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Tumor fibroso solitario de la túnica vaginal / Solitary fibrous tumor of the tunica vaginalis testis
Álvarez Múgica, Miguel; Jalón Monzón, Antonio; Fernández Gómez, Jesús María; Rodríguez Martínez, Juan Javier; Martín Benito, José Luis; Rodríguez Faba, Oscar; González Álvarez, Roberto Carlos; Rodríguez Robles, Laura; Regaderas Sejas, Javier; Escaf Barmadah, Sawfan.
Affiliation
  • Álvarez Múgica, Miguel; Hospital Universitario Dr. Pest. Valencia. España
  • Jalón Monzón, Antonio; Hospital Universitario Dr. Pest. Valencia. España
  • Fernández Gómez, Jesús María; Hospital Universitario Dr. Pest. Valencia. España
  • Rodríguez Martínez, Juan Javier; Hospital Universitario Dr. Pest. Valencia. España
  • Martín Benito, José Luis; Hospital Universitario Dr. Pest. Valencia. España
  • Rodríguez Faba, Oscar; Hospital Universitario Dr. Pest. Valencia. España
  • González Álvarez, Roberto Carlos; Hospital Universitario Dr. Pest. Valencia. España
  • Rodríguez Robles, Laura; Hospital Universitario Dr. Pest. Valencia. España
  • Regaderas Sejas, Javier; Hospital Universitario Dr. Pest. Valencia. España
  • Escaf Barmadah, Sawfan; Hospital Universitario Dr. Pest. Valencia. España
Arch. esp. urol. (Ed. impr.) ; 59(2): 186-189, mar. 2006. ilus
Article in Es | IBECS | ID: ibc-046798
Responsible library: ES1.1
Localization: ES1.1 - BNCS
RESUMEN

OBJETIVO:

Añadir a la literatura un caso clínicopoco frecuente de tumor fibroso solitario pararrenal, analizando las características anatomo-patológicas del mismo así como su pronóstico mediante una revisión bibliográficade la literatura al respecto.MÉTODOS/

RESULTADOS:

Presentamos el caso clínico de un varón de 36 años que consultó por dolor cólico en fosa renal derecha, siendo diagnosticado de masa sólida en polo inferior riñon derecho, motivo por el que fue sometido a una nefrectomía radical derecha. El estudio histológico de la pieza evidenció la presencia de un tumor fibroso solitario pararrenal.

CONCLUSIONES:

El tumor fibroso solitario es una neoplasiamuy poco frecuente siendo su localización pararrenal aún menos frecuente, siendo una tumoración de comportamientobenigno en hasta un 90 % de casos. En su diagnósticoresulta clave el estudio inmunohistoquímico
ABSTRACT

OBJECTIVES:

To report a rare clinical case of solitary pararenal fibrous tumor, analyzing its pathological characteristics and prognosis by a bibliographic review. METHODS/

RESULTS:

We present the case of a 36-year-old male consulting for right flank colic pain, which was diagnosed of a solid mass in the lower pole of the right kidney and underwent right radical nephrectomy. Pathological study of the surgical specimen showed the presence of a solitary pararenal fibrous tumor.

CONCLUSIONS:

Solitary fibrous tumor is a rare neoplasia, being its pararenal localization even rarer. It is a tumor with benign behavior in up to 90% of the cases. The immunohistochemical study is the key to diagnosis
Subject(s)
Full text: Available Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Testicular Neoplasms / Neoplasms, Fibrous Tissue Type of study: Prognostic study Limits: Adult / Humans / Male Language: Spanish Journal: Arch. esp. urol. (Ed. impr.) Year: 2006 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Universitario Dr. Pest/España
Full text: Available Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Testicular Neoplasms / Neoplasms, Fibrous Tissue Type of study: Prognostic study Limits: Adult / Humans / Male Language: Spanish Journal: Arch. esp. urol. (Ed. impr.) Year: 2006 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Universitario Dr. Pest/España
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