RESUMO
Central neurocytoma was first described by Hassoun et al. in 1982 as a well-differentiated tumor from neuronal origin. This tumor typically occurs in young adults, localized in the ventricular system. It usually presents as intracranial hypertension due to obstructive hydrocephalus. The differential diagnosis should be done with others intraventricular tumors as oligodendroglioma, subependymoma and choroidal plexus papilloma. There are few cases of central neurocytoma presented by intraventricular hemorrhage in the literature. We report a case of 35 year-old woman, who presented with obstructive hydrocephalus due to intraventricular hemorrhage within the tumor. MRI revealed a tumor localized in the right lateral ventricle. Histopathological and immunohystochemical analysis confirmed the diagnosis of central neurocytoma. We review options for the treatment of this entity as well reinforce the inclusion of central neurocytoma as a differential diagnosis for intraventricular hemorrhage.
Assuntos
Hemorragia Cerebral/etiologia , Neoplasias do Ventrículo Cerebral/complicações , Ventrículos Cerebrais , Neurocitoma/complicações , Adulto , Neoplasias do Ventrículo Cerebral/cirurgia , Feminino , Humanos , Hidrocefalia/etiologia , Hidrocefalia/cirurgia , Neurocitoma/cirurgiaRESUMO
O neurocitoma central foi descrito pela primeira vez na literatura em 1982 por Hassoun e colaboradores como tumor bem diferenciado de origem neuronal. O tumor geralmente localiza-se no sistema ventricular, afetando adultos jovens e geralmente cursando com hipertensão intracraniana secundária à hidrocefalia obstrutiva. O diagnóstico diferencial com outros processos intraventriculares como oligodendroglioma é realizado através de métodos imuno-histoquímicos. Raros casos de neurocitoma central associados com hemorragia têm sido descritos na literatura. Descrevemos um caso de neurocitoma central de uma paciente de 35 anos com apresentação atípica. A paciente havia procurado o hospital com quadro súbito de cefaléia, vômitos e rigidez de nuca, sugerindo a presença de hemorragia subaracnóidea. A ressonância magnética demonstrou volumosa massa no ventrículo lateral direito cujos perfis histológico e imuno-histoquímico eram condizentes com neurocitoma central, a ressecção cirúrgica foi realizada com sucesso, embora a paciente tenha evoluído para um quadro de ventriculite no pós-operatório. Salientamos a importância do estabelecimento do neurocitoma central como diagnóstico diferencial de pacientes com hemorragia intraventricular e discutimos as opções de tratamento para este tumor incomum.
Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Hemorragia Cerebral/diagnóstico , Neoplasias do Ventrículo Cerebral/diagnóstico , Ventrículos Cerebrais , Neurocitoma/diagnóstico , Hemorragia Cerebral/etiologia , Neoplasias do Ventrículo Cerebral/complicações , Neoplasias do Ventrículo Cerebral/cirurgia , Diagnóstico Diferencial , Hidrocefalia/diagnóstico , Hidrocefalia/etiologia , Hidrocefalia/cirurgia , Neurocitoma/complicações , Neurocitoma/cirurgiaRESUMO
This is the first report of the occurrence of a central neurocytoma and a symptomatic paraventricular cyst; this entity may have particular surgical implications. A 37-year-old male was admitted with a four month history of dizziness and gait instability. He subsequently developed increasing weakness of his left arm and leg. An unenhanced computed tomography scan revealed a hyperdense mass in the right lateral ventricle with a paraventricular cystic lesion in the frontoparietal white matter. MR images showed the origin and extent of the lesion more completely. A frontoparietal craniotomy with a transfrontal transcystic approach allowed resection of the tumor. Intraventricular tumors continue to present a major challenge for neurosurgeons because of their depth and the important surrounding structures. We report the use of a well-known neurosurgical strategy, the transcystic approach, for gross removal of a neurocytoma located in the ventricles.