-year-old woman who was pretreated with stanozolol and fresh frozen plasma required reintubation after postoperative airway edema developed. CONCLUSION: Life-threatening episodes of angioedema of the airway occur infrequently, but they can occur in patients who received pretreatment and in patients who have previously undergone anesthesia uneventfully. Anesthesiologists must be ready to emergently manage a difficult airway and must be familiar with recommendations provided in consensus guidelines for the treatment of HAE and AAE patients.
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Manuseio das Vias Aéreas/efeitos adversos , Anestesia Geral/efeitos adversos , Angioedema/etiologia , Angioedemas Hereditários/etiologia , Complicações Pós-Operatórias/etiologia , Procedimentos Cirúrgicos Operatórios/efeitos adversos , Androgênios/uso terapêutico , Angioedema/prevenção & controle , Angioedemas Hereditários/prevenção & controle , Bradicinina/metabolismo , Proteína Inibidora do Complemento C1/uso terapêutico , Terapia de Reposição de Enzimas , Feminino , Humanos , Período Perioperatório , Plasma , Complicações Pós-Operatórias/prevenção & controle , Estudos Retrospectivos , Resultado do TratamentoRESUMO
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Feminino , Humanos , Masculino , Antibioticoprofilaxia/métodos , Profilaxia Pré-Exposição/métodos , Peptidomiméticos/metabolismo , Peptidomiméticos/uso terapêutico , Angioedema/tratamento farmacológico , Angioedema/prevenção & controle , Bradicinina/uso terapêutico , Antibioticoprofilaxia , Profilaxia Pré-Exposição/tendênciasRESUMO
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Feminino , Humanos , Masculino , Angioedema/tratamento farmacológico , Angioedema/prevenção & controle , Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos/prevenção & controle , Trombose Venosa/tratamento farmacológico , Trombose Venosa/prevenção & controle , Antibioticoprofilaxia/tendências , Profilaxia Pré-Exposição/métodos , Profilaxia Pré-Exposição/tendências , Intubação/métodos , Intubação/tendênciasRESUMO
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Feminino , Humanos , Masculino , Urticária/metabolismo , Urticária/patologia , Dermatologia/métodos , Prurido/metabolismo , Angioedema/classificação , Angioedema/metabolismo , Qualidade de Vida/psicologia , Doenças da Glândula Tireoide/patologia , Educação de Pacientes como Assunto , Pesquisa Biomédica/métodos , Urticária/complicações , Urticária/diagnóstico , Dermatologia , Prurido/complicações , Prurido/patologia , Angioedema/enfermagem , Angioedema/prevenção & controle , Qualidade de Vida/legislação & jurisprudência , Educação de Pacientes como Assunto/normas , Pesquisa Biomédica/normasAssuntos
Angioedema/prevenção & controle , Anti-Inflamatórios não Esteroides/administração & dosagem , Anti-Inflamatórios não Esteroides/efeitos adversos , Aspirina/administração & dosagem , Aspirina/efeitos adversos , Doença da Artéria Coronariana/tratamento farmacológico , Dessensibilização Imunológica/métodos , Hipersensibilidade a Drogas/prevenção & controle , Angioedema/induzido quimicamente , Angioedema/diagnóstico , Angioedema/imunologia , Anti-Inflamatórios não Esteroides/imunologia , Aspirina/imunologia , Esquema de Medicação , Hipersensibilidade a Drogas/diagnóstico , Hipersensibilidade a Drogas/etiologia , Hipersensibilidade a Drogas/imunologia , Humanos , Tolerância Imunológica , Testes Imunológicos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Resultado do TratamentoRESUMO
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Humanos , Masculino , Angioedema/genética , Angioedema/metabolismo , Hipertensão/diagnóstico , Infarto do Miocárdio/mortalidade , 26467/classificação , Diabetes Mellitus Tipo 2/complicações , Angioedema/complicações , Angioedema/prevenção & controle , Hipertensão/complicações , Infarto do Miocárdio/prevenção & controle , 26467/métodos , Diabetes Mellitus Tipo 2/classificaçãoRESUMO
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Humanos , Feminino , Criança , Hipersensibilidade/complicações , Hipersensibilidade/diagnóstico , Erupções Liquenoides/metabolismo , Angioedema/metabolismo , Angioedema/prevenção & controle , Hipersensibilidade/prevenção & controle , Hipersensibilidade/parasitologia , Erupções Liquenoides/complicaçõesAssuntos
Anafilaxia/imunologia , Anestésicos/administração & dosagem , Angioedema/imunologia , Hipersensibilidade a Drogas/imunologia , Morfolinas/administração & dosagem , Pele/efeitos dos fármacos , Anafilaxia/etiologia , Anafilaxia/prevenção & controle , Anestésicos/efeitos adversos , Angioedema/etiologia , Angioedema/prevenção & controle , Hipersensibilidade a Drogas/complicações , Epinefrina/administração & dosagem , Humanos , Imunoglobulina E/sangue , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Morfolinas/efeitos adversos , Pele/patologiaRESUMO
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Humanos , Feminino , Angioedema/complicações , Angioedema/metabolismo , Ascite/enzimologia , Ascite/metabolismo , Intestino Delgado/anormalidades , Preparações Farmacêuticas , Angioedema/prevenção & controle , Ascite/complicações , Ascite/diagnóstico , Intestino Delgado/lesões , Intestino Delgado/metabolismo , Preparações Farmacêuticas/provisão & distribuiçãoRESUMO
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Humanos , Masculino , Feminino , Acaridae/classificação , Acaridae/metabolismo , Anafilaxia/complicações , Anafilaxia/metabolismo , Dispneia/genética , Angioedema/metabolismo , Testes Cutâneos/métodos , Acaridae/citologia , Acaridae/crescimento & desenvolvimento , Anafilaxia/enfermagem , Anafilaxia/prevenção & controle , Dispneia/metabolismo , Angioedema/prevenção & controle , Testes Cutâneos/instrumentaçãoRESUMO
Drug provocation tests (DPTs) are the gold standard in diagnosing nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) hypersensitivity; however, only few data about follow-up of patients with negative DPTs are actually available. The aim of this study was to assess patients' behavior in taking NSAIDs again and to evaluate NSAID tolerability after negative allergological workup. This is a follow-up study involving patients evaluated for history of cutaneous reactions (urticaria and or angioedema) after NSAID intake and with negative DPTs with the suspected NSAID. Patients were asked during a phone interview about the intake of NSAIDs, tolerance, or reasons of avoidance. The negative predictive value (NPV) of NSAIDs DPTs was calculated. One hundred eleven of 142 patients were successfully contacted; 46/111 (41.44%) took the same NSAID previously tested with two adverse reactions reported (4.34%). Fifty-three of 111 (47.74%) patients did not take the same NSAID, but 34 of them took at least another strong cyclooxygenase (COX) 1 inhibitor, with 1 adverse reaction (2.94%) and 19 of them took only weak COX-1 inhibitors. Twelve of 111 patients (10.8%) did not take any NSAID. Reasons for drug avoidance were mainly fear of reactions (70.8%) and no need (29.2%). NPV, overall, was 96.97% (95% confidence interval, 91-99%). Although NSAID hypersensitivity diagnosis was ruled out by oral provocation test, the majority of patients with a history of urticaria/angioedema avoided the intake of the tested NSAIDs for fear of new reactions, particularly when strong COX-1 inhibitor NSAIDs were involved. The high NPV value of DPT resulting from this study should reassure NSAID intake.