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Interrupción del tallo hipofisario como causa poco frecuente de amenorrea primaria / Pituitary stalk disruption as a rare cause of primary amenorrhea
Muller, Alejandra; Romero, Fabiola; Arzamendia, Sady; Ferreira, Dahiana; Neves de Souza, Claudia; Castellano, Barbara; Valinotti, Elizabeth; Ayala, Alejandro.
Affiliation
  • Muller, Alejandra; Instituto de Previsión Social. Servicio de Endocrinología. Asunción. PY
  • Romero, Fabiola; Instituto de Previsión Social. Servicio de Endocrinología. Asunción. PY
  • Arzamendia, Sady; Instituto de Previsión Social, Servicio de Endocrinología. Asunción. PY
  • Ferreira, Dahiana; Instituto de Previsión Social, Servicio de Endocrinología. Asunción. PY
  • Neves de Souza, Claudia; Instituto de Previsión Social, Servicio de Endocrinología. Asunción. PY
  • Castellano, Barbara; Instituto de Previsión Social, Servicio de Endocrinología. Asunción. PY
  • Valinotti, Elizabeth; Instituto de Previsión Social, Servicio de Endocrinología. Asunción. PY
  • Ayala, Alejandro; Instituto de Previsión Social, Servicio de Endocrinología. Asunción. PY
Rev. cient. cienc. salud ; 3(2): [112-115], 20211200.
Article in Spanish | BDNPAR | ID: biblio-1352358
Responsible library: PY55.1
RESUMEN
El síndrome de interrupción del tallo hipofisario es una anomalía congénita de probable origen genético causante de hipopituitarismo, que radiológicamente se caracteriza por hipoplasia de la adenohipófisis, neurohipófisis ectópica e interrupción del tallo hipofisario. Suele presentarse con baja estatura y deficiencia de hormonas adenohipofisarias. El retraso en el diagnóstico se relaciona con alta morbimortalidad. Se reporta el caso de una mujer de 24 años que consulta por amenorrea primaria. Presentaba talla baja y ausencia de caracteres sexuales secundarios, con genitales infantiles. Los exámenes paraclínicos mostraron compromiso de dos ejes hipofisarios. Una resonancia magnética nuclear mostró hallazgos consistentes con síndrome de interrupción de tallo hipofisario.
ABSTRACT
Pituitary stalk disruption syndrome is a congenital abnormality of probable genetic origin that causes hypopituitarism, which is radiologically characterized by adenohypophysis hypoplasia, ectopic neurohypophysis, and pituitary stalk disruption. It usuallypresents with short stature and adenohypophyseal hormone deficiency. The delay in diagnosis is related to high morbidity and mortality. The case of a 24-year-old woman who consulted for primary amenorrhea is reported. She had short stature and no secondary sexual characteristics, with infantile genitalia. Paraclinical examinations showed involvement of two pituitary axes. An MRI scan showed findings consistent with pituitary stalk disruption syndrome.
Subject(s)

Full text: Available Collection: Tematic databases Database: BDNPAR Main subject: Amenorrhea / Hypopituitarism Type of study: Etiology study Limits: Adult Language: Spanish Journal: Rev. cient. cienc. salud Year: 2021 Document type: Article Institution/Affiliation country: Instituto de Previsión Social, Servicio de Endocrinología/PY / Instituto de Previsión Social. Servicio de Endocrinología/PY

Full text: Available Collection: Tematic databases Database: BDNPAR Main subject: Amenorrhea / Hypopituitarism Type of study: Etiology study Limits: Adult Language: Spanish Journal: Rev. cient. cienc. salud Year: 2021 Document type: Article Institution/Affiliation country: Instituto de Previsión Social, Servicio de Endocrinología/PY / Instituto de Previsión Social. Servicio de Endocrinología/PY
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