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Experiencia del programa de trasplante de células progenitoras hematopoyéticas del Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan / Experience of the hematopoietic stem-cell transplantation program at the Hospital Garrahan
Bonduel, M; Figueroa Turienzo, C; Staciuk, R; Raslawski, E; Zelasko, M; Paganini, H; Salvia, L; Quintana, S; Pozo, A. del.
Affiliation
  • Bonduel, M; Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan. s.p
  • Figueroa Turienzo, C; Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan. s.p
  • Staciuk, R; Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan. s.p
  • Raslawski, E; Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan. s.p
  • Zelasko, M; Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan. s.p
  • Paganini, H; Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan. s.p
  • Salvia, L; Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan. s.p
  • Quintana, S; Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan. s.p
  • Pozo, A. del; Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan. s.p
Med. infant ; 16(2): 101-109, jun. 2009. tab, graf
Article in Es | BINACIS | ID: bin-124841
Responsible library: AR94.1
Localization: AR94.1
ABSTRACT
El trasplante hematopoyético (TH) es la única o la mejor modalidad terapéutica para diversas enfermedades en Pediatría.

Objetivos:

Describir el programa de TH desarrollado en el Hospital de Pediatria Prof. Dr. Juan P. Garrahan y analizar prospectivamente la evolución de una cohorte de niños y adolescentes que recibieron en forma consecutiva TH en la unidad de TH.

Resultados:

261 pacientes recibieron un TH alógenico y 5 pacientes un TH autólogo; 175 pacientes eran varones. La edad mediana fue de 8.2 años, (rango 0.1 -21). Las patologías más frecuentes fueron la Anemia aplástica adquirida severa (25 por ciento) y las leucemias agudas (46 por ciento). La tasa de mortalidad temprana fue 12.3 por ciento (IC95 por ciento 8.7 -16.7 por ciento) y la tardía de 10.1 por ciento (IC95 por ciento= 6.8 - 14.3 por ciento). La probabilidad de sobrevida global fue de 62 por ciento (IC95 por ciento = 0.3971 - 0.8095) mediana (rango) de seguimiento de 45.6 meses (0.4-183.4). Las cataratas y los trastornos endocrinológicos fueron las complicaciones tardías más frecuentes. Los sobrevivientes presentaron una buena capacidad funcional y calidad de vida. Conclusiones. La selección de los pacientes y donantes, el desarrollo de la infraestructura de apoyo para la preparación de pacientes y donantes, y la capacitación del personal involucrado directa o indirectamente ha permitido alcanzar resultados de mortalidad relacionada al trasplante, sobrevida y calidad de vida comparables a los publicados por centros con vasta experiencia en pacientes pediátricos. (AU)
Subject(s)
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Collection: 06-national / AR Database: BINACIS Main subject: Transplantation, Autologous / Transplantation, Homologous / Data Interpretation, Statistical / Bone Marrow Transplantation / Hematopoietic Stem Cell Transplantation / Cord Blood Stem Cell Transplantation / Health Research Plans and Programs Type of study: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Aspects: Patient_preference Limits: Adolescent / Child Language: Es Journal: Med. infant Year: 2009 Document type: Article Country of publication: Argentina
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Collection: 06-national / AR Database: BINACIS Main subject: Transplantation, Autologous / Transplantation, Homologous / Data Interpretation, Statistical / Bone Marrow Transplantation / Hematopoietic Stem Cell Transplantation / Cord Blood Stem Cell Transplantation / Health Research Plans and Programs Type of study: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Aspects: Patient_preference Limits: Adolescent / Child Language: Es Journal: Med. infant Year: 2009 Document type: Article Country of publication: Argentina