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Efecto de la drepanocitosis sobre la calidad de vida / Effect of sickle cell disease on the quality of life
MartínezTriana, Raúl; García Hernández, Ailyn; Guerra Gonzßlez, Eva MarÝa; Machado Almeida, Teresita; Reytor Alfonso, Karen.
Affiliation
  • MartínezTriana, Raúl; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
  • García Hernández, Ailyn; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
  • Guerra Gonzßlez, Eva MarÝa; Instituto de HematologÝa e InmunologÝa. La Habana. CU
  • Machado Almeida, Teresita; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
  • Reytor Alfonso, Karen; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter ; 31(3): 267-287, jul.-set. 2015. ilus, tab
Article in Spanish | CUMED | ID: cum-66796
Responsible library: CU1.1
RESUMEN

Introducción:

la drepanocitosis es una enfermedad hematológica hereditaria y crónica. Se caracteriza por anemia crónica y diferentes trastornos asociados al proceso frecuente de la vasoclusión. Su gravedad es variable y su evolución puede afectar el desarrollo psicosocial de quien la padece. Es la hemoglobinopatía más frecuente en Cuba y la incidencia de portador de la hemoglobina S es del 3,08 %.

Objetivo:

determinar la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) de los pacientes adultos con drepanocitosis que se atienden en el Instituto de Hematología e Inmunología (IHI).

Métodos:

se aplicó el cuestionario SF-36 a 492 sujetos; de ellos, 187 con drepanocitosis y edad entre los 16 y 75 años. Sus resultados se compararon con los de 183 personas sanas, 74 hemofílicos y 48 mujeres con menorragia. Se obtuvieron criterios sobre la confiabilidad y la validez de este instrumento.

Resultados:

las puntuaciones obtenidas por los pacientes con drepanocitosis fueron significativamente inferiores a las de las personas sanas y superiores a los reportados en otros países para estos enfermos. Los hombres con drepanocitosis se diferenciaron de los hemofílicos en las escalas ‘ rol físico y ‘función física. Las mujeres estudiadas resultaron diferentes a las diagnosticadas con menorragia en ‘función física, ‘función social, ‘salud mental y ‘vitalidad. La prueba no discriminó los diferentes genotipos de la drepanocitosis. Los índices de Cronbach de las escalas en el grupo con drepanocitosis resultaron superiores a 0,70; menos función social (0,67).

Conclusiones:

los pacientes con drepanocitosis poseen una pobre calidad de vida como consecuencia de la enfermedad. El cuestionario SF-36 se mostró confiable y con aceptable validez discriminante en este estudio(AU)
Subject(s)

Full text: Available Collection: National databases / Cuba Database: CUMED Main subject: Quality of Life / Sickle Cell Trait Aspects: Patient-preference Limits: Humans Language: Spanish Journal: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter Year: 2015 Document type: Article Institution/Affiliation country: Instituto de HematologÝa e InmunologÝa/CU / Instituto de Hematología e Inmunología/CU
Full text: Available Collection: National databases / Cuba Database: CUMED Main subject: Quality of Life / Sickle Cell Trait Aspects: Patient-preference Limits: Humans Language: Spanish Journal: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter Year: 2015 Document type: Article Institution/Affiliation country: Instituto de HematologÝa e InmunologÝa/CU / Instituto de Hematología e Inmunología/CU
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