Lenguaje y audición en el Síndrome de Prader-Willi / Languaje and hearing in Prader-Willi syndrome

RESUMEN

El síndrome de Prader-Willi (SPW) fue descrito por primera vez en 1956. La inexistencia de marcadores biológicos nos lleva a que su diagnóstico sea clínico, teniendo en cuenta que varía con la edad. Se caracteriza por hipotonía neonatal, obesidad, ligero retraso mental o incapacidad para aprender y trastornos en el comportamiento, sobre todo hacia la comida. La mayoría de los aspectos estudiados se han centrado en aspectos médicos y genéticos, estando muy limitados los referentes a la audición y al lenguaje. Realizamos una revisión de los mismos

ABSTRACT

Prader Willi syndrome was described for the first time in 1956. Due to its lack biological markers its diagnosis is s clinical one, taking into consideration that it varíes with age. It is characterised by neonatal hypotonia, obesity, mild mental retardation or learning incapacity, behavioural problems, mainly towards food. Most aspects studied have been centred in medical and genetic aspects, where as those related to hearing and language have been somewhat limited. We carry out a revision of those aspects