Acrocianosis como forma de debut de una esclerosis sistémica progresiva / Acrocyanosis as a form of presentation of systemic sclerosis
An. med. interna (Madr., 1983)
; 23(10): 490-492, oct. 2006. ilus, tab
Article
in Es
| IBECS
| ID: ibc-049729
Responsible library:
ES1.1
Localization: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
La acrocianosis es un cuadro clínico caracterizado por una coloración azul violácea persistente y simétrica de zonas acras, principalmente manos y pies, que no está precedida por episodios de palidez previos. Es una entidad que puede asociarse a diversas causas subyacentes, pero es infrecuente que lo haga como forma de debút de una esclerosis sistémica progresiva. Se presenta a continuación un nuevo caso de esta patología y se comentan sus características etiopatogénicas, clínicas y diagnósticas más relevantes además de un intento de diferenciar este término de otros con los que existe confusión en la literatura
ABSTRACT
Acrocyanosis is an infrequent entity characterized by persistent and symmetrical erythrocyanotic discoloration of the hands, feet and face, which is not preceded by episodes of previous paleness. Acrocyanosis can be secondary to a variety of underlying causes, but is uncommon as a form of presentation of systemic sclerosis. We present a new clinical case of this disease and discuss its etiopathogenic, clinical, diagnostic and therapeutic characteristics; in addition to, we seek to distinguish this term from others that might be confused in the literature
Full text:
Available
Collection:
National databases
/
Spain
Database:
IBECS
Main subject:
Scleroderma, Systemic
/
Cyanosis
Limits:
Adult
/
Humans
/
Male
Language:
Spanish
Journal:
An. med. interna (Madr., 1983)
Year:
2006
Document type:
Article
Institution/Affiliation country:
Hospital Universitario La Paz/España