Insulinoma como diagnóstico diferencial da síndrome hipoglicêmica: relato de caso e revisão da literatura / Insulinoma as a differential diagnosis of the syndrome hypoglycemic: case report and literature review

RESUMO

RESUMO O Trabalho de Conclusão de Curso proposto consiste na apresentação do caso de um paciente acometido por um tumor neuroendócrino do pâncreas descrevendo todo seu histórico, desde o início dos sintomas até o diagnóstico, complicações e tratamento, além de revisão da literatura avaliando os aspectos clássicos e atuais do tema abordado. O insulinoma é um tumor raro (1 caso/250 mil pessoas/ano), com origem nas células beta, que secretam insulina, resultando em hipoglicemia, geralmente de difícil controle. Acomete indivíduos entre os 40 e 50 anos. São geralmente de dimensões pequenas (≥ 90% são ≤ 2 cm), únicos (90%) e apenas 5- 15% são malignos. Localizam-se em sua maioria no pâncreas, com distribuição equitativa pela cabeça, corpo e cauda. 1 O diagnóstico desta entidade depende da correlação entre os dados clínico-laboratoriais e os exames de imagem usados para a localização do tumor primário. Palavras-chave Hipoglicemia. Insulinoma. Pâncreas.