Detección de defectos congénitos por ultrasonido durante el diagnóstico prenatal / Spotting congenital defects via ultrasonography during prenatal diagnosis
Rev cuba genet comunit
; 12(3)2018.
Article
in Spanish
| CUMED
| ID: cum-75609
Responsible library:
CU1.1
RESUMEN
Introducción:
El diagnóstico prenatal de defectos congénitos por ultrasonido modificó radicalmente el manejo de los embarazos y los resultados perinatales y, en muchas ocasiones conduce a la pareja a tomar la decisión de abortar.Objetivo:
Describir los hallazgos del diagnóstico prenatal en la detección de defectos congénitos por ultrasonido.Método:
Se realizó un estudio longitudinal, retrospectivo, descriptivo de corte transversal, a partir de los registros de defectos congénitos de la base de datos del Centro Provincial de Genética Médica de Pinar del Río. El universo estuvo constituido por 33 716 gestantes captadas en la Provincia Pinar del Río, 2011-2016 y la muestra por 573 en las que se diagnosticó en el feto algún tipo de defecto congénito.Resultados:
Del total de gestantes captadas en la provincia, el 1,69(percent) presentaron fetos con una o más malformaciones congénitas, a todas se le ofreció asesoramiento genético. Las malformaciones más frecuentes según su aparición fueron las cardiovasculares, renales y defectos del tubo neural. Posterior al asesoramiento, el 71,12 (percent) de las gestantes solicitaron la terminación voluntaria del embarazo y 28,27 (percent) decidieron continuar la gestación. En el 99,82 (percent) de las gestantes que optaron por la terminación voluntaria del embarazo se comprobó el defecto congénito en la necropsia.Conclusiones:
El diagnóstico prenatal de las malformaciones congénitas y su posterior atención, contribuye a mejorar los indicadores de mortalidad fetal, perinatal e infantil del territorio (AU)
Full text:
Available
Collection:
National databases
/
Cuba
Database:
CUMED
Main subject:
Prenatal Diagnosis
/
Congenital Abnormalities
/
Ultrasonics
Limits:
Female
/
Humans
/
Male
Language:
Spanish
Journal:
Rev cuba genet comunit
Year:
2018
Document type:
Article
Institution/Affiliation country:
Centro Provincial de Genética Médica, Hospital Pediátrico Provincial "Pepe Portilla"/Cuba
/
Policlínico "Raúl Sánchez"/Cuba