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Polineuropatia desmielinizante como manifestação inicial isolada de hanseníase: relato de caso / Demyelinating polyneuropathy as an isolated initial manifestation of leprosy: case report
Pires, Karina Lebeis; Hammerle, Mariana Beiral; Lima, Ricardo Barbosa; Hammerle, Márcia Beiral; Ribeiro, Caetano, Marcelo; Araújo, Luciana Ferreira; Bongiolo, Manuela Romagna; Almenara, Camila Bastos; Silva, José Antônio Bonifácio da; Nogueira, Carlos Bruno; Alvarenga, Regina Papais.
Affiliation
  • Pires, Karina Lebeis; Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro. BR
  • Hammerle, Mariana Beiral; Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro. BR
  • Lima, Ricardo Barbosa; Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro. BR
  • Hammerle, Márcia Beiral; Universidade Federal do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro. BR
  • Ribeiro, Caetano, Marcelo; Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro. BR
  • Araújo, Luciana Ferreira; Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro. BR
  • Bongiolo, Manuela Romagna; Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro. BR
  • Almenara, Camila Bastos; Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro. BR
  • Silva, José Antônio Bonifácio da; Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro. BR
  • Nogueira, Carlos Bruno; Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro. BR
  • Alvarenga, Regina Papais; Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro. BR
Article in Portuguese | LILACS | ID: biblio-1359195
Responsible library: BR26.1
RESUMO
RESUMO Modelo do Estudo Relato de caso. Importância do problema No mundo, mais de três milhões de pessoas estão vivendo com deficiência física devido à hanseníase. O Brasil é o segundo país com o maior número de casos novos registrados.A magnitude e o alto risco de incapacidade mantêm a doença como problema de saúde pública. O diagnóstico de hanseníase em geral é simples. Porém, quadros com ausência de lesões cutâneas características, somente com alterações neurais, representam um desafio para o diagnóstico diferencial com outras doenças neurológicas.

Comentários:

Relatamos o caso de um paciente encaminhado ao serviço de neurologia com história clínica e eletroneuromiografia compatíveis com polineuropatia desmielinizante, sem qualquer lesão cutânea ao exame de admissão. O raciocínio clínico inicial foi direcionado para o diagnóstico das polineuropatias desmielinizantes inflamatórias adquiridas como Polineuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica (CIDP) e suas variantes. No entanto, após anamnese e exame físico detalhados, chamou a atenção a ausência do componente atáxico e a presença predominante de alterações sensitivas de fibra fina, espessamento de nervo e importante fator epidemiológico para hanseníase, motivando a suspeita e a in-vestigação desta enfermidade por meio da biópsia de nervo que foi sugestiva de hanseníase. Após três meses, em novo exame do paciente para biopsiar áreas de anestesia para reforçar o diagnóstico, observou-se o surgimento de extensas lesões levemente hipocrômicas no tronco e membros inferiores, cuja biópsia definiu o diagnóstico de hanseníase. (AU)
ABSTRACT
ABSTRACT Study Case report. Importance Worldwide over three million people are living with disabilities due to leprosy. Brazil is the second country with the highest number of new cases registered. The magnitude and high risk of disability make the disease a public health problem. The diagnosis of leprosy can be simple. However, in the absence of skin lesions and with many possibilities of neurological impairment, diagnosis can become a challenge.

Comments:

We report the case of a patient referred to the neurology service with a clinical history and electrophysiological tests compatible with demyelinating polyneuropathy, without any skin lesion at admission examination. The initial clinical research was directed to the diagnosis of acquired inflammatory demyelinating polyneuropathies such as Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP)and its variants. However, after anamnesis and detailed physical examination, the absence of the ataxic component and the predominant presence of sensory alterations of fine fiber, nerve thickening and important epidemiological factor for leprosy,led to the suspicion and investigation of this disease by nerve biopsy that was suggestive of leprosy. After three months, in a new patient examination "to perform a biopsy in areas of anesthesia" to reinforce the diagnosis, there was the appearance of extensive slightly hypochromic lesions in the trunk and lower limbs, whose biopsy defined the diagnosis of leprosy.(AU)
Subject(s)


Full text: Available Collection: International databases Health context: Neglected Diseases Health problem: Leprosy / Neglected Diseases Database: LILACS Main subject: Polyneuropathies / Mononeuropathies / Diagnosis, Differential / Leprosy / Mycobacterium Infections / Mycobacterium leprae Type of study: Diagnostic study / Incidence study / Prognostic study Limits: Adult / Humans / Male Language: Portuguese Journal: Medicina (Ribeirao Preto, Online) Journal subject: Medicina Year: 2020 Document type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro/BR / Universidade Federal do Rio de Janeiro/BR

Full text: Available Collection: International databases Health context: Neglected Diseases Health problem: Leprosy / Neglected Diseases Database: LILACS Main subject: Polyneuropathies / Mononeuropathies / Diagnosis, Differential / Leprosy / Mycobacterium Infections / Mycobacterium leprae Type of study: Diagnostic study / Incidence study / Prognostic study Limits: Adult / Humans / Male Language: Portuguese Journal: Medicina (Ribeirao Preto, Online) Journal subject: Medicina Year: 2020 Document type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro/BR / Universidade Federal do Rio de Janeiro/BR
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