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Curr Genet ; 63(6): 1053-1072, 2017 Dec.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-28540421

RESUMO

Lipid droplets (LDs) have emerged as dynamic and interactive organelles with important roles in lipid metabolism and membrane biogenesis. Here, we report that Saccharomyces cerevisiae Env9 is a novel conserved oxidoreductase involved in LD morphology. Microscopic and biochemical studies confirm localization of tagged Env9 to LDs and implicate its C-terminal hydrophobic domain (aa241-265) in its membrane association and stability. Confocal studies reveal a role for Env9 in LD morphology. Env9 positively affects both formation of large LDs upon overexpression and LD proliferation under poor carbon source. In silico bioinformatic and modeling approaches establish that ENV9 is a widely conserved member of the short-chain dehydrogenase (SDR) superfamily. Bayesian phylogenetic studies strongly support ENV9 as an ortholog of human SDR retinol dehydrogenase 12 (RDH12). Dehydrogenase activity of Env9 was confirmed by in vitro oxidoreductase assays. RDH12 mutations have been linked to Leber Congenital Amaurosis. Similar site-directed point mutations in the predicted Env9 oxidoreductase active site (N146L) or cofactor-binding site (G23-24A) abolished its reductase activity in vitro, consistent with those reported in other retinol dehydrogenases. The same residues were essential for affecting LD size and number in vivo. Taken together, our results implicate oxidoreductase activity of Env9 in its cellular role in LD morphology.


Assuntos
Ácido Graxo Sintases/química , Gotículas Lipídicas/enzimologia , Proteínas de Membrana/fisiologia , NADH NADPH Oxirredutases/química , Proteínas Recombinantes de Fusão/química , Proteínas de Saccharomyces cerevisiae/fisiologia , Saccharomyces cerevisiae/enzimologia , Redutases-Desidrogenases de Cadeia Curta/fisiologia , Oxirredutases do Álcool/química , Oxirredutases do Álcool/genética , Oxirredutases do Álcool/metabolismo , Sequência de Aminoácidos , Sítios de Ligação , Clonagem Molecular , Ácido Graxo Sintases/genética , Ácido Graxo Sintases/metabolismo , Expressão Gênica , Humanos , Cinética , Gotículas Lipídicas/ultraestrutura , Metabolismo dos Lipídeos/genética , Proteínas de Membrana/química , Proteínas de Membrana/genética , Modelos Moleculares , NADH NADPH Oxirredutases/genética , NADH NADPH Oxirredutases/metabolismo , Plasmídeos/química , Plasmídeos/metabolismo , Mutação Puntual , Ligação Proteica , Conformação Proteica em alfa-Hélice , Conformação Proteica em Folha beta , Domínios e Motivos de Interação entre Proteínas , Proteínas Recombinantes de Fusão/genética , Proteínas Recombinantes de Fusão/metabolismo , Saccharomyces cerevisiae/genética , Saccharomyces cerevisiae/ultraestrutura , Proteínas de Saccharomyces cerevisiae/química , Proteínas de Saccharomyces cerevisiae/genética , Alinhamento de Sequência , Homologia de Sequência de Aminoácidos , Redutases-Desidrogenases de Cadeia Curta/química , Redutases-Desidrogenases de Cadeia Curta/genética
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