Displasia oculodentodigital e hipomelanosisde ito: a proposito de un caso / Oculodentadigital displasia and hypomelanosis of ito: in conection with a case
Rev. argent. dermatol
; 74(2): 79-84, abr.-jun. 1993. ilus
Article
in Es
| BINACIS
| ID: bin-24775
Responsible library:
AR45.1
ABSTRACT
El caso aqui presentado manifiesta anomalias descriptas en la I.P.A.y en la D.O.D.D. Si bien la I.P.A.puede asociarse con la mayoria de los defectos descriptos en el paciente,la facies caracteristica, el acortamiento del quinto dedo de manos y pies, el defecto del esmalte dentario y la presencia de similares alteraciones en el padre, sin presentar antecedentes de maculas hipocromicas ni de los otros defectos asociados que se hallan en el nini, nos hacen pensar que se trata de la asociacion fortuita de dos sindromes neurocutaneos
Search on Google
Collection:
06-national
/
AR
Database:
BINACIS
Main subject:
Skin Abnormalities
/
Tooth Abnormalities
/
Incontinentia Pigmenti
/
Eye Abnormalities
/
Musculoskeletal Abnormalities
Type of study:
Diagnostic_studies
Limits:
Child, preschool
/
Humans
/
Male
Language:
Es
Journal:
Rev. argent. dermatol
Year:
1993
Document type:
Article