Efecto de la drepanocitosis sobre la calidad de vida / Effect of sickle cell disease on the quality of life
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter
; 31(3): 267-287, jul.-set. 2015. ilus, tab
Article
in Spanish
| CUMED
| ID: cum-66796
Responsible library:
CU1.1
RESUMEN
Introducción:
la drepanocitosis es una enfermedad hematológica hereditaria y crónica. Se caracteriza por anemia crónica y diferentes trastornos asociados al proceso frecuente de la vasoclusión. Su gravedad es variable y su evolución puede afectar el desarrollo psicosocial de quien la padece. Es la hemoglobinopatía más frecuente en Cuba y la incidencia de portador de la hemoglobina S es del 3,08 %.Objetivo:
determinar la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) de los pacientes adultos con drepanocitosis que se atienden en el Instituto de Hematología e Inmunología (IHI).Métodos:
se aplicó el cuestionario SF-36 a 492 sujetos; de ellos, 187 con drepanocitosis y edad entre los 16 y 75 años. Sus resultados se compararon con los de 183 personas sanas, 74 hemofílicos y 48 mujeres con menorragia. Se obtuvieron criterios sobre la confiabilidad y la validez de este instrumento.Resultados:
las puntuaciones obtenidas por los pacientes con drepanocitosis fueron significativamente inferiores a las de las personas sanas y superiores a los reportados en otros países para estos enfermos. Los hombres con drepanocitosis se diferenciaron de los hemofílicos en las escalas rol físico y función física. Las mujeres estudiadas resultaron diferentes a las diagnosticadas con menorragia en función física, función social, salud mental y vitalidad. La prueba no discriminó los diferentes genotipos de la drepanocitosis. Los índices de Cronbach de las escalas en el grupo con drepanocitosis resultaron superiores a 0,70; menos función social (0,67).Conclusiones:
los pacientes con drepanocitosis poseen una pobre calidad de vida como consecuencia de la enfermedad. El cuestionario SF-36 se mostró confiable y con aceptable validez discriminante en este estudio(AU)
Full text:
Available
Collection:
National databases
/
Cuba
Database:
CUMED
Main subject:
Quality of Life
/
Sickle Cell Trait
Aspects:
Patient-preference
Limits:
Humans
Language:
Spanish
Journal:
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter
Year:
2015
Document type:
Article
Institution/Affiliation country:
Instituto de HematologÝa e InmunologÝa/CU
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Instituto de Hematología e Inmunología/CU