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Neoplasia endócrina múltiple y enfermedad inflamatoria intestinal de inicio muy temprano. Una asociación inesperada / Multiple endocrine neoplasia and very early onset in flammatory bowel disease. An unexpected association
Rossi, Santiago I.; Baleani, Silvia; Prado, Ximena; Pascual, Carolina; Tennina, Cecilia; Malagrino, Pablo; Vieites, Ana; Parra, Alejandro; Cazalla, Mario; Castano, Jair Tenorio; Lapunzina, Pablo.
Affiliation
  • Rossi, Santiago I.; Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez. Clínica Médica. Unidad 5. AR
  • Baleani, Silvia; Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez. Clínica Médica. Unidad 5. AR
  • Prado, Ximena; Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez. Clínica Médica. Unidad 5. AR
  • Pascual, Carolina; Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez. Clínica Médica. Unidad 5. AR
  • Tennina, Cecilia; Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez. AR
  • Malagrino, Pablo; Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez. AR
  • Vieites, Ana; CONICET-FEI- Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez. Centro de Investigaciones Endocrinológicas Dr. César Bergadá. AR
  • Parra, Alejandro; Universidad Autónoma. Hospital Universitario La Paz. Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM)-IdiPAZ.
  • Cazalla, Mario; Universidad Autónoma. Hospital Universitario La Paz. Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM)-IdiPAZ.
  • Castano, Jair Tenorio; Universidad Autónoma. Hospital Universitario La Paz. Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM)-IdiPAZ.
  • Lapunzina, Pablo; Universidad Autónoma. Hospital Universitario La Paz. Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM)-IdiPAZ.
Medicina (B.Aires) ; Medicina (B.Aires);84(2): 347-350, jun. 2024.
Article in Es | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1564791
Responsible library: AR1.1
RESUMEN
Resumen La enfermedad inflamatoria intestinal de inicio muy temprano (VEOIBD) es una entidad rara en pediatría. Es conocida su asociación con inmunodeficiencias prima rias de origen monogénico. Presentamos el caso de una paciente con diagnóstico de VEOIBD a quien se le realizó una secuenciación masiva del exoma. El resultado del estudio permitió identificar una variante patogénica en el proto oncogen RET, asociada con enfermedad neoplasia endocrina múltiple tipo 2A. No hay reportes de asociación de variantes en el proto oncogen RET con VEOIBD. No se puede adjudicar la presencia de estas dos entidades clínicas a una única causa genética.
ABSTRACT
Abstract Very early onset inflammatory bowel disease (VEOI BD) is a rare entity in pediatrics. Its association with pri mary immunodeficiencies of monogenic origin is known. We present the case of a patient diagnosed with VEOIBD who underwent massive paralleled exome sequencing. The result of the study showed a pathogenic variant in the RET proto-oncogene, associated with multiple endo crine neoplasia type 2A disease. There are no previous reports of association of RET proto-oncogene variants with VEOIBD. The presence of these two clinical entities cannot be attributed to a single genetic cause.
Key words
Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: LILACS Language: Es Journal: Medicina (B.Aires) Journal subject: MEDICINA Year: 2024 Document type: Article Affiliation country: Argentina / Spain Country of publication: Argentina
Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: LILACS Language: Es Journal: Medicina (B.Aires) Journal subject: MEDICINA Year: 2024 Document type: Article Affiliation country: Argentina / Spain Country of publication: Argentina