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Gammapatía monoclonal de significado incierto: factores de pronóstico, evolución y riesgo / Monoclonal gammopathy of undetermined significance: prognostic factor and risk of progression / Gamopatia monoclonal de significado indeterminado: fatores prognósticos: risco da evoluþÒo
Alejandre, Mariel Emilce; Sackmann, Federico; Pavlovsky, Santiago; Remaggi, Guillermina; Pavlovsky, Miguel Arturo; Pandolfo, Marcela; Madalena, Leticia; Fraind, Susana; Facio, María Laura; Pavlovsky, Astrid; Pizzolato, Marco.
Affiliation
  • Alejandre, Mariel Emilce; Universidad de Buenos Aires. Hospital de Clínicas José de San Martín. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica, Laboratorio de Proteínas. s.p
  • Sackmann, Federico; Universidad de Buenos Aires. Hospital de Clínicas José de San Martín. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica, Laboratorio de Proteínas. s.p
  • Pavlovsky, Santiago; Universidad de Buenos Aires. Hospital de Clínicas José de San Martín. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica, Laboratorio de Proteínas. s.p
  • Remaggi, Guillermina; Universidad de Buenos Aires. Hospital de Clínicas José de San Martín. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica, Laboratorio de Proteínas. s.p
  • Pavlovsky, Miguel Arturo; Universidad de Buenos Aires. Hospital de Clínicas José de San Martín. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica, Laboratorio de Proteínas. s.p
  • Pandolfo, Marcela; Universidad de Buenos Aires. Hospital de Clínicas José de San Martín. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica, Laboratorio de Proteínas. s.p
  • Madalena, Leticia; Universidad de Buenos Aires. Hospital de Clínicas José de San Martín. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica, Laboratorio de Proteínas. s.p
  • Fraind, Susana; Universidad de Buenos Aires. Hospital de Clínicas José de San Martín. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica, Laboratorio de Proteínas. s.p
  • Facio, María Laura; Universidad de Buenos Aires. Hospital de Clínicas José de San Martín. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica, Laboratorio de Proteínas. s.p
  • Pavlovsky, Astrid; Universidad de Buenos Aires. Hospital de Clínicas José de San Martín. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica, Laboratorio de Proteínas. s.p
  • Pizzolato, Marco; Universidad de Buenos Aires. Hospital de Clínicas José de San Martín. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica, Laboratorio de Proteínas. s.p
Acta bioquím. clín. latinoam ; 47(1): 71-84, mar. 2013. ilus, graf, tab
Article in Spanish | BINACIS | ID: bin-130990
Localization: AR1.2
RESUMEN
La Gammapatía Monoclonal de Significado Incierto (GMSI) tiene una prevalencia que varía entre 1 y 3%, su frecuencia tiende a aumentar con la edad y aunque presentan evolución indolente y una sobrevida prolongada, un porcentaje de ellas desarrollará una enfermedad maligna. Con el objetivo de evaluar el valor pronóstico de diversos parámetros proteicos y hematológicos al momento del diagnóstico, se estudiaron mediante estudios proteicos completos en sangre y en orina, 407 pacientes con diagnóstico de GMSI que ingresaron a la institución en el período comprendido entre 1982 y 2008. La concentración del componente monoclonal (CM) (>1,5 g/dL) y el tipo inmunológico (No IgG), la disminución de las inmunoglobulinas no comprometidas (INC), el porcentaje de infiltración de células plasmáticas en médula ósea (>5%) y la mediana de las relaciones anormales de las cadenas livianas monoclonales libres, fueron los parámetros que marcaron riesgo de progresión a una enfermedad maligna. El estudio proteico completo de orina demostró una asociación entre el aumento en la concentración de proteínas de bajo peso molecular con valores de estimado de filtración glomerular menor de 60 mL/min/1,73 m2 y presencia de proteinuria de Bence Jones, independientemente del tipo de cadena liviana y de los niveles de proteínas totales. Debido a ello, la adición de dichos marcadores de daño tubular podría ofrecer una visión más profunda, siendo su aumento un posible indicador, en la profilaxis renal, de una severa lesión tubular futura. Finalmente, en pacientes con GMSI, los controles de laboratorio deberán ser ajustados en su periodicidad pero no en su contenido. La mayor información así obtenida será lo que permitirá una decisión médica más segura al momento de recomendar la frecuencia del seguimiento del paciente y la consiguiente detección temprana de una evolución maligna de la enfermedad.(AU)
ABSTRACT
Monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) is considered a premalignant state with a stable clinical course, and increased prevalence/risk of developing multiple myeloma (MM) or related malignancy according to age. To evaluate some hematologycal and protein parameters of prognostic value, 407 patients diagnosed as MGUS had been analyzed between 1982 to 2008 by means of complete urine and serum profile. A densitometry spike value (>1.5 g/dL), the monoclonal immunoglobulin class (No-IgG), the reduced concentration of non related immunoglobulin’s, the percentage of plasma cells in bone marrow (>5%) and an abnormal serum kappa/lambda free ratio; marked the increased risk of malignant progression. In urine, the presence of low molecular weight proteins has been associated with eGFR < 60 mL/min/1.73 m2 and the confirmation of Bence Jones proteinuria, independently of light chain type and the proteinuria level, reflecting a tubular damage. With an in deep view, a urine protein profile should detect an early renal compromise. We concluded that laboratory controls in patients with MGUS should be adjusted by periodicity but not in its content. A clear medical decision for the controls frequency or for establishing a worse outcome should be based on a complete protein profile evaluation.(AU)
RESUMO
A gamopatia monoclonal de significado indeterminado (GMSI) tem uma prevalÛncia variando de 1 a 3%, a sua frequÛncia tende a aumentar com a idade, apesar de apresentarem sobrevivÛncia indolentes e prolongada, uma percentagem de los a desenvolver uma doenþa maligna. A fim de avaliar o valor prognóstico da proteína vários parÔmetros hematológicos e no momento do diagnóstico, foram estudados 407 pacientes com diagnóstico de MGUS que foram internados em nossa instituiþÒo entre 1982 a 2008, com estudos de proteínas completas em sangue e urina. A concentraþÒo do componente monoclonal (CM) (>1,5 g/dL e imunológica (no IgG), diminuiþÒo da imunoglobulina nÒo confirmada (INC), a percentagem de infiltraþÒo de células de plasma na medula óssea (>5%) e mediana de relaþ§es anormais de cadeias leves livres monoclonais, foram os parÔmetros que marcaram risco de progressÒo para malignidade.O estudo de proteína total de urina mostraram que o aumento da concentraþÒo de proteínas de baixo peso molecular associados com valores estimados de filtraþÒo glomerular de menos de 60 mL/min/1.73 m2 e proteinúria Bence Jones, independentemente da cadeia leves e total níveis de proteína. Como resultado, a adiþÒo destes marcadores de dano tubular, pode oferecer um conhecimento mais profundo, e seu aumento um indicador possível para a profilaxia lesÒo tubular renal de futuro grave. Finalmente, em pacientes com GMSI, controles laboratoriais devem ser ajustados em frequÛncia, mas nÒo no conteúdo. A maioria da informaþÒo obtida será permitindo uma decisÒo médica mais segura quando recomendando a frequÛncia da monitorizaþÒo do paciente e, por conseguinte, a detecþÒo precoce de progressÒo maligna da doenþa.(AU)

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Collection: National databases / Argentina Database: BINACIS Type of study: Etiology study / Prognostic study / Risk factors Language: Spanish Journal: Acta bioquím. clín. latinoam Year: 2013 Document type: Article Institution/Affiliation country: Universidad de Buenos Aires/s.p
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