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La nefropatía IgA, la glomerulopatía más frecuente en el mundo / IgA nephropathy, the most common glomerulopathy worldwide
Durán Álvarez, Sandalio; Campo Sánchez, Lisset.
Affiliation
  • Durán Álvarez, Sandalio; Hospital Pediátrico Universitario William Soler. La Habana. Cuba
  • Campo Sánchez, Lisset; Hospital Pediátrico Universitario William Soler. La Habana. Cuba
Rev. cuba. pediatr ; 87(3): 353-364, jul.-set. 2015.
Article in Spanish | CUMED | ID: cum-62590
Responsible library: CU1.1
RESUMEN
La nefropatía inmunoglobulina A es una glomerulonefritis mediada por inmunocomplejos caracterizada por el depósito de inmunoglobulina A1 en el mesangio glomerular. Es la forma más frecuente de glomerulonefritis primaria en el mundo. La probabilidad de deterioro de la función renal a largo plazo, está aumentada por los hallazgos siguientes hipertensión arterial, hematuria microscópica persistente, proteinuria mayor de 0,5 g/día, descenso de la función renal al comenzar las manifestaciones o hallazgos en la biopsia renal de esclerosis glomerular, esclerosis vascular, fibrosis intersticial, atrofia tubular, formación de crecientes o distribución de IgA en la pared de los capilares glomerulares en la inmunofluorescencia. Son manifestaciones clínicas en la nefropatía inmunoglobulina A la hematuria macroscópica en aproximadamente la mitad de los pacientes al primero o segundo día del inicio de síntomas de infección respiratoria, y está asociada con dolor en el flanco en pacientes menores de 40 años. En los más viejos, la hematuria microscópica es generalmente asintomática, y en ocasiones, detectada en análisis de orina de pesquisa. Entre 10 y 20 por ciento de los pacientes, por lo general aquellos que tienen hematuria y proteinuria ligera, pueden lograr remisión espontánea; pero, entre 25 y 30 por ciento pueden mostrar progresión hacia la enfermedad renal crónica terminal, y la progresión por lo general es lenta (5-20 años). La biopsia renal es la única prueba específica para confirmar el diagnóstico...
ABSTRACT
IgA nephropathy is immunocomplex-mediated glomerulonephritis that is characterized by the A1 immunoglobulin deposition in the glomerular mesangium. It is the most frequent form of primary glomerulonephritis worldwide. The probabilities of long-term renal function deterioration increased due to the following

findings:

blood hypertension, persistent microscopic hematuria, proteinuria greater than 0.5 g/day, decrease of renal function when manifestations or findings of glomerular sclerosis are observed in the renal biopsy; vascular sclerosis, interstitial fibrosis, tubular atrophy, formation or distribution of IgA in the glomerular capillary walls in the immunofluorescence test. Among the clinical manifestations of IgA nephropathy is macroscopic hematuria in roughly half of patients in the first or second day after onset of the respiratory infection symptoms and is associated to flank pain in patients less than 40 years. In the oldest people, macroscopic hematuria is generally asymptomatic and occasionally detected in screening urinalysis...
Subject(s)

Full text: Available Collection: National databases / Cuba Database: CUMED Main subject: Glomerulonephritis, IGA Limits: Humans Language: Spanish Journal: Rev. cuba. pediatr Year: 2015 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Pediátrico Universitario William Soler/Cuba
Full text: Available Collection: National databases / Cuba Database: CUMED Main subject: Glomerulonephritis, IGA Limits: Humans Language: Spanish Journal: Rev. cuba. pediatr Year: 2015 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Pediátrico Universitario William Soler/Cuba
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