RESUMO
Este artículo es una revisión sobre las benzodiazepinas (BDZ), que son los fármacos más empleados para el manejo terapéutico de la ansiedad y el insomnio, aunque tienen otras indicaciones. Se enfatiza la existencia de BDZ con acción prolongada, intermedia y corta, debido a una vida media (T1/2) y a sus mecanismos de biotransformación hepática. Sobre su uso, destaca que cuando se utilizan por tiempo prolongado, la suspensión brusca del fármaco puede desencadenar un síndrome de abstinencia, por lo que se tiende a persistir en su consumo. También se brindan algunas indicaciones para su empleo; por ejemplo, en los pacientes ancianos deben administrarse dosis más pequeñas que las recomendadas como usuales para los adultos, especialmente al iniciar su administración
Assuntos
Ansiedade/tratamento farmacológico , Receptores de GABA-A/farmacocinética , Receptores de GABA-AAssuntos
Benzodiazepinas/farmacologia , Receptores de GABA-A , Animais , Interações Medicamentosas , Humanos , Hibridização Genética , Receptores de GABA-A/classificação , Receptores de GABA-A/farmacocinética , Receptores de GABA-A/farmacologia , Receptores de GABA-A/fisiologia , Distribuição TecidualRESUMO
In guinea-pig hypothalamic slices, GABA, applied through perfusion medium or by iontophoresis, evoked a hyperpolarization or a depolarization in enkephalinergic neurons of the magnocellular dorsal nucleus (MDN). This effect was accompanied by an inhibition of action potentials. It persisted in the presence of tetrodotoxin and involved GABAA receptors, coupled to a chloride conductance. Our results are discussed in relation to immunocytochemical data on the enkephalinergic neurons of MDN, gathered after an increase of intracerebral GABA concentration.