Modelo murino ortotópico de carcinoma epidermoide de cabeza y cuello / Orthotopic murine model of head and neck squamous cell carcinoma

RESUMEN

Objetivo: Desarrollar un modelo animal capaz de reproducir de un modo fidedigno el comportamiento de los carcinomas epidermoides de cabeza y cuello (CECC). Este modelo es necesario para la comprensión de los mecanismos moleculares responsables de la génesis y progresión de estos tumores, así como para la evaluación de nuevos tratamientos. Material y métodos: Veinte ratones atímicos nu/nu se sometieron a la inoculación intraoral y submucosa de una línea celular derivada de un carcinoma epidermoide glótico. Resultados: Dieciocho ratones (90%) desarrollaron carcinomas epidermoides localmente agresivos, con invasión del músculo y del tejido conjuntivo adyacentes. En todos ellos se encontró crecimiento perineural. Cuatro tumores (22%) presentaron destrucción ósea y el 22% invasión vascular. Todos los animales que desarrollaron tumores presentaron invasión de los vasos linfáticos y metástasis ganglionares regionales. Ningún animal desarrolló metástasis hematógenas. Conclusiones: Presentamos un modelo murino de CECC con capacidad para generar metástasis y que reproduce en múltiples aspectos el comportamiento de estos tumores en humanos

ABSTRACT

Purpose: To develop a reliable animal model able to reproduce the behavior of head and neck squamous cell carcinomas (HNSCC). This model should facilitate our understanding of the molecular mechanisms of tumorigenicity and progression of these tumors, as well as the evaluation of novel therapies. Material and methods: 20 nude mice nu/nu were injected intraorally and submucosally with a cell line derived from a human squamous cell carcinoma of the glottis. Results: 90% of the mice developed locally agressive squamous cell carcinomas, invading the surrounding muscle fibers and into loose connective tissue structures. All the tumors showed perineural growth. Four (22%) of the 18 mice showed bone destruction, and 22% vascular invasion. Tumor cells invaded lymphatic vessels in all the specimens, and 100% of the mice developed regional lymph node metastases. None of the animals developed haematogenous metastases. Conclusions: We present a metastasing model of HNSCC that resembles its human counterpart in many aspects