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Estudio de la eficacia y tolerancia con dosis crecientes de policosanol en pacientes con hipercolesterolemia tipo 11 / s. t
Pons Bravet, Pedro; Más Lago, Rosa; Illinait Ferrer, José; Rodríguez Medina, Mirtha; Robaina, Caridad; Frías Machín, Teresita.
Affiliation
  • Pons Bravet, Pedro; Centro Nacional de Investigaciones Científicas. Cuba
  • Más Lago, Rosa; Centro Nacional de Investigaciones Científicas. Cuba
  • Illinait Ferrer, José; Centro Nacional de Investigaciones Científicas. Cuba
  • Rodríguez Medina, Mirtha; Centro Nacional de Investigaciones Científicas. Cuba
  • Robaina, Caridad; Centro Nacional de Investigaciones Científicas. Cuba
  • Frías Machín, Teresita; Centro Nacional de Investigaciones Científicas. Cuba
Rev. cuba. med. gen. integr ; 10(3): 235-246, jul. -sept.1994. tab, graf
Article in Spanish | CUMED | ID: cum-29381
Responsible library: CU1.1
Localization: CU1.1
ABSTRACT
Se presentan los resultados de un ensayo a doble ciego vs placebo en el cual se inveStigó la eficacia y la tolerancia c!eI tratamiento con dosis crecientcs {S; 10 Y 20 mg/dfa) de poIioosanol en pacientes con bipen olcsterolemia primaria tipo 11. Veintidós pacientes que continuaron con . cifras rlevadas de LDL-C y coIcstcroItotal después de un período de dieta se incluyeron en el estudio. Los pacientes recibieron, aleatoriamcnte y en condiciones de doble ciego, tabletas de placebo o policosanol y tomaron una tableta. al dfa durdnte 8 semanas. Al culminar esta etapa, los pacientes duplicaron las dosis durante 8 semanas de modo que el grupo tratado recibió dosis diaria de 10 mg/dfa de polioosanol(S mg 2 veces al dfa). Transcurrido este período, los pacientes nuevamente duplicaron la dosis durante 8 semanas, de modo que el grupo tratado recibió 20 mg al dfa. Los nivelcs de LDL-C se redujeron significativamente en un 11,25(por ciento) en la primera etapa; en un 21,91(por ciento) en la segunda Y en un 31,20(por ciento) en el periodo final, mientrdS las cifras de colcsterol también mostraron una reducción progresiva de acuerdo con el incremento de la dosis que (ue de un 8,01(por ciento); 14,11(por ciento) Y de un 22,98(por ciento) en las 3 etapas, respectivamente. Las HDL-C aumentaron de (orma no dependiente del incremento de la dosis en. un 7,77; 7;12(por ciento) Y 8,71(por ciento), respectivamente, y se obtuvo diferencia significativa alcomparar el ponxntaje de cambio en la segunda y tercera etapas(AU)
Subject(s)
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Collection: National databases / Cuba Database: CUMED Main subject: Hypercholesterolemia Type of study: Controlled clinical trial Language: Spanish Journal: Rev. cuba. med. gen. integr Year: 1994 Document type: Article Institution/Affiliation country: Centro Nacional de Investigaciones Científicas/Cuba
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Collection: National databases / Cuba Database: CUMED Main subject: Hypercholesterolemia Type of study: Controlled clinical trial Language: Spanish Journal: Rev. cuba. med. gen. integr Year: 1994 Document type: Article Institution/Affiliation country: Centro Nacional de Investigaciones Científicas/Cuba
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