Idiopathic thrombocytopenic purpura in a patient with situs inversus totalis: case report and literature review / Púrpura trombocitopênica idiopática em paciente com situs inversus totalis: relato de caso e revisão da literatura
Einstein (Säo Paulo)
; 18: eRC5111, 2020. graf
Article
in English
| LILACS
| ID: biblio-1056048
Responsible library:
BR1.1
ABSTRACT
ABSTRACT Situs inversus totalis is a rare recessive autosomal congenital abnormality in which the mediastinal and abdominal organs are in a mirrored position when compared to the usual topography. The literature reports some cases of situs inversus totalis and concomitant conditions spinal abnormalities, cardiac malformations and hematological diseases, such as idiopathic thrombocytopenic purpura, which is an autoimmune disease that causes thrombocytopenia due to platelet destruction or suppression of its production. This article aimed to report the coexistence of situs inversus totalis and idiopathic thrombocytopenic purpura.
RESUMO
RESUMO Situs inversus totalis é uma anormalidade congênita autossômica recessiva rara em que os órgãos mediastinais e abdominais encontram-se em posição espelhada em relação à topografia habitual. A literatura relata alguns casos de concomitância do situs inversus totalis com outras condições anomalias espinhais, malformações cardíacas e doenças hematológicas, como púrpura trombocitopênica idiopática, que é uma doença autoimune com plaquetopenia, devido à destruição dos trombócitos ou supressão da sua produção. Esse artigo teve o objetivo de relatar coexistência de situs inversus totalis e púrpura trombocitopênica idiopática.
Full text:
Available
Collection:
International databases
Database:
LILACS
Main subject:
Situs Inversus
/
Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic
Limits:
Humans
/
Male
Language:
English
Journal:
Einstein (Säo Paulo)
Journal subject:
Medicine
Year:
2020
Document type:
Article
Affiliation country:
Brazil
Institution/Affiliation country:
Hospital Israelita Albert Einstein/BR