Efecto de la administración concomitante de indometacina o ibuprofeno en la farmacocinética de amikacina en neonatos prematuros / No disponible

RESUMEN

Objetivo: Evaluar si la administración concomitante de ibuprofenoo indometacina puede alterar los parámetros farmacocinéticosde amikacina y, por lo tanto, los niveles plasmáticos de lamisma.Método: Estudio de cohortes retrospectivo mediante revisiónde historias clínicas correspondientes a niños prematuros con ductusarterioso persistente tratados con amikacina e ibuprofeno, obien amikacina e indometacina. Se ditribuyen en tres grupos grupo1 el tratamiento con amikacina fue previo a la administraciónde indometacina o ibuprofeno; grupo 2 tratados simultáneamentecon amikacina e indometacina; grupo 3 tratados simultáneamenteamikacina e ibuprofeno. Los parámetros farmacocinéticos,volumen de distribución y aclaramiento de amikacina se determinaronmediante el programa PKS (método de regresión no lineal).La semivida se determinó a partir de los parámetros anteriores.Resultados: Se incluyen 28 pacientes. No se hallan diferenciasestadísticamente significativas entre los parámetros farmacocinéticoscorrespondientes a cada grupo del estudio.Conclusiones: Serían necesarios estudios con mayor númerode pacientes y con las dosis recomendadas actualmente, en losque se evalúe la influencia de indometacina e ibuprofeno en la farmacocinéticade amikacina en niños prematuros con ductus arteriosopersistente

ABSTRACT

Objective: To evaluate whether the concomitant administrationof ibuprofen or indomethacin plus amikacin may alter the latterdrug's pharmacokinetic parameters, and hence amikacin plasmalevels.Method: Retrospective cohort study performed by reviewingthe medical records of premature children with persistent ductusarteriosus receiving amikacin and ibuprofen, or amikacin andindomethacin. They were divided up into three groups group 1treatment with amikacin went before indomethacin or ibuprofen;group 2 simultaneously treated with amikacin and indomethacin;group 3 simultaneously treated with amikacin and ibuprofen.Pharmacokinetic parameters, distribution volume, and amikacinclearance were measured using the PKS program (a non-linearregression method). Half life was determined from previous parameters.Results: Twenty-eight patients were included. No statisticallysignificant differences were found among pharmacokinetic parameterscorresponding to each study group.Conclusions: Further studies are needed with a greater numberof patients and currently recommended doses to assess theinfluence of indomethacin and ibuprofen in the pharmacokineticsof amikacin in premature children with persistent ductus arteriosus