The addition of benzylpenicillin does not increase the skin test sensitivity obtained with classic Beta-lactam determinants

No disponible

Potentially inappropriate prescription in patients with a history of allergy to Beta-lactam antibiotics: a health care challenge

No disponible

Characterization of Escherichia coli-Producing Extended-Spectrum ß-Lactamase (ESBL) Isolated from Chicken Slaughterhouses in South Korea.

In South Korea, few reports have indicated the occurrence and characteristics of extended-spectrum ß-lactamase (ESBL)-producing Escherichia coli in food-producing animals, particularly in poultry slaughterhouses. In this study, we investigated the occurrence and antibiotic resistance of ESBL-producing E. coli from whole chicken carcasses (n=156) and fecal samples (n=39) of chickens obtained from 2 slaughterhouses. Each sample enriched in buffered peptone water was cultured on MacConkey agar with 2 mg/L cefotaxime and ESBL agar. ESBL production and antibiotic susceptibility were determined using the Trek Diagnostics system. The ESBL genotypes were determined by polymerase chain reaction (PCR) using the bla(SHV), bla(TEM), and bla(CTX-M) gene sequences. Subtyping using a repetitive sequence-based PCR system (DiversiLab™) and multilocus sequence typing (MLST) were used to assess the interspecific biodiversity of isolates. Sixty-two ESBL-producing E. coli isolates were obtained from 156 samples (39.7%). No bla(SHV) genes were detected in any of the isolates, whereas all contained the bla(TEM) gene. Twenty-five strains (40.3%) harbored the CTX-M group 1 gene. The most prevalent MLST sequence type (ST) was ST 93 (14.5%), followed by ST 117 (9.7%) and ST 2303 (8.1%). This study reveals a high occurrence and ß-lactams resistance rate of E. coli in fecal samples and whole chickens collected from slaughterhouses in South Korea.

The contribution of extended-spectrum ß-lactamases to multidrug-resistant infections in children.

PURPOSE OF REVIEW: The prevalence of multidrug-resistant (MDR) infections caused by Gram-negative rods (GNRs) such as Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae is increasing in large part because of the production of extended-spectrum ß-lactamases (ESBLs) that confer resistance to third-generation cephalosporins such as ceftriaxone. This review examines the clinical implication of changes in the epidemiology, diagnostic tools, and reporting criteria for ESBL-GNRs. RECENT FINDINGS: Pediatric ESBL-GNR infections, once associated only with hospitals, are increasing in the community. The most common risk factor for ESBL-GNR infection is previous antibiotic use. Evidence also exists for prolonged fecal carriage after discharge from neonatal ICUs, leading to community transmission with close contact of known carriers. Controversial changes in the laboratory criteria for GNR cephalosporin resistance have also contributed to the increased numbers of reported MDR-GNR infections. Newer diagnostic tools will enable more rapid identification of MDR-GNR infections, leading to earlier implementation of appropriate therapy. SUMMARY: ESBL-GNR infections are no longer limited to ICUs and are now being identified in children presenting from the community. Appropriate antibiotic prescribing practices are critical to limit the spread of ESBL-GNRs, and pediatricians must prepare to identify and treat these challenging infections.

Changes in capsule and drug resistance of Pneumococci after introduction of PCV7, Japan, 2010-2013.

We aimed to clarify changes in serotypes and genotypes mediating ß-lactam and macrolide resistance in Streptococcus pneumoniae isolates from Japanese children who had invasive pneumococcal disease (IPD) after the 7-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV7) was introduced into Japan; 341 participating general hospitals conducted IPD surveillance during April 2010-March 2013. A total of 300 pneumococcal isolates were collected in 2010, 146 in 2011, and 156 in 2012. The proportion of vaccine serotypes in infectious isolates decreased from 73.3% to 54.8% to 14.7% during the 3 years. Among vaccine serotype strains, genotypic penicillin-resistant S. pneumoniae strains also declined each year. Among nonvaccine serotype strains, 19A, 15A, 15B, 15C, and 24 increased in 2012. Increases were noted especially in genotypic penicillin-resistant S. pneumoniae isolates of serotypes 15A and 35B, as well as macrolide resistance mediated by the erm(B) gene in 15A, 15B, 15C, and 24.

Prevalence and antimicrobial resistance of extended-spectrum β-lactamases-producing Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae strains isolated in a university hospital in Split, Croatia / Prevalencia y resistencia antimicrobiana de cepas de Escherichia coli y Klebsiella pneumoniae productoras de β-lactamasas de espectro extendido aisladas en un hospital universitario de Split (Croacia)

The prevalence of Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae that produce extended-spectrum β-lactamases (ESBL) was investigated in patients of a university hospital in Split, Croatia. Patients were grouped according to age (pediatric vs. adult), antibiotic type, and hospital ward. From Jan. 2001 to Dec. 2002, the susceptibility of E. coli and K. pneumoniae isolates to antimicrobials was tested. ESBL production was assayed using the double-disk synergy test. ESBL-producing E. coli and K. pneumoniae were detected in all sites of infection sampled. The percentages of ESBL-positive isolates were higher in the pediatric wards than in the adult wards. The antibiotics most commonly prescribed to patients in all hospital wards belonged to the third-generation cephalosporin group. Among ESBL producers, E. coli isolates were more resistant to aminoglycosides, but less resistant to ciprofloxacin and cotrimoxazole. Resistance of E. coli and K. pneumoniae to ciprofloxacin was exclusively found in isolates from adult patients. None of the isolates, regardless of ESBL production, was resistant to carbapenemes. In addition, the prevalence and antimicrobial resistance of ESBL-producing E. coli and K. pneumoniae isolates differed between pediatric and adult patients (AU)

Se ha investigado la frecuencia de Escherichia coli y Klebsiella pneumoniae productoras de β-lactamasas de espectro extendido (ESBL) en pacientes de un hospital universitario de Split (Croacia). Los pacientes se agruparon en relación con la edad, el tipo de antibiótico recetado y la ubicación en el hospital. Desde enero de 2001 a diciembre de 2002 se realizaron ensayos de susceptibilidad a antimicrobianos en aislados de E. coli y K. pneumoniae. La producción de ESBL fue ensayada mediante tests de sinergia de disco doble. En todos los lugares de infección se detectaron aislados de E. coli y K. pneumoniae productores de ESBL. En las salas de pediatría se detectaron los porcentajes más elevados de ESBL-positivos. Los antibióticos más recetados en el hospital fueron las cefalosporinas de tercera generación. Entre los aislados productores de ESBL, los de E. coli fueron más resistentes a los aminoglicósidos, pero menos a ciprofloxacina y cotrimoxazol. Sólo se halló resistencia de E. coli y K. pneumoniae a la ciprofloxacina en aislados obtenidos de pacientes adultos. Ningún aislado, independientemente de la producción de ESBL, fue resistente a los carbapenemos. Se hallaron diferencias en la incidencia y resistencia antimicrobiana de los aislados de E. coli y K. pneumoniae productores de ESBL entre pacientes pediátricos y pacientes adultos (AU)

Beta-lactam activity against resistant pneumococcal strains is enhanced by the immune system.

Pandemic resistance in Streptococcus pneumoniae is compromising antibiotic activity. Antibiotics that act on the cell wall, such as beta-lactams, may have a combined effect with the immune system against S. pneumoniae, since both act on the bacterial envelope. This combined effect can be studied in vitro or in vivo with respect to bacterial killing, since lysis is the end-point of both beta-lactams and the immune system. We review here the in vitro increase in the bactericidal activity of aminopenicillins by non-specific immunity (complement and polymorphonuclear leucocytes). Few data are available on the collaboration of specific immunity and beta-lactams. We also review the effect of the presence of specific antibodies on the in vivo T > MIC needed for the therapeutic efficacy of amoxicillin, and on blood bacterial clearance in animal models. The effect that immunity has on pharmacodynamic parameters, such as T > MIC, in non-human studies may be used as a tool to predict the effect of these pharmacodynamic variations in overcoming resistance and its selection, in the context of increasing the use of pneumococcal conjugated vaccines.

Una década en la evolución de la resistencia a B-lactámicos de bacilos gramnegativos en hospitales de Venezuela / A decade in the evolution of the resistance B-lactamases of gramnegative bacilli in hospitals of Venezuela

La resistencia a los antibióticos á-lactámicos es debida fundamentalmente a la producción de á-lactamasas por parte de los bacilos gramnegativos. Han sido identificadas más de 200 á-lactamasas, de esta manera hemos tenido un aumento en la resistencia a á-lactámicos efectivos contra los bacilos gramnegativos, los cuales han estado en uso desde 1963. Para combatir el aumento de la resistencia bacteriana a antibióticos, se requiere de un adecuado seguimiento de ésta localmente. La información debe provenir del análisis detallado de los resultados de los test de suceptibilidad que son hechos rutinariamente para guiar el tratamiento de infecciones en cada paciente. De esto se desprende la importancia de la vigilancia de la resistencia bacteriana a antibióticos. Desde 1988, el Grupo Venezolano de Resistencia Bacteriana (GVRB), desde 25 instituciones de salud y perteneciente a siete estados, están a cargo de realizar, analizar y publicar los resultados de la resistencia a antibióticos, proveniente de gérmenes aislados de pacientes con infecciones adquiridas en la comunidad y en los hospitales. Se usó el método de difusión de discos de acuerdo al NCCI; el programa WHONET de la Organización Mundial de la Salud. El análisis estadístico se realizó por chiý. Resultados y Conclusiones: A) El aumento de resistencia ante 1) cefolaxina es: E.coli 34 por ciento, E.aerógenes 13 por ciento, E.cloacae 10 por ciento, K.pneumoniae 57 por ciento, 2) ceftazidina: E.coli 16 por ciento, K.pneumoniae 30 por ciento. p.aeruginosa 20 por ciento; 3) ceftriaxona: E.coli 17 por ciento, E.aerógenes 5 por ciento, K.pneumoniae 43 por ciento. 4) cefoperazona-sulbactam: no es significativo el aumento. B) La resistencia ante: 5) cefepine: P.eruginosa 10-14 por ciento, Acinetobacter sp. 35 por ciento, otros alrededor de 5 por ciento. 6) piperacilina-tazobactam: la resistencia es de 5 to 10 por ciento, excepto para el Acinetobacter sp. (40 por ciento); 7) La resistencia de los bacilos gramnegativos aeróbicos ante los carbapenemos imipenem y meropenem es baja, excepto para P.aeruginosa (10-15 por ciento) y Acinetobacter sp. (25-35 por ciento). Durante la década hubo un aumento de la resistencia de los bacilos gramnegativos ante la mayoría de los á-lactámicos estudiados. Es importante implementar medidas especiales en el uso de los antibioticos y continuar los programas de vigilancia de la resistencia bacteriana ante los antibióticos

Evolución de la resistencia de bacilos gramnegativo A ß-lactámicos: un estudio de seis años / Evolution of the resistance of gramnegative bacillito ß-lactams: a six year study

Los antibióticos ß-lactámicos son los antimicrobianos más frecuentemente prescritos en el mundo; por lo tanto, no resulta sorprendente que la resistencia de las bacterias a estas drogas contituya un problema de salud pública. Se analiza un total de 1.868 cepas de bacilos Gram-negativo distribuidas de la siguiente forma: Escherichia coli (735), Klebsiella pneumoniae (358), Enterobacter cloacae (138), Proteus mirabilis (121), Pseudomonas aeruginosa (334), Acinetobacter sp. (182); recolectados consecutivamente entre 1992 y 1997, a partir de pacientes ambulatorios. El método de difusión en agar se utiliza para determinar los patrones de susceptibilidad a diversos ß-lactámicos. La resistencia promedio para cada bacteria es la siguiente: E.coli, ampicilina (AMP) 52 por ciento, carbenicilina (CB) 50 por ciento, ampicilina-sulbactam (SAM) 29 por ciento, cefalosporinas de primera generación (CF) 16 por ciento, cefamandol (MA) 8 por ciento, cefoxitina (FOX), ceftriazona (CRO), ceftazidima (CAZ) y aztreonam (AZT) 3 por ciento para cada uno, cefotaxima (CTX) 2 por ciento y cefoperazona (CFP) 4 por ciento. K.pneumoniae: AMP y CB 97 por ciento, SAM 15 por ciento, CF 12 por ciento, MA 10 por ciento, FOX y CFP 5 por ciento, CTX, CRO y CAZ 4 por ciento, AZT 7 por ciento. E cloacae: AMP 95 por ciento, CB 30 por ciento, CF 87 por ciento, MA 19 por ciento, FOX 67 por ciento, CTX y CFP 8 por ciento, CRO 5 por ciento, CAZ y AZT 3 por ciento. P.mirabilis: AMP 27 por ciento, CB 12 por ciento, CF 19 por ciento, MA y FOX 4 por ciento, CTX 2 por ciento, CFP, CRO, CAZ, y AZT 0 por ciento en cada caso. Sólo imipenen (IMP) es 100 por ciento activo para las enterobacterias aisladas. Ps. aeruginosa: CB 28 por ciento, CTX 47 por ciento, CFP 4 por ciento, CRO 54 por ciento, CAZ e IMP 1 por ciento, ATZ 9 por ciento. Acinetobacter sp.: AMP 72 por ciento, CB 36 por ciento, CF 80 por ciento, MA 56 por ciento, FOX 61 por ciento, CTX 34 por ciento, CFP 36 por ciento, CRO 40 por ciento, CAZ 21 por ciento, IMP 6 por ciento y AZT 42 por ciento. La resistencia a ß-lactámicos es uno de los riesgos entre aislamientos de bacilos Gramnegativo, y sólo a través de un uso nacional de estas drogas es posible preservar su utilidad en la quimioterapia de infecciones bacterianas