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Evolução tardia das miocardiopatias na faixa etária pediátrica / Late evolution of cardiomyopathies in the pediatric age group
Pereira, Anderson Monteiro; Guimarães, Iana Santiago; Barbosa, Carolina Monteiro; Santana, Maria Virginia Tavares; Franca, Nadja Arraes de Alencar Carneiro; Lima, Luandresson Feitosa.
Affiliation
  • Pereira, Anderson Monteiro; Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia. São Paulo. BR
  • Guimarães, Iana Santiago; Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia. São Paulo. BR
  • Barbosa, Carolina Monteiro; Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia. São Paulo. BR
  • Santana, Maria Virginia Tavares; Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia. São Paulo. BR
  • Franca, Nadja Arraes de Alencar Carneiro; Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia. São Paulo. BR
  • Lima, Luandresson Feitosa; Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia. São Paulo. BR
Arq. bras. cardiol ; 113(1 supl.2): 71-71, jul., 2019.
Article in Portuguese | Sec. Est. Saúde SP, SESSP-IDPCPROD, Sec. Est. Saúde SP | ID: biblio-1016032
Responsible library: BR79.1
RESUMO

INTRODUÇÃO:

A insuficiência cardíaca (IC) na criança é uma doença grave que apresenta elevada taxa de morbi-mortalidade e alto custo de internação, acometendo cerca de 12.000 a 35.000 crianças por ano. Entre as causas principais está a miocardiopatia dilatada (MCD), que tem uma incidência de 1 caso para cada 100.000 crianças/ano. É definida como doença estrutural e funcional do miocárdio na ausência de doença coronária, HAS, doença valvar e cardiopatia congênita. O diagnóstico é feito pela suspeita clínica de IC, sendo confirmado posteriormente pelo ecocardiograma. Este permite avaliar a dilatação do VE, assim como a fração de ejeção (FEVE) e análise da origem das artérias coronárias. O tratamento da fase aguda da doença varia de acordo com a gravidade, sendo utilizado inibidores da enzima de conversão da angiotensina (iECA), betabloqueadores, diuréticos e drogas inotrópicas positivas, na descompensação clínica mais grave.

OBJETIVOS:

Avaliar o perfil evolutivo de crianças e adolescentes portadores de MCD acompanhados na Instituição, caracterizando a etiologia, resposta ao tratamento e desfecho.

Métodos:

Série histórica pediátrica de 56 casos de crianças e adolescentes portadores de MCD, diagnosticados entre 2015 e 2018. As variáveis estudadas foram sexo, idade, diagnóstico clínico de MCD, etiologia, tratamento instituído, FEVE, presença de insuficiência mitral moderada/ grave e tipo de desfecho (progressão, regressão, indicação de transplante e óbito).

RESULTADOS:

A idade mais acometida foi a dos lactentes (61%), com predomínio do sexo feminino (55%), a maioria sem etiologia definida (53%). Trinta e seis (64%) tiveram regressão total da disfunção ventricular com tratamento convencional para insuficiência cardíaca, sendo realizado imunoglobulina em 2 pacientes (3%). Dentre esses, 9 (25%), tinham FEVE < 30% e 10 (27%) tinham insuficiência mitral moderada/ grave. Vinte pacientes (36%) evoluíram sem recuperação da função ventricular, e dentre estes, 43% tinham FEVE inicial < 30%. Foi indicado transplante cardíaco para 4 (7%) e 2 (3%) foram à óbito.

CONCLUSÃO:

A miocardiopatia é uma doença comum na faixa etária pediátrica e quando diagnosticada de maneira precoce apresenta bons resultados clínicos com recuperação da função ventricular em muitos casos, como foi demonstrado neste estudo. O transplante cardíaco é a terapia indicada para os casos refratários à terapêutica otimizada, porém, raramente o curso da doença evolui para esse desfecho. (AU)
Subject(s)
Full text: Available Collection: National databases / Brazil Database: Sec. Est. Saúde SP / SESSP-IDPCPROD Main subject: Pediatrics / Heart Failure / Cardiomyopathies Limits: Humans Language: Portuguese Journal: Arq. bras. cardiol Year: 2019 Document type: Article / Congress and conference Institution/Affiliation country: Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia/BR
Full text: Available Collection: National databases / Brazil Database: Sec. Est. Saúde SP / SESSP-IDPCPROD Main subject: Pediatrics / Heart Failure / Cardiomyopathies Limits: Humans Language: Portuguese Journal: Arq. bras. cardiol Year: 2019 Document type: Article / Congress and conference Institution/Affiliation country: Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia/BR
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