1.
Steroids
; 53(3-5): 513-31, 1989.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-2552619
RESUMO
One-and two dimensional proton and carbon NMR spectra of the D-homoannulated rearrangement product of triamcinolone (9 alpha-fluoro-11 beta,16 alpha,17 alpha, 21-tetrahydroxy-pregna-1,4-diene-3,20-dione) establish its structure as that of 9 alpha-fluoro-11 beta,16 alpha,17 alpha-trihydroxy-17 beta-hydroxy-methyl-D-homoandrosta-1,4-diene-3,17 alpha-dione. These methods accord ready recognition of D-homoannulation of C21-17-hydroxy-20-ketosteroids.
Assuntos
Triancinolona/análise , Androstenóis/análise , Isótopos de Carbono , Fenômenos Químicos , Química , Homosteroides/análise , Isomerismo , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Prótons
2.
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Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-745399
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Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-4472322
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Artigo
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| MEDLINE
| ID: mdl-4392885
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Z Naturforsch B
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Artigo
em Alemão
| MEDLINE
| ID: mdl-4391373