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Hipogammaglobulinemia congénita asociada con trastornos de los granulocitos: presentación de un caso / Congenital hypogammaglobulinemia associated with granulocyte disorders: a case presentation
Sánchez Segura, Miriam C; Marsán Suárez, Vianed; Socarrás Ferrer, Bertha B; Ojeda de León, Norma; Núñez Quintana, Aramís; Insua Arregui, Concepción; Valle Pérez, Lázaro O del; Arce Hernández, Ada A; Macías Abraham, Consuelo.
Affiliation
  • Sánchez Segura, Miriam C; Instituto de Hematología e Inmunología. Ciudad de La Habana. Cuba
  • Marsán Suárez, Vianed; s.af
  • Socarrás Ferrer, Bertha B; s.af
  • Ojeda de León, Norma; s.af
  • Núñez Quintana, Aramís; s.af
  • Insua Arregui, Concepción; s.af
  • Valle Pérez, Lázaro O del; s.af
  • Arce Hernández, Ada A; s.af
  • Macías Abraham, Consuelo; s.af
Article in Spanish | CUMED | ID: cum-45289
Responsible library: CU1.1
RESUMEN
Se reporta el caso de un niño de 11 meses de edad con historia de sepsis generalizada por Pseudomona aeruginosa a los 5 meses, neutropenia, leucopenia, anemia asociada con la sepsis y desde entonces, infecciones respiratorias agudas recurrentes del tracto respiratorio superior, manifestaciones alérgicas y forunculosis por pseudomona. El estudio inmunológico realizado mostró cifra disminuida de IgG con ligero incremento de IgM y valores normales de IgA y de la población de células B CD19+, así como disminución de la subpoblación de células T cooperadoras CD4+. Se encontró, además, neutropenia y defecto marcado de la fagocitosis. Se estableció el diagnóstico de hipogammaglobulinemia congénita asociada con trastornos de los granulocitos. El paciente recibió tratamiento con gammaglobulina humana por vía intramuscular, factor de transferencia e inmunoferón, con mejoría clínica evidente(AU)
ABSTRACT
This is the case of a child aged 11 months with a history of systemic sepsis from Pseudomona aeruginosa at 5 months, neutropenia, leucopenia, sepsis-associated anemia and from then, recurrent acute respiratory infections of the high respiratory tract, allergic manifestations and furunculosis from pseudomona. Immunologic study conducted showed a decreased figure of IgG with a light increase of CD4+ cooperative-IgM of T cells. Also, we found the presence of neutropenia and marked defect of phagocytosis. We made the diagnosis of granulocyte-associate congenital hypogammaglobulinemia. The patient was treated with human gamma globulin by intramuscular route, transference factor and immunoferon, with an obvious improvement(AU)
Subject(s)


Full text: Available Collection: National databases / Cuba Database: CUMED Main subject: Agammaglobulinemia / Neutropenia Type of study: Risk factors Limits: Humans Language: Spanish Journal: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter Year: 2009 Document type: Article Institution/Affiliation country: Instituto de Hematología e Inmunología/Cuba

Full text: Available Collection: National databases / Cuba Database: CUMED Main subject: Agammaglobulinemia / Neutropenia Type of study: Risk factors Limits: Humans Language: Spanish Journal: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter Year: 2009 Document type: Article Institution/Affiliation country: Instituto de Hematología e Inmunología/Cuba
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