Evusheld (Cilgavimab + Tixagevimab) / Evusheld (Cilgavimab + Tixagevimab)

RESUMO

O AZD7442 ou Evusheld, produzido pela AstraZeneca, é uma combinação de dois anticorpos monoclonais humanos de ação longa denominados tixagevimab (AZD8895 ou COV2-2196) e cilgavimab (AZD1061 ou COV2-2130), clonados a partir de linfócitos B isolados de células mononucleares de sangue periférico de pacientes convalescentes de COVID-19 (CONITEC, 2021). Seu uso é indicado para profilaxia pré-exposição ao SARS-CoV-2 em indivíduos adultos e pediátricos que, em decorrência de diferentes condições clínicas, não podem se vacinar ou não desenvolvem defesas adequadas após a imunização contra a COVID-19 (ASTRAZENECA, 2022). Foram revisadas as avaliações do uso do Evusheld pela Agência Europeia de Medicamentos, Estados Unidos, Israel, Canadá, Austrália e pelo Brasil. Até o momento, segundo a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC), não há evidências suficientes a respeito da eficácia e segurança do uso do medicamento em questão no tratamento ou profilaxia da COVID-19.

ABSTRACT

AZD7442 or Evusheld, produced by AstraZeneca, is a combination of two long-acting human monoclonal antibodies called tixagevimab (AZD8895 or COV2-2196) and cilgavimab (AZD1061 or COV2-2130), cloned from B lymphocytes isolated from mononuclear cells of peripheral blood of patients convalescent from COVID-19 (CONITEC, 2021). Its use is indicated for pre-exposure prophylaxis to SARS-CoV-2 in adult and pediatric individuals who, due to different clinical conditions, cannot be vaccinated or do not develop adequate defenses after immunization against COVID-19 (ASTRAZENECA, 2022). ). Evaluations of the use of Evusheld by the European Medicines Agency, the United States, Israel, Canada, Australia and Brazil were reviewed. To date, according to the National Commission for the Incorporation of Technologies in the SUS (CONITEC), there is not enough evidence regarding the efficacy and safety of using the drug in question in the treatment or prophylaxis of COVID-19.