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Hipertransaminasemia, astenia, artralgias e hiperpigmentación cutánea / Hypertransaminasemia, asthenia, arthralgia and skin hyperpigmentation
Mateu Ly, Alain Daniel; González Fabian, Licet; Gra Oramas, Bienvenido.
Affiliation
  • Mateu Ly, Alain Daniel; Policlínico Docente Mario A. Pérez. Sagua la Grande. CU
  • González Fabian, Licet; Universidad de Ciencias Médicas de La Habana. Instituto de Gastroenterología. CU
  • Gra Oramas, Bienvenido; Universidad de Ciencias Médicas de La Habana. Instituto de Gastroenterología. CU
Medicentro (Villa Clara) ; 24(4): 842-849, oct.-dic. 2020. graf
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1143251
Responsible library: CU425.1
RESUMEN
RESUMEN La hemocromatosis hereditaria es una enfermedad metabólica infrecuente que afecta primariamente al hígado, y que se caracteriza por un incremento de la absorción intestinal de hierro. Se presentó un paciente de 49 años de edad, evaluado en consulta externa, desde alrededor de dos años atrás, por astenia, anorexia, artralgias e hiperpigmentación cutánea, asociada a hipertransaminasemia y seronegatividad para virus B y C. Los niveles de saturación de transferrina y ferritina evidenciaron la sobrecarga de hierro, y el estado homocigoto para la mutación C282Y confirmó la sospecha diagnóstica; se descartaron otras condiciones como hepatitis crónica por virus B y C, esteatohepatitis no alcohólica, anemia hemolítica crónica, anemia sideroblástica, talasemia mayor, u otras enfermedades metabólicas que afectan al hígado. La biopsia hepática mostró hallazgos típicos de esta condición. Las flebotomías semanales fueron bien toleradas y se logró una mejoría clínica del paciente y de los parámetros de laboratorio.
ABSTRACT
ABSTRACT Hereditary hemochromatosis is an uncommon metabolic disease, primarily affecting the liver in which increased intestinal absorption of iron is seen. We presented a 49- year -old patient who was evaluated in an outpatient clinic for suffering from asthenia, anorexia, arthralgia and skin hyperpigmentation associated with hypertransaminasemia and negative serology for B and C viruses from about two years ago. Serum ferritin, and transferrin saturation levels evidenced iron overload and homozygosity for the C282Y mutation confirmed the suspected diagnosis; other conditions were ruled out such as chronic hepatitis due to B and C viruses, non-alcoholic steatohepatitis, chronic hemolytic anemia, sideroblastic anemia, thalassemia major or some other metabolic diseases affecting the liver. Liver biopsy showed typical findings related to this condition. Weekly phlebotomies were well tolerated, as well as clinical improvement of the patient and laboratory parameters were achieved.
Subject(s)

Full text: Available Collection: International databases Database: LILACS Main subject: Iron Overload / Hemochromatosis Language: Spanish Journal: Medicentro (Villa Clara) Journal subject: Medicine Year: 2020 Document type: Article Affiliation country: Cuba Institution/Affiliation country: Policlínico Docente Mario A. Pérez/CU / Universidad de Ciencias Médicas de La Habana/CU
Full text: Available Collection: International databases Database: LILACS Main subject: Iron Overload / Hemochromatosis Language: Spanish Journal: Medicentro (Villa Clara) Journal subject: Medicine Year: 2020 Document type: Article Affiliation country: Cuba Institution/Affiliation country: Policlínico Docente Mario A. Pérez/CU / Universidad de Ciencias Médicas de La Habana/CU
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