Enfermo con neurofibromatosis tipo 1 y tumoración supratentorial / Patient with neurofibromatosis type 1 and supratentorial tumor
Acta Med Centro
; 6(3)sept. 2012. ilus
Article
in Spanish
| CUMED
| ID: cum-52535
Responsible library:
CU425.1
RESUMEN
Se presenta un paciente varón, de 24 años de edad, con antecedentes de neurofibromatosis tipo 1 que ingresó por cefalea, vómitos y disartria. Se demostró una tumoración supratentorial y se diagnosticó un tumor de estirpe glial de tipo astrocitoma difuso fibrilar grado IV. El informe de diversos tumores asociados a la enfermedad de Von Recklinghausen y las características imagenológicas y morfológicas descritas motivaron a revisar la clasificación de la Organización Mundial de la Salud para los tumores del sistema nervioso central y la clasificación de St Anne-Mayo para tumores hemisféricos y permitió su correcta ubicación y su diferenciación con otras neoplasias intracraneales que han sido descritas en pacientes afectos de la enfermedad. La sobrevida del enfermo, de 20 meses hasta la fecha, coincide con su ubicación como un tumor de crecimiento más lento que ha sufrido transformación anaplásica, en el que se describe un pronóstico relativamente mejor(AU)
Full text:
Available
Collection:
National databases
/
Cuba
Database:
CUMED
Main subject:
Supratentorial Neoplasms
/
Neurofibromatosis 1
Limits:
Humans
Language:
Spanish
Journal:
Acta Med Centro
Year:
2012
Document type:
Article
Institution/Affiliation country:
Hospital Universitario Arnaldo Milián Castro/Cuba