Prune Belly syndrome au Centre Hospitalier National d'Enfants Albert Royer de Dakar, Sénéga
Med. Afr. noire (En ligne)
; 64(07): 359-362, 2017.
Article
in French
| AIM (Africa)
| ID: biblio-1266261
Responsible library:
CG1.1
RESUMEN
Introduction:
Le Prune Belly Syndrome (PBS) (ou syndrome d'Eagle-Barrett) est une affection congénitale rare qui touche principalement les garçons. Il est caractérisé par la triade classique aplasie musculaire de la paroi abdominale antérieure, cryptorchidie bilatérale ou agénésie des testicules chez le garçon et malformation des voies urinaires.Observation Il s'agissait d'un garçon de deux mois admis pour investigation d'une anomalie de la paroi abdominale antérieure constatée depuis la naissance. L'examen physique avait permis de retrouver une aplasie de la musculature abdominale avec un abdomen distendu flasque et étalé, une peau fripée faisant apparaitre l'empreinte des anses intestinales. Au niveau génital il y avait un hypospadias balano-prépucial avec un prépuce en chapeau de gendarme, une cryptorchidie bilatérale. L'échographie abdomino-pelvienne avait montré une mégavessie, une urétéro-hydronéphrose bilatérale et une absence de visibilité des testicules. L'urétro-cystographie rétrograde était normale. Le reste du bilan malformatif était normal.Conclusion:
Le PBS reste une affection congénitale rare. Les formes avec absence de manifestations extra-urinaires sont de bon pronostic
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Database:
AIM (Africa)
Main subject:
Prune Belly Syndrome
/
Senegal
/
Pathological Conditions, Signs and Symptoms
/
Male
/
Cryptorchidism
/
Infant
Country/Region as subject:
Africa
Language:
French
Journal:
Med. Afr. noire (En ligne)
Year:
2017
Document type:
Article