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Mieloma múltiple y arteritis de células gigantes sin amiloidosis / Simultaneous multiple myeloma and giant cell arteritis without systemic amyloidosis
Finn, Bárbara C; Young, Pablo; Silva, Emanuel D; Bruetman, Julio E; Bottaro, Federico J; Venditti, Julio E; Shanley, Claudia M; Ceresetto, José; Bullorsky, Eduardo.
Affiliation
  • Finn, Bárbara C; Hospital Británico de Buenos Aires. Servicio de Medicina Interna. Buenos Aires. Argentina
  • Young, Pablo; Hospital Británico de Buenos Aires. Servicio de Medicina Interna. Buenos Aires. Argentina
  • Silva, Emanuel D; Hospital Británico de Buenos Aires. Servicio de Medicina Interna. Buenos Aires. Argentina
  • Bruetman, Julio E; Hospital Británico de Buenos Aires. Servicio de Medicina Interna. Buenos Aires. Argentina
  • Bottaro, Federico J; Hospital Británico de Buenos Aires. Servicio de Medicina Interna. Buenos Aires. Argentina
  • Venditti, Julio E; Hospital Británico de Buenos Aires. Patología. Buenos Aires. Argentina
  • Shanley, Claudia M; Hospital Británico de Buenos Aires. Hematología. Buenos Aires. Argentina
  • Ceresetto, José; Hospital Británico de Buenos Aires. Hematología. Buenos Aires. Argentina
  • Bullorsky, Eduardo; Hospital Británico de Buenos Aires. Hematología. Buenos Aires. Argentina
Medicina (B.Aires) ; Medicina (B.Aires);66(6): 555-557, 2006.
Article in Es | BINACIS | ID: bin-119050
Responsible library: BR1.1
Localization: BR1.1
RESUMEN
La amiloidosis sistémica primaria y el mieloma múltiple con amiloidosis primaria se han presentado con características clínicas e histopatológicas que simulan una arteritis de células gigantes. Hasta el momento la asociación se basaba en el rol antigénico del depósito de amiloide sobre las arterias, desencadenando la respuesta inmune que finaliza con una arteritis. Presentamos el primer caso en la literatura de un paciente con mieloma múltiple y arteritis de células gigantes sin amiloidosis sistémica, sugiriendo una relación patogénica entre estas dos entidades. En el caso de nuestro paciente se descartó la presencia de amiloide en la pared arterial, por lo que proponemos que el estímulo para el desarrollo de la arteritis podría ser una excesiva producción de interleuquina 6 fabricada por las células mielomatosas (AU)
ABSTRACT
Primary systemic amyloidosis with clinical and histopathologic features of giant cell arteritis has already been described. The association of multiple myeloma (with primary amyloidosis) and giant cell arteritis is also known. We present the first case in the literature of a patient with multiple myeloma and giant cell arteritis without systemic amyloidosis, suggesting a pathogenic relationship between the two diseases (AU)
Subject(s)
Full text: 1 Collection: 06-national / AR Database: BINACIS Main subject: Temporal Arteries / Giant Cell Arteritis / Amyloidosis / Multiple Myeloma Type of study: Etiology_studies Limits: Aged / Humans / Male Language: Es Journal: Medicina (B.Aires) Year: 2006 Document type: Article
Full text: 1 Collection: 06-national / AR Database: BINACIS Main subject: Temporal Arteries / Giant Cell Arteritis / Amyloidosis / Multiple Myeloma Type of study: Etiology_studies Limits: Aged / Humans / Male Language: Es Journal: Medicina (B.Aires) Year: 2006 Document type: Article