Epidermolisis ampollar adquirida y lupus eritematoso sistémico: autoinmunidad mediada por anticuerpos contra colágeno tipo VII / Acquired bullous epidermolysis and systemic lupus erythematosus: autoimmunity mediated by type VII collagen antibodies
Arch. argent. dermatol
; 51(6): 265-272, nov.-dic. 2001. ilus, tab
Article
in Spanish
| BINACIS
| ID: bin-8843
Responsible library:
AR144.1
ABSTRACT
La epidermolisis ampollar adquirida (EAA) es una enfermedad autoinmune provocada por autoanticuerpos contra el colágeno tipo VII de la sublámina densa de la dermis. Sus manifestaciones clínicas exigen especial atención para diferenciarla del lupus ampollar (LA), el penfigoide ampollar (PA) y la porfiria cutánea tarda (PCT). La clínica, la histopatología, la inmunofluorescencia directa (IFD) y la inmunofluorescencia indirecta (IFI) con la técnica de salt-split son de gran ayuda para el diagnóstico. El caso de una paciente con EAA y lupus eritematoso sistémico (LES) plantea la discusión sobre las diferencias y semejanzas entre el LA y la EAA. La presencia de mecanismos inmunopatogénicos comunes y la asociación de LES y EAA permitiría suponer que se trata de expresiones clínicas de una misma afección (AU)
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Collection:
National databases
/
Argentina
Database:
BINACIS
Main subject:
Epidermolysis Bullosa Acquisita
Limits:
Adult
/
Female
/
Humans
Language:
Spanish
Journal:
Arch. argent. dermatol
Year:
2001
Document type:
Article
Institution/Affiliation country:
Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas/Argentina
/
Hospital Británico/Argentina
/
Sanatorio Trinidad San Isidro/Argentina