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Nefroblastoma quístico parcialmente diferenciado: Reporte de caso / Cystic partially differentiated nephroblastoma: Case report
Loza Munarriz, Reyner; Ynguil Muñoz, Angelica; Ponce Gambini, Jenny; Álvarez Yupanqui, Giannina A; Cok García, Jaime; Medina Ninacondor, Raúl; Zegarra Montes, Luis.
Affiliation
  • Loza Munarriz, Reyner; Hospital Cayetano Heredia. Unidad de Nefrología Pediátrica. Lima. PE
  • Ynguil Muñoz, Angelica; Hospital Cayetano Heredia. Unidad de Nefrología Pediátrica. Lima. PE
  • Ponce Gambini, Jenny; Hospital Cayetano Heredia. Unidad de Nefrología Pediátrica. Lima. PE
  • Álvarez Yupanqui, Giannina A; Hospital Cayetano Heredia. Unidad de Nefrología Pediátrica. Lima. PE
  • Cok García, Jaime; Hospital Cayetano Heredia. Servicio de Patología. Lima. PE
  • Medina Ninacondor, Raúl; Hospital Nacional Cayetano Heredia. Servicio de Urología General y Oncológica. Lima. PE
  • Zegarra Montes, Luis; Hospital Nacional Cayetano Heredia. Servicio de Urología General y Oncológica. Lima. PE
Rev. méd. hered ; 28(4): 254-257, oct.-dic. 2017. ilus
Article in Spanish | LILACS, LIPECS | ID: biblio-991437
Responsible library: PE1.1
RESUMEN
El nefroblastoma quístico parcialmente diferenciado, es una variante de tumor de Wilms, de presentación muy poco común, es quístico totalmente multilocular con tabicaciones finas que muestran en su interior cúmulos de elementos de blastema o epiteliales en diferenciación. Se manifiesta principalmente en menores de dos años. Se presenta el caso de un varón de 6 meses que desarrolló una tumoración renal derecha. Los hallazgos histopatológicos de la pieza extirpada por nefrectomía fueron presentación de formaciones quísticas, con septos fibrovasculares que muestran tejido renal primitivo con presencia de túbulos y glomérulos en diferenciación sin efecto de masa. El diagnóstico final fue de nefroblastoma quístico parcialmente diferenciado. La evolución del paciente fue favorable. (AU)
ABSTRACT
Cystic partially differentiated nephroblastoma is a clinical variant presentation of Wilms tumor. It is very uncommon and it is composed of multiloculated cysts with fine trabecula containing epithelial cells in process of differentiation. It usually affects children below 2 years of age. We present the case of a 6-month male patient who presented with a right renal tumor. Pathological findings of the resected kidney showed cystic lesions with multiple fibro vascular septum that contained primitive tubular and glomerular kidney cells with no mass effect. The final diagnosis was cystic partially differentiated nephroblastoma. The clinical evolution was favorable. (AU)
Subject(s)


Full text: Available Collection: National databases / Peru Database: LILACS / LIPECS Main subject: Wilms Tumor / Cysts / Kidney Diseases, Cystic Limits: Humans / Infant / Male Language: Spanish Journal: Rev. méd. hered Year: 2017 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Cayetano Heredia/PE / Hospital Nacional Cayetano Heredia/PE

Full text: Available Collection: National databases / Peru Database: LILACS / LIPECS Main subject: Wilms Tumor / Cysts / Kidney Diseases, Cystic Limits: Humans / Infant / Male Language: Spanish Journal: Rev. méd. hered Year: 2017 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Cayetano Heredia/PE / Hospital Nacional Cayetano Heredia/PE
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