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Inmunoglobulina anti-hepatitis B cubana como adyuvante biológico / The Cubananti-HBs immunoglobulinlike biological adjuvant
González Ramírez, Victoria E; González Griego, Antonio; Ramírez Albajés, Victoria; García Castillo, Elsa; Acosta Acosta, Josué; Caro Machado, Ramón; Martínez, Adonay.
Affiliation
  • González Ramírez, Victoria E; Centro Nacional de Genética Médica. Cuba
  • González Griego, Antonio; Centro Nacional de Genética Médica. Cuba
  • Ramírez Albajés, Victoria; Centro Nacional de Genética Médica. Cuba
  • García Castillo, Elsa; Centro Nacional de Genética Médica. Cuba
  • Acosta Acosta, Josué; Centro Nacional de Genética Médica. Cuba
  • Caro Machado, Ramón; Centro Nacional de Genética Médica. Cuba
  • Martínez, Adonay; Centro Nacional de Genética Médica. Cuba
Rev. habanera cienc. méd ; 5(1)ene. -mar. 2006. tab
Article in Spanish | CUMED | ID: cum-28996
Responsible library: CU1.1
Localization: CU1.1
ABSTRACT
Con el objetivo de lograr una mayor protección contra la infección por el virus productor de la hepatitis B en individuos con alto riesgo de exposición y conociendo que con la administración conjunta de la inmunoglobulina hiperinmune específica (IGHB) y de la vacuna cubana recombinante contra hepatitis B, se logra mayor protección, estudiamos 33 adultos presuntamente sanos de ambos géneros con un rango de edad entre 20 y 50 años, trabajadores de un Contingente de la construcción, a quienes se les descartó por interrogatorio, patologías degenerativas, metabólicas, infecciosas e inmunodeficiencias, que fuesen susceptibles a la infección y que no hubiesen estado en contacto con el virus. Se conformaron dos grupos uno de control,de 18 individuos, al que se le aplicó sólo la vacuna (20 mg por dosis) y un grupo de estudio de 15 individuos, al que se le suministró en un mismo preparado, la vacuna einmunoglobulina(120 UI /L), combinados, que se mezclaron inmediatamente antes de su aplicación, administradas por vía intramuscular. El esquema aplicado fue 0-1-4 semanas y se realizó una evaluación antes y a los 15 días de concluido el esquema. Se obtuvo 80(por ciento) de seroprotección en el grupo de estudio y 72 en el control. Pudiendo concluir que con la aplicación en un mismo preparado de la vacuna antihepatitis B y la IGHB como adyuvante biológico se logró una seroprotección adecuada y no se observaron efectos indeseables(AU)
Subject(s)
Full text: Available Collection: National databases / Cuba Health context: SDG3 - Health and Well-Being Health problem: Target 3.3: End transmission of communicable diseases Database: CUMED Main subject: Immunoglobulins / Hepatitis B Vaccines / Protective Factors Limits: Adult / Female / Humans / Male Country/Region as subject: Cuba Language: Spanish Journal: Rev. habanera cienc. méd Year: 2006 Document type: Article Institution/Affiliation country: Centro Nacional de Genética Médica/Cuba
Full text: Available Collection: National databases / Cuba Health context: SDG3 - Health and Well-Being Health problem: Target 3.3: End transmission of communicable diseases Database: CUMED Main subject: Immunoglobulins / Hepatitis B Vaccines / Protective Factors Limits: Adult / Female / Humans / Male Country/Region as subject: Cuba Language: Spanish Journal: Rev. habanera cienc. méd Year: 2006 Document type: Article Institution/Affiliation country: Centro Nacional de Genética Médica/Cuba
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