Síndrome de Kasabach-Merritt en un niño con angioma en penacho / Kasabach-Merritt syndrome in a child whit tufted hemangioma
Ludovica pediátr
; 10(4): 144-146, sep-2008. ilus
Article
in Spanish
| BINACIS
| ID: bin-123729
Responsible library:
AR481.1
Localization: AR481.1
RESUMEN
El síndrome de Kasabach-Merritt está caracterizado por una lesión angiomatosa grande o de rápido crecimiento, trombocitopenia y anemia hemolítica microangiopática por coagulopatía de consumo, que tiene una mortalidad entre un 20 y 40%. Está asociado a diversas lesiones angiomatosas tales como hemangioendotelioma kaposiforme, angioma en penacho y hemangioma juvenil.La paciente que presentamos es una niña de un año con angioma en penacho localizado en la pared abdominal que mostró modificación en su tamaño, consistencia y coloración. Esto se acompañó de anemia, plaquetopenia, y alteración de la coagulación.Recibió glucocorticoides de altas dosis, interferón alfa y vincristina, obteniéndose mejoría clínica y de parámetros de laboratorio luego de este ultimo tratamiento.
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Collection:
National databases
/
Argentina
Database:
BINACIS
Main subject:
Thrombocytopenia
/
Anemia, Hemolytic
Limits:
Child
Language:
Spanish
Journal:
Ludovica pediátr
Year:
2008
Document type:
Article
Institution/Affiliation country:
Residencia de Clinica Pediátrica Hospital Interzonal de Agudos Especializado en Pediatria "Superiora Sor María Ludovica"/Argentina