Amiloidose cardíaca: cardiomiopatia infiltrativa com comportamento hemodinâmico restritivo relato de caso / Cardiac amyloidosis: infiltrative cardiomyopathy with restrictive hemodynamic behavior case report
ABC., imagem cardiovasc
; 34(2)2021. ilus, tab
Article
in Pt
| LILACS
| ID: biblio-1283777
Responsible library:
BR44.1
Localization: BR44.1
RESUMO
A amiloidose é uma condição rara que descreve um grupo heterogêneo de distúrbios que cursam com a deposição extracelular de agregados proteicos fibrilares em tecidos e órgãos. Relata-se aqui o caso de paciente do sexo masculino, com 76 anos de idade, que, há 2 meses, iniciou quadro progressivo de dispneia aos mínimos esforços. Na investigação, observou-se aumento cardíaco global, e o ecocardiograma evidenciou cardiopatia restritiva infiltrativa e derrame pericárdico. Pela elevada suspeição clínica, foi solicitada ressonância magnética cardíaca, que foi altamente sugestiva de amiloidose cardíaca. Dessa forma, assim como no caso relatado, o acometimento cardíaco possui como principal forma de manifestação o tipo miocardiopatia restritivo, sendo um quadro de insuficiência cardíaca crônica com etiologia de difícil diagnóstico em pacientes acima de 50 anos, com prognóstico bastante reservado. Assim, apesar de permanecer como um desafio diagnóstico para o clínico, sua hipótese deve sempre ser aventada na ausência de outra causa que justifique tais achados (AU)
Key words
Full text:
1
Collection:
01-internacional
Database:
LILACS
Main subject:
Cardiomyopathy, Restrictive
/
Atrioventricular Block
Type of study:
Prognostic_studies
Limits:
Aged
/
Humans
/
Male
Language:
Pt
Journal:
ABC., imagem cardiovasc
Journal subject:
CARDIOLOGIA
/
DIAGNOSTICO POR IMAGEM
Year:
2021
Document type:
Article
Affiliation country:
Brazil
Country of publication:
Brazil