Assuntos
Aloenxertos/história , Transplante de Medula Óssea/história , Rejeição de Enxerto/história , Aloenxertos/diagnóstico por imagem , Aloenxertos/imunologia , Animais , Rejeição de Enxerto/diagnóstico por imagem , Rejeição de Enxerto/imunologia , Antígenos H-2/história , Antígenos H-2/imunologia , História do Século XX , Terapia de Imunossupressão , Camundongos , Camundongos Endogâmicos C3H , Camundongos Endogâmicos C57BL , Camundongos Endogâmicos DBA , Radiografia , Transplante Homólogo/históriaRESUMO
The humoral theory states that antibodies cause the rejection of allografts. From 1917 to 1929, extensive efforts were made to produce antibodies against tumors. It was finally realized that the antibodies were produced against the transplant antigens present on transplantable tumors, not against the tumor-specific antigens. To get around this problem, inbred mouse strains were developed, leading to identification of the transplant antigens determined by the H-2 locus of mice. The antibodies were hemagglutinating and cytotoxic antibodies. The analogous human leukocyte antigen system was established by analysis of lymphocytotoxic alloantibodies that were made by pregnant women, directed against mismatched antigens of the fetus. The human leukocyte antigen antibodies were then found to cause hyperacute rejection, acute rejection, and chronic rejection of kidneys. Antibodies appeared in almost all patients after rejection of kidneys. With Luminex single antigen bead technology, donor-specific antibodies could be identified before rise in serum creatinine and graft failure. Antibodies were shown to be predictive of subsequent graft failure in kidney, heart, and lung transplants: patients without antibodies had superior 4-year graft survival compared with those who did have antibodies. New evidence that antibodies are also associated with chronic failure has appeared for liver and islet transplants. Four studies have now shown that removal or reduction of antibodies result in higher graft survival. If removal of antibodies prevents chronic graft failure, final validation of the humoral theory can be achieved.
Assuntos
Anticorpos/história , Imunidade Humoral/imunologia , Imunologia de Transplantes , Transplante/história , Animais , Anticorpos/imunologia , Feminino , Antígenos H-2/história , Antígenos H-2/imunologia , Antígenos HLA/história , Antígenos HLA/imunologia , Teste de Histocompatibilidade/história , História do Século XX , História do Século XXI , Humanos , Camundongos , Gravidez , RatosAssuntos
Antígenos de Diferenciação de Linfócitos B/história , Catepsina B/história , Antígenos HLA-D/história , Antígenos de Histocompatibilidade Classe II/história , Imunidade Inata , Animais , Antígenos de Diferenciação de Linfócitos B/genética , Ligação Competitiva/genética , Ligação Competitiva/imunologia , Catepsina B/antagonistas & inibidores , Antígenos H-2/genética , Antígenos H-2/história , Antígenos HLA-D/genética , Antígenos de Histocompatibilidade Classe II/genética , História do Século XIX , História do Século XX , Humanos , Hidrólise , Imunidade Inata/genética , Camundongos , Ligação Proteica/genética , Ligação Proteica/imunologiaAssuntos
Antígenos H-2/química , Antígenos H-2/história , Antígenos de Histocompatibilidade Classe II/química , Antígenos de Histocompatibilidade Classe II/história , Receptores de Antígenos de Linfócitos T alfa-beta/química , Receptores de Antígenos de Linfócitos T alfa-beta/história , Animais , Cristalografia por Raios X/história , História do Século XX , Humanos , Camundongos , Modelos Moleculares , Linfócitos T Citotóxicos/imunologia , Linfócitos T Citotóxicos/metabolismoAssuntos
Apresentação de Antígeno/imunologia , Apresentação Cruzada/imunologia , Antígenos H-2/história , Peptídeos/história , Animais , Antígenos H-2/imunologia , História do Século XX , História do Século XXI , Camundongos , Camundongos Endogâmicos BALB C/imunologia , Camundongos Endogâmicos C57BL/imunologia , Antígenos de Histocompatibilidade Menor/história , Antígenos de Histocompatibilidade Menor/imunologia , Peptídeos/imunologia , Linfócitos T Citotóxicos/imunologiaAssuntos
Antígenos H-2/história , Ativação Linfocitária/imunologia , Antígenos de Histocompatibilidade Menor/história , Linfócitos T Citotóxicos/imunologia , Animais , Apresentação de Antígeno/imunologia , Apresentação Cruzada/imunologia , Feminino , Antígeno de Histocompatibilidade H-2D , História do Século XX , Imunização/história , Imunização/métodos , Transfusão de Linfócitos/história , Masculino , Camundongos , Camundongos Endogâmicos BALB C , Camundongos Endogâmicos C57BLAssuntos
Apresentação Cruzada , Testes Imunológicos de Citotoxicidade/história , Citotoxicidade Imunológica , Antígenos H-2/história , Antígenos de Histocompatibilidade Menor/história , Animais , Apresentação de Antígeno/genética , Apresentação de Antígeno/imunologia , Reações Cruzadas/genética , Reações Cruzadas/imunologia , Apresentação Cruzada/genética , Testes Imunológicos de Citotoxicidade/métodos , Citotoxicidade Imunológica/genética , Antígenos H-2/genética , História do Século XX , Transfusão de Linfócitos/história , Camundongos , Camundongos Congênicos , Camundongos Endogâmicos BALB C , Camundongos Endogâmicos C57BL , Camundongos Endogâmicos DBA , Antígenos de Histocompatibilidade Menor/genéticaAssuntos
Citotoxicidade Imunológica , Rejeição de Enxerto/história , Antígenos H-2/história , Células Matadoras Naturais/imunologia , Linfoma de Células T/história , Linfoma de Células T/imunologia , Animais , Linhagem Celular Tumoral , Citotoxicidade Imunológica/genética , Rejeição de Enxerto/genética , Rejeição de Enxerto/imunologia , Antígenos H-2/genética , História do Século XX , Imunidade Inata/genética , Células Matadoras Naturais/metabolismo , Linfoma de Células T/genética , Camundongos , Camundongos Endogâmicos A , Camundongos Endogâmicos C57BL , Transplante de Neoplasias/históriaRESUMO
George D. Snell began defining and naming the H2 haplotypes many years ago by histogenetic typing. Since then, a few haplotypes have been given an additional letter, such as bc for strain 129, to show that they are minor variants from the prototype (b). But by and large, differences in nonclassical class I antigens have been known (only?) to those in the field without being acknowledged by a separate haplotype symbol. Thus, strains BALB/c and NZB/BlNJ are both considered H2d and strains C3H/HeJ and B10.BR are both called H2k, although each pair differs in the TL and Qa1 antigens. In parallel with the interest in nonclassical class I antigens, the need for an appropriate haplotype nomenclature is growing. The haplotypes that require splitting are b, d, k, q, and s; the symbol bc should be retained and used, and, for the other haplotypes, the suffix 2 denotes a Qa1a haplotype with highly TL-positive thymocytes.
