Quimioterapia basada en platino más cetuximab en el cáncer de cabeza y cuello / Platinum plus cetubimab based quimiotherapy in head and neck cancer
Rev. argent. cancerol
; 37(1): 10-21, 2009. graf
Article
in Spanish
| BINACIS
| ID: bin-124639
Responsible library:
AR423.1
Localization: AR423.1
ABSTRACT
Antecedentes Cetuximab resulta efectivo en el carcinoma metastático o recurrente de células escamosas de cabeza y cuello, resistente al platino. Se investigó la eficacia de cetuximab más quimioterapia basada en platino como tratamiento de primera línea en pacientes con carcinoma metastático o recurrente de células escamosas de cabeza y cuello. Métodos:
Se asignaron al azar 220 pacientes de 442 pacientes elegibles con carcinoma metastático o recurrente de células escamosas de cabeza y cuello sin tratamiento, para recibir cisplatino (a una dosis de 100mg por metro cuadrado de área de superficie corporal el día 1) o carboplatino (en un área por debajo de la curva de 5mg por mililitro por minuto, como infusión intravenosa de 1 hora el día 1) más fluorouracilo (a una dosis de 1000mg por metro cuadrado por día, durante 4 días) cada 3 semanas, por un máximo de 6 ciclos, y 222 pacientes para recibir la misma quimioterapia más cetuximab (a una dosis de 400mg por metro cuadrado en forma inicial, como infusión intravenosa de 2 horas, luego 250mg por metro cuadrado, como infusión intravenosa de 1 hora por semana) durante un máximo de 6 ciclos. Los pacientes con enfermedad estable que recibieron quimioterapia más cetuximab continuaron recibiendo cetuximab hasta la progresión de la enfermedad o hasta la aparición de efectos tóxicos inaceptables, lo que ocurriera primero.Resultados:
El agregado de cetuximab a la quimioterapia basada en platino con fluorouracilo (platino-fluorouracilo) prolongó de manera significativa la mediana de la supervivencia global, de 7.4 meses en el grupo de quimioterapia sola a 10.1 meses en el grupo que recibía quimioterapia más cetuximab (índice de riesgo para muerte = 0.80; intervalo de confianza 95% 0.64-0.99; p = 0.04). El agregado de cetuximab prolongó la mediana del tiempo de supervivencia libre de progresión de 3.3 meses a 5.6 meses (índice de riesgo para la progresión = 0.54; p < 0.001) y aumentó la tasa de respuesta de 20% a 36% (p < 0.001).(AU)
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Collection:
National databases
/
Argentina
Database:
BINACIS
Main subject:
Drugs, Investigational
/
Data Interpretation, Statistical
/
Drug Therapy
/
Head and Neck Neoplasms
Language:
Spanish
Journal:
Rev. argent. cancerol
Year:
2009
Document type:
Article
Institution/Affiliation country:
Academy of Medical Sciences of Ukraine/Ucrania
/
Antwerp University Hospital/Bélgica
/
Centre Antonie Lacassagne/Francia
/
Centre Franþois Baclesse/Francia
/
Centre Val dAurelle Paul Lamarque/Francia
/
Ghent University Hospital/Bélgica
/
Hospital 12 de Octubre/España
/
Hospital Universitario Marqués de Valdecilla/España
/
Istituto Nazionale per la Ricerca sul Cancro/Italia
/
Ludwig Boltzmann Institute for Applied Cancer Research/Austria