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Miastenia grave y miastenia grave ocular / Myasthenia gravis and ocular myasthenia gravis
Naranjo Fernández, Rosa María; Estévez Miranda, Yaimir; Méndez Sánchez, Teresita de Jesús; Dorrego Oduardo, Milagros D; Rúa Martínez, Raúl.
Affiliation
  • Naranjo Fernández, Rosa María; Instituto Cubano de Oftalmología Ramón Pando Ferrer. La Habana. Cuba
  • Estévez Miranda, Yaimir; Instituto Cubano de Oftalmología Ramón Pando Ferrer. La Habana. Cuba
  • Méndez Sánchez, Teresita de Jesús; Instituto Cubano de Oftalmología Ramón Pando Ferrer. La Habana. Cuba
  • Dorrego Oduardo, Milagros D; Instituto Cubano de Oftalmología Ramón Pando Ferrer. La Habana. Cuba
  • Rúa Martínez, Raúl; Instituto Cubano de Oftalmología Ramón Pando Ferrer. La Habana. Cuba
Rev. cuba. oftalmol ; 26(supl.1): 653-667, 2013.
Article in Es | CUMED | ID: cum-60438
Responsible library: CU1.1
Localization: CU1.1
RESUMEN
La miastenia grave es una enfermedad caracterizada por debilidad y fatiga de los músculos voluntarios debido a una trasmisión anómala a nivel de la unión neuromuscular. La prevalencia es aproximadamente de 5 casos/100 000 personas. La miastenia grave puede ser bulbar, ocular o generalizada. Existen formas clínicas en la infancia como son la miastenia neonatal transitoria, la miastenia congénita y la miastenia juvenil. Los músculos oculares, faciales y bulbares son los más frecuentes afectados por la enfermedad. Cuando los síntomas se limitan a la musculatura cercana al ojo se denomina miastenia grave ocular. Una vez el oftalmólogo diagnostica o sospecha la miastenia grave, un neurólogo generalmente dirige la comprobación y tratamiento. El papel del oftalmólogo continúa siendo importante, además de chequear la motilidad y disfunción palpebral y proporcionar el alivio sintomático para estos desórdenes, debe estar alerta a la posibilidad de ambliopía(AU)
ABSTRACT
Myasthenia gravis is an illness characterized by weakness and fatigue of the voluntary muscles due to an anomalous transmission at neuromuscular juncture. The prevalence rate is approximately 5 cases/100 000 people. Myasthenia gravis can be bulbar, ocular or widespread. Clinical forms exist in the childhood such as neonatal transitory myasthenia, congenital myasthenia and juvenile myasthenia. The ocular facial and bulbar muscles are the most frequently affected by this illness. When the symptoms occur in the musculature close to the eye, it is named ocular myasthenia gravis. Once the ophthalmologist suspects of or diagnoses myasthenia gravis, a neurologist generally leads the confirmation tests and the treatment. The role of the ophthalmologist continues being important, since he should check the palpebral motility and dysfunction, provide the relief to symptoms and be alert to the probable amplyopia(AU)
Subject(s)
Key words
Full text: 1 Collection: 06-national / CU Database: CUMED Main subject: Myasthenia Gravis / Oculomotor Muscles Type of study: Risk_factors_studies Limits: Humans Language: Es Journal: Rev. cuba. oftalmol Year: 2013 Document type: Article
Full text: 1 Collection: 06-national / CU Database: CUMED Main subject: Myasthenia Gravis / Oculomotor Muscles Type of study: Risk_factors_studies Limits: Humans Language: Es Journal: Rev. cuba. oftalmol Year: 2013 Document type: Article