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Pacientes con drepanocitosis y edad avanzada en Trinidad y Tobago / Patients with sickle cell anemia and advanced age in Trinidad and Tobago
Losada Buchillón, Rafael; Bravo Cortada, Idania; Charles, Kenneth; Capildeo, Kavi; Agramonte, Olga; Silva, Jorge.
Affiliation
  • Losada Buchillón, Rafael; Instituto de Hematología e Inmunología. Cuba
  • Bravo Cortada, Idania; Instituto de Hematología e Inmunología. Cuba
  • Charles, Kenneth; Instituto de Hematología e Inmunología. Cuba
  • Capildeo, Kavi; Instituto de Hematología e Inmunología. Cuba
  • Agramonte, Olga; Instituto de Hematología e Inmunología. Cuba
  • Silva, Jorge; Instituto de Hematología e Inmunología. Cuba
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter ; 22(2)mayo-ago. 2006. tab, graf
Article in Spanish | CUMED | ID: cum-33844
Responsible library: CU1.1
Localization: CU1.1
ABSTRACT
La drepanocitosis incluye un grupo heterogéneo de procesos patológicos, tanto desde el punto de vista genético como clínico. Con el advenimiento de nuevas modalidades terapéuticas, la expectativa de vida para estos pacientes se ha elevado. Diversos estudios en pacientes de edad avanzada han sido publicados, pero no se conoce si estos presentan características fisiológicas ventajosas. Se analizó el cuadro clínico y los resultados de laboratorio de 40 pacientes mayores de 40 años que asistieron a consulta en el Servicio de Hematología del Hospital General de Puerto de España entre enero y junio del año 2004. La edad promedio fue de 48,82 (40-66) años 25 (62,5 por ciento) tenían entre 40 y 49 años de edad; 11 (27,5 por ciento) entre 50-59 años; y 4 (10 por ciento) 60 años ó más. Trece (32,5 por ciento) eran del sexo masculino y 27 (67,5 por ciento) del femenino; 33 (82,5 por ciento) presentaron fenotipo SS y 7 (17,5 por ciento) el SC. El promedio de edad al diagnóstico fue de 14,6 (0-38) años. Se encontró un grupo numeroso de pacientes con drepanocitosis y edad avanzada. Las características del cuadro clínico y los resultados de las pruebas de laboratorio evidenciaron en ellos poca severidad de la enfermedad, por lo que pudieran constituir un subgrupo con características fisiopatológicas distintivas. Sería conveniente realizar nuevos estudios para identificar factores relacionados con la severidad del cuadro clínico y la sobrevida de este tipo de pacientes(AU)
Subject(s)
Full text: Available Collection: National databases / Cuba Database: CUMED Main subject: Trinidad and Tobago / Aged / Anemia, Sickle Cell Type of study: Prognostic study Limits: Aged / Female / Humans / Male Country/Region as subject: English Caribbean / Trinidad and Tobago Language: Spanish Journal: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter Year: 2006 Document type: Article Institution/Affiliation country: Instituto de Hematología e Inmunología/Cuba
Full text: Available Collection: National databases / Cuba Database: CUMED Main subject: Trinidad and Tobago / Aged / Anemia, Sickle Cell Type of study: Prognostic study Limits: Aged / Female / Humans / Male Country/Region as subject: English Caribbean / Trinidad and Tobago Language: Spanish Journal: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter Year: 2006 Document type: Article Institution/Affiliation country: Instituto de Hematología e Inmunología/Cuba
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