1.
Ann Neurol
; 68(2): 259-63, 2010 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-20695019
RESUMO
Peroxisomal biogenesis disorders typically cause severe multisystem disease and early death. We describe a child and an adult of normal intelligence with progressive ataxia, axonal motor neuropathy, and decreased vibration sense. Both patients had marked cerebellar atrophy. Peroxisomal studies revealed a peroxisomal biogenesis disorder. Two mutations in PEX10 were found in the child, c.992G>A (novel) and c.764_765insA, and in the adult, c.2T>C (novel) and c.790C>T. Transfection with wild-type PEX10 corrected the fibroblast phenotype. Bile acid supplements and dietary restriction of phytanic acid were started. Peroxisomal biogenesis disorders should be considered in the differential diagnosis of autosomal recessive ataxia.
Assuntos
Transtornos Cromossômicos/genética , Genes Recessivos/genética , Predisposição Genética para Doença/genética , Mutação/genética , Receptores Citoplasmáticos e Nucleares/genética , Degenerações Espinocerebelares/genética , Células Cultivadas , Criança , Transtornos Cromossômicos/diagnóstico , Transtornos Cromossômicos/dietoterapia , Humanos , Masculino , Mosaicismo , Peroxinas , Degenerações Espinocerebelares/diagnóstico , Degenerações Espinocerebelares/dietoterapia , Adulto Jovem
2.
Neurology
; 60(10): 1566-8, 2003 May 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-12771239