Porfiria congénita eritropoyética en dos niños: estudio clínico y bioquímico / Congenital erythropoietic porphyria in 2 children: clinical and biochemical study
Rev. argent. dermatol
; 67(3): 163-70, jul.-sept. 1986. Tab, ilus
Article
in Spanish
| BINACIS
| ID: bin-32248
Responsible library:
BR1.1
ABSTRACT
Se presentan dos hermanos con porfiria eritropoyética congénita con manifestaciones clínicas y laboratoriales típicas de la enfermedad. El diagnóstico diferencial se implementó con la porfiria cutánea tardía infantil y la porfiria hepatoeritropoyética. En ambos pacientes se encontró masiva excreción de uro y coproporfirinas con predomino de la serie I. La actividad de la uro-D fue normal. El interés de la certificación del diagnóstico reside en la profilaxis que puede efectuarse para tratar de evitar las lesiones mutilantes características de la enfermedad (AU)
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Collection:
National databases
/
Argentina
Database:
BINACIS
Main subject:
Porphyrias
/
Skin Diseases
/
Erythropoiesis
Type of study:
Diagnostic study
Limits:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Language:
Spanish
Journal:
Rev. argent. dermatol
Year:
1986
Document type:
Article