Le Syndrôme d'Alagille à propos d'un cas au CNHU-HKM de Cotonou, Bénin
Journal de la Société de Biologie Clinique du Bénin
; 29: 19-23, 2018. ilus
Article
in French
| AIM (Africa)
| ID: biblio-1264189
Responsible library:
CG1.1
RESUMEN
Le syndrome d'Alagille, est une affection multisystémique héréditaire de transmission autosomique dominante. Sa prévalence est estimée à 1 pour 70 000 à 100 000 naissances vivantes. Nous rapportons l'observation d'un jeune nourrisson de 6 semaines suivi au CNHU-HKM de Cotonou, Bénin. Le diagnostic est basé sur l'association de la dysmorphie faciale, des atteintes hépatiques, cardiaques, et oculaires. L'évolution a été défavorable avec décès au bout d'une semaine témoignant du pronostic sombre des formes avec cardiopathie complexe associée. Le syndrome d'Alagille reste un diagnostic différentiel des syndromes de cholestase chronique en pédiatrie et mérite d'être connu
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Database:
AIM (Africa)
Main subject:
Prognosis
/
Benin
/
Alagille Syndrome
/
Infant
Type of study:
Prognostic study
/
Risk factors
Country/Region as subject:
Africa
Language:
French
Journal:
Journal de la Société de Biologie Clinique du Bénin
Year:
2018
Document type:
Article