RESUMO
CHILD syndrome (Congenital Hemidysplasia, Ichthyosiform erythroderma, Limb Defects) is a rare X-linked dominant disease. The authors report a 2-month-old patient presenting with typical features of CHILD syndrome that was treated with a topical solution containing cholesterol and lovastatin, with complete clearance of her CHILD nevus. The changes in skin lipid metabolism that explain the CHILD ichthyosiform nevus and their correction through topical application of cholesterol and lovastatin are discussed.
Assuntos
Anormalidades Múltiplas/tratamento farmacológico , Anticolesterolemiantes/administração & dosagem , Colesterol/metabolismo , Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/tratamento farmacológico , Eritrodermia Ictiosiforme Congênita/tratamento farmacológico , Deformidades Congênitas dos Membros/tratamento farmacológico , Lovastatina/administração & dosagem , Anormalidades Múltiplas/genética , Administração Tópica , Colesterol/biossíntese , Feminino , Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/genética , Humanos , Eritrodermia Ictiosiforme Congênita/genética , Lactente , Deformidades Congênitas dos Membros/genética , Doenças Metabólicas/genéticaRESUMO
Abstract: CHILD syndrome (Congenital Hemidysplasia, Ichthyosiform erythroderma, Limb Defects) is a rare X-linked dominant disease. The authors report a 2-month-old patient presenting with typical features of CHILD syndrome that was treated with a topical solution containing cholesterol and lovastatin, with complete clearance of her CHILD nevus. The changes in skin lipid metabolism that explain the CHILD ichthyosiform nevus and their correction through topical application of cholesterol and lovastatin are discussed.
Assuntos
Humanos , Feminino , Lactente , Anormalidades Múltiplas/tratamento farmacológico , Lovastatina/administração & dosagem , Colesterol/metabolismo , Eritrodermia Ictiosiforme Congênita/tratamento farmacológico , Deformidades Congênitas dos Membros/tratamento farmacológico , Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/tratamento farmacológico , Anticolesterolemiantes/administração & dosagem , Anormalidades Múltiplas/genética , Colesterol/biossíntese , Administração Tópica , Eritrodermia Ictiosiforme Congênita/genética , Deformidades Congênitas dos Membros/genética , Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/genética , Doenças Metabólicas/genéticaRESUMO
La eritrodermia ictiosiforme congénita ampollar constituye una forma rara de ictiosis de carácter autosómico dominante, que presenta eritema generalizado y ampollas desde el nacimiento, que posteriormente son reemplazadas por escamas gruesas, oscuras y adherentes, predominando en flexuras. El tratamiento de esta condición puede resultar muy difícil. Si bien los retinoides sistémicos constituyen el tratamiento de elección para los trastornos de la queratinización, las dosis elevadas pueden desencadenar fragilidad cutánea y formación de ampollas. Se discute el uso de acitretin y los efectos secundarios en esta forma de ictiosis (AU)
Assuntos
Humanos , Feminino , Acitretina/uso terapêutico , Hiperceratose Epidermolítica/tratamento farmacológico , Retinoides/uso terapêutico , Acitretina/administração & dosagem , Acitretina/efeitos adversos , Eritrodermia Ictiosiforme Congênita/tratamento farmacológico , Resultado do Tratamento , Etretinato/uso terapêutico , Imidazóis/uso terapêutico , Cicatrização/efeitos dos fármacosRESUMO
La eritrodermia ictiosiforme congénita ampollar constituye una forma rara de ictiosis de carácter autosómico dominante, que presenta eritema generalizado y ampollas desde el nacimiento, que posteriormente son reemplazadas por escamas gruesas, oscuras y adherentes, predominando en flexuras. El tratamiento de esta condición puede resultar muy difícil. Si bien los retinoides sistémicos constituyen el tratamiento de elección para los trastornos de la queratinización, las dosis elevadas pueden desencadenar fragilidad cutánea y formación de ampollas. Se discute el uso de acitretin y los efectos secundarios en esta forma de ictiosis