Osteogénesis inperfecta: presentación de dos casos / Osteogenesis Imperfecta Presentation of two cases
Acta pediátr. hondu
; 2(2): 150-154, oct,-2011. ilus.
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: biblio-884739
Responsible library:
HN1.1
RESUMEN
La Osteognesis Imperfecta (01) es un grupo de enfermedades relacionadas, hereditarias, causadas por deficiencias cuali ocuantitativas en la síntesis de colágeno tipo 1 Se caracteriza por fragilidad ósea que se acompaña por otras alteraciones evidentes en el tejido conectivo. La heterogeneidad clínica es extensa, la cual va desde la muerte en el periodo perinatal a una talla pequeña y vera deformidad ósea, hasta una vida normal con solo leve disminución de la masa ósea.
Full text:
Available
Collection:
International databases
Health context:
SDG3 - Health and Well-Being
Health problem:
Target 3.2: Reduce avoidable death in newborns and children under 5
Database:
LILACS
Main subject:
Osteogenesis Imperfecta
/
Bone Regeneration
/
Guided Tissue Regeneration
/
Fractures, Bone
Limits:
Humans
/
Male
/
Infant, Newborn
Language:
Spanish
Journal:
Acta pediátr. hondu
Journal subject:
Pediatria
Year:
2011
Document type:
Article
Affiliation country:
Honduras
Institution/Affiliation country:
Universidad Nacional Autónoma de Honduras/HN