Producción de los reactivos primarios de un sistema inmunoenzimático ELISA para determinar lipoproteína (a) / Production of primary reactives of an ELISA immunoenzymatic system to determine lipoprotein (a)
Rev. cuba. endocrinol
; 8(3): 230-6, sept.-dic. 1997. graf
Article
in Spanish
| CUMED
| ID: cum-12814
Responsible library:
CU1
Localization: Biblioteca Médica Nacional
ABSTRACT
El objetivo de nuestro trabajo fue desarrollar la metodología y la producción de los reactivos primarios para realizar un método inmunoenzimático (ELISA) tipo sandwich para determinar lipoproteina (a) en suero humano. La concentración final del antisuero policlonal antiapolipoproteína (a) (anti-apo [a]) obtenida fue de 1,3 mg/dL, purificado, por cromatografía de afinidad y de intercambio iónico. El antisuero antilipoproteína de baja densidad (anti LDL) de carnero purificado por cromatografía de afinidad fue utilizado en la obtención del conjugado policlonal perxodasa-IgG anti-LDL. La concentración óptima de recubrimiento con anti-apo (a) fue de 2 µg/mL y la dilución óptima del conjugado fue 1/7000, con lo cual obtuvimos una sensibilidad alta del ensayo. Poder producir en nuestro laboratorio reactivos primarios para el desarrollo de un sistema inmunoenzimático de determinación de Lp (a) hace posible la accesibilidad de la determinación con fines asistenciales e investigativos, así como un ahorro en moneda libremente convertible, pues estos reactivos tienen un elevado costo en el mercado(AU)
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Collection:
National databases
/
Cuba
Database:
CUMED
Main subject:
Apolipoproteins A
/
Reagent Kits, Diagnostic
/
Enzyme-Linked Immunosorbent Assay
/
Chromatography, Affinity
/
Chromatography, Ion Exchange
/
Lipoprotein(a)
/
Lipoproteins, LDL
Limits:
Animals
Language:
Spanish
Journal:
Rev. cuba. endocrinol
Year:
1997
Document type:
Article